有机化合物一、选择题1．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2OD．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应2．乙烷受热分别生成乙烯和氢气，现有乙烷部分分解的产物，取产物1.2L使其充分燃烧生成1.6L的二氧化碳（在相同条件下测定），则乙烷的分解率是：A、20%B、25%C、50%D、75%3．在实验室中，从苯酚中分离出苯，可选用下列装置中的()4．下列说法正确的是①植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色②葡萄糖、油脂和蛋白质都能发生水解反应③按汽油、煤油、柴油的顺序，含碳量逐渐增加④防腐剂福尔马林(含HCHO)可用作食品保鲜剂⑤乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应A、①③⑤B、①②⑤C、②④⑤D、②③④5．下列反应制取乙醇，原子经济性最差的是( )A.乙烯水化法：CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB.乙醛还原法：CH3CHO+H2CH3CH2OHC.卤代烃水解法：CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBrD.酯类水解法：CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH13\n6．下列实验，能成功的是A、苯和溴水、铁屑混合制溴苯B、用溴水除乙烷中混有的乙烯C、苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热至70℃～80℃制硝基苯D、用酒精和浓盐酸通过加热来制取乙烯7．关于烃的下列叙述中，正确的是A．通式为CnH2n+2的烃一定是烷烃B．通式为CnH2n的烃一定是烯烃C．分子式为C4H6的烃一定是炔烃D．分子量为128的烃一定是烷烃8．间二甲苯的一氯代物的同分异构体有( )A．4种B．3种C．2种D．1种9．下列说法不正确的是A．乙二醇用于汽车防冻液B．麦芽糖在水解前后均能发生银镜反应C．1-氯丙烷和2-氯丙烷发生消去反应的产物不同D．H2N—CH2—COOH的缩聚产物中含结构10．巳知维生素A的结构简式如下，下列关于它的说法正确的是A.维生素A是一种酚B.维生素A的一个分子中有三个双键C.维生素A的一个分子中有30个氢原子D.维生素A具有环己烷的结构单元11．下列有关概念说法正确的是A．D2、T2、H2互为同素异形体B．甲烷和异丁烷互为同系物C．石墨、金刚石互为同位素D．乙烷和乙烯互为同分异构体12．分子中所有的原子都在同一平面的是（）A甲烷、乙烯、乙炔B乙烯、苯、乙炔C乙烷、乙烯、乙炔D乙烯、苯、乙烷13．乙醇分子中的化学键如图所示：13\n关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说法不正确的是（）A、和金属钠反应，键①断裂B、在Ag或Cu催化作用下和O2反应，键②和键③断裂C、和浓硫酸共热，在170℃时发生消去反应时键②和⑤断裂D、乙醇完全燃烧时只有键①②断裂14．下列关于有机物的说法不正确的是A．甲烷和乙烯都可以与氯气反应，反应类型不同B．淀粉、油脂、蛋白质都可以水解C．乙烯和氯乙烯都可以通过聚合反应得到高分子材料D．乙醇和乙酸都存在碳氧双键，二者可以发生酯化反应15．某有机物溶解于NaOH溶液中（滴有酚酞试液的），开始溶液呈红色，煮沸几分钟后，溶液褪色，加入盐酸至酸性时，析出白色的晶体，该晶体溶于水，加入FeCl3溶液呈紫色，该有机物可能是（）A．B．C．D．二、非选择题16．实验室可利用乙醇、铜或铜的化合物制备乙醛，下图是某兴趣小组设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答：（1）在仪器组装完成后，加装试剂前必须要进行的操作是；（2）两套装置中的A、B处都需加热，A处用水浴加热，B处用加热，A处用水浴加热的主要优点是（3）若按甲装置进行实验，B管处装铜粉，则通入A管的X是，B中反应的化学方程式为。（4）若按乙装置进行实验，则B管中应装，13\nB中反应的化学方程式为。（5）实验结束后，将C试管中的溶液滴入新制的氢氧化铜溶液中并加热，可观察到的现象，写出该过程的化学方程式。17．下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：_______________________________________。(2)试管C中苯的作用是________________________________________________；反应开始后，观察D试管，看到的现象为______________________________________。(3)在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_________________________(填字母)。(4)改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是____________________________________________。18．完全燃烧甲酸、乙酸和乙二酸的混合酸mg后，恢复到标准状况下得到2.24L二氧化碳气体。如果完全中和上述mg混合酸，需要1mol·L－1的氢氧化钠溶液80mL。试通过计算求出原混合酸mg的取值范围。19．某有机物0.1mol，与标准状况下5.6L氧气充分反应后，产物为CO、CO2、H2O的混合气体。将此混合气体通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，再通过灼热氧化铜粉末，氧化铜质量减少1.6g；最后通过足量碱石灰，碱石灰增重8.8g。求该有机物的分子式。（书写计算过程）20．有机物5-甲基茚（CH3CHCH2CH）是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：②H2烃A①F(CH2)3ClFECPCl3[O][O]-HCl⑦G③④⑤⑥⑧DBCH3CHCH2CHCH3CCH2CH2O13\n已知：i．F(CH2)3Cl(CH2)3Clii．O—C—OHPCl3O—C—Cl（1）①的反应类型是______。（2）E的结构简式是______。（3）A的结构简式是______；③的反应条件和无机试剂是______。（4）下列有关5-甲基茚（CH3CHCH2CH）的说法正确的是______（填序号）。a．一定条件下能与卤素单质发生取代反应b．1mol该物质最多与4molH2发生加成反应c．一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物d．与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色（5）反应⑧的化学方程式是______。（6）满足下列条件的G的同分异构体有______种；写出其中一种的结构简式_______。①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；②能发生银镜反应。21．由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。（1）判断以下过程的反应类型：A→BD→E（2）聚合物F的结构简式是_____________________________________。（3）B转化为C的化学方程式是__________________________________________________。（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________________________________________。13\n（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体为_______________。22．苯乙酸甲酯是一种常见的合成香料。其合成路线的流程示意图如下：CHOCH2BrCH2CNCH2COOHCH2COOCH3H2XHBr②NaCN③H3O+④⑤ABDCE①催化剂△请根据上述信息回答：（1）写出X的结构简式；反应②的类型是。（2）D中含氧官能团的名称是；用一种试剂即可鉴别A、X、D，则该试剂是。（3）F与E互为同分异构体，其苯环上只有一个取代基，在酸性条件下F水解的产物之一能够与FeCl3溶液发生显色反应，F的结构简式为，写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：。参考答案1．A【解析】试题分析：A、将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了萃取，没有发生化学反应，A错误；B、苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，B正确；C、乙烷和丙烯分子中都含有6个H，1mol混合物中含有6molH，完全燃烧生成3molH2O，C正确；D、光照条件下，Cl2可在甲苯的侧链上发生取代反应，在催化剂存在的条件下，Cl2可在甲苯的苯环上发生取代反应，D正确；答案选A。2．C【解析】略3．B【解析】苯酚易溶于苯中，且均是有机物，所以不能通过渗析和结晶进行分离。受热时都易挥发，选项A不正确。可以向混合液中加入适量的氢氧化钠溶液，然后通过分液漏斗进行分离即可，最后通入二氧化碳即得到苯酚，答案是B。13\n4．A【解析】试题分析：①植物油中的烃基含有不饱和的碳碳双键、裂化汽油中含有小分子的烯烃,都可以使溴水褪色，正确；②葡萄糖属于单糖,不能再水解，错误；③汽油、煤油、柴油是根据沸点的不同将它们从石油中分离出来的,所含碳原子数依次升高，正确；④福尔马林有毒，严禁作为食品添加剂或与食品接触，错误；⑤乙醇、乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，都属于取代反应，正确。5．C【解析】根据原子利用率=期望产物总质量与生成物总质量之比，及A、B两项中生成物都是期望产物，可知它们的原子利用率都是100%。分析C、D两项有两种方法。方法一(计算法)：方法二(推断法)：C、D两项比较，都生成1molC2H5OH时，C项的副产物是HBr，D项的副产物是CH3COOH，且都是1mol。由于Mr(HBr)=81＞Mr(CH3COOH)=60，故原子利用率D项＞C项。6．B【解析】试题分析：A、苯和液溴、铁屑混合制溴苯，A错误；B、溴与乙烯反应而除去乙烷中混有的乙烯，B正确；C、苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物50℃～60℃水浴加热制硝基苯，C错误；D、用无水乙醇和浓硫酸通过加热至170℃来制取乙烯，D错误；答案选B。7．A【解析】解答本题要注意分析链烃的通式、结构及式量的关系。A．烷烃的通式为CnH2n+2，则符合此通式的烃必为烷烃，此说法正确。B．通式为CnH2n的烃，可以是烯烃，也可能是环烷烃，则B说法不正确。C．分子式为C4H6的烃可能是炔烃，也可能是二烯烃，则C说法不正确。D．分子量为128的烃，若是链烃，其组成应为C9H20，符合烷烃通式。若考虑C，H的相对原子质量关系，分子量为128的烃，其组成也可为C10H8，其结构应为，则不是烷烃，因此D说法不正确。8．A13\n【解析】其一氯代物，甲基上有1种，苯环上有3种，共4种。9．C【解析】试题分析：A.乙二醇能与水任意比例混合，且其中含有氢键，降低防冻液的凝固点，A项正确；B.麦芽糖和葡萄糖均为还原性糖，能发生银镜反应，B项正确；C．1-氯丙烷和2-氯丙烷消去后的产物均为丙烯，C项错误；D．H2N—CH2—COOH发生缩聚反应的产物中含有酰胺键，D项正确；选C。10．C【解析】11．B【解析】试题分析：A、D2、T2、H2结构相同，不属于同素异形体，错误；B、甲烷和异丁烷结构相似，分子组成3个CH2原子团，互为同系物，正确；C、石墨、金刚石是同种元素形成的性质不同的单质，互为同素异形体，错误；D、乙烷的分子式为C2H6，乙烯的分子式为C2H4，分子式不同，不是同分异构体，错误。12．B【解析】考查常见有机物的结构特点。烷烃都不是平面型结构，所以正确的答案是B。13．BD【解析】乙醇和钠反应，是羟基中的氢原子被置换生成氢气，即①断键。乙醇发生催化氧化时。羟基中的氢原子和羟基碳原子上的氢原子断键，即①③断键，B不正确。乙醇发生消去反应时，是碳氧键断键，以及与羟基碳原子相连的碳原子上的氢原子断键，即②⑤断键。乙醇燃烧时，所有的化学键全部断键，D不正确。所以答案选BD。14．D【解析】试题分析：甲烷与氯气发生取代反应和乙烯与氯气发生加成反应，反应类型不同，A正确；淀粉在催化剂条件下水解生成葡萄糖、油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油、蛋白质在催化剂条件下水解生成氨基酸，B正确；乙烯和氯乙烯中都存在碳碳双键，都可以通过聚合反应得到高分子材料，C正确；乙醇中存在碳氧单键，D错误。15．A【解析】煮沸几分钟后，溶液褪色，说明该有机物中应含有—COO—酯基，排除B、C，又因，该晶体溶于水，加入FeCl3溶液呈紫色，说明该有机物中含有酚—OH，所以正确选项为A；16．13\n【解析】17．1）3分(2)除去HBr中混有的溴蒸气（2分）；石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生（2分）(3)DEF（3分） (4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染【解析】试题分析：（1）苯和液溴在催化剂条件下能发生取代反应生成溴苯，反应方程式为，（2）溴苯中的溴易挥发，溴和四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于四氯化碳，所以四氯化碳的作用是吸收溴蒸汽；该反应中有溴化氢生成，溴化氢溶于水得到氢溴酸，氢溴酸是酸性物质，能使石蕊试液变红色；并在导管口有白雾产生，氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银，所以观察D试管，看到的现象是D管中变红，。故答案为：吸收Br2蒸汽．D管中变红并在导管口有白雾产生；（3）当两端压力发生压力变化时，液体会产生倒吸现象，因为倒置的漏斗下口很大，液体上升很小的高度就有很大的体积，上升的液体的本身的压力即可低偿压力的不均衡．因此由于上部还有空气隔离，液体不会倒吸入上端的细管道，所以具有防倒吸作用的仪器有F，故答案为：F；（4）溴化氢溶于水能得到氢溴酸，溴和水反应也可得到氢溴酸，如果没有C装置，无法判断该反应中是否有溴化氢生成；苯溶解了溴，除去的溴的干扰，所以能判断该反应有溴化氢生成，故答案为：除去Br2的干扰．考点：苯的性质。点评：本题考查了苯的取代反应实验，考查的知识点有反应方程式的书写、产物的判断、蒸汽的成分及性质，综合性较强，难度较大，注意苯能和液溴发生取代反应，和溴水不反应。18．3.9g≤mg≤3.96g【解析】(NaOH)=1mol·L－1×0.08L=0.08mol设mg混合酸中含甲酸、乙酸和乙二酸的物质的量分别为x、y、z。CO2 ～ C H+ ～ OH－22.4L 1mol 1mol 1mol22.4L 0.1mol 0.08mol 0.08mol 13\n列出方程组 解得 y=0.02mol m(乙酸)=0.02mol×60g·mol－1=1.2g 推出混合酸中甲酸和乙二酸共0.06mol极端假设除乙酸外的混合酸全部是甲酸时， x=0.06molm(甲酸)=0.06mol×46g·mol－1=2.76g m(混合酸)=2.76g+1.2g=3.96g极端假设作乙酸外的混合酸全部是乙二酸时，z=0.06mol÷2=0.03molm(乙二酸)=0.03mol×90g·mol－1=2.7g m(混合酸)=2.7g+1.2g=3.9g混合酸mg取值范围是3.9g≤mg≤3.96g。19．C2H6O【解析】试题分析：混合气体通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，说明水的质量为5.4g，即n（H2O）=5.4/18mol=0.3mol，即n（H）=0.6mol；通过足量碱石灰，碱石灰增重8.8g，所以n（CO2）=8.8/44mol=0.2moln（CO）=0.1mol，生成的n（CO2）=0.1mol，有机物燃烧生成的CO2的物质的量为0.2mol-0.1mol=0.1mol，0.1mol烃中含：0.6molH，0.2molC，根据质量守恒：m（烃）+m（O2）=m（CO2）+m（CO）+m（H2O），即：m（烃）+5.6/22.4×32=0.1×44+0.1×28+0.3×18，m（烃）=4.6g，M（烃）=4.6/0.1=46g/mol，则1mol烃中含有2molC，6molH，还应含有O元素，n（O）=（46-2×12-1×6）/16=1mol所以有机物的分子式为C2H6O，考点：有机物的计算点评：本题考查了有机物的计算，本题侧重考查考生的分析和计算能力，该题难度中等。20．（16分）（1）取代反应（2）CH3CH2CH2COOH（3）CH3Cu作催化剂加热、O2（4）abc（5）H2SO4△CH3CHCH2CHCH3CHCH2CH2OH+H2O13\n（6）5【解析】试题分析：（1）根据已知ⅰ可知反应①的反应类型是取代反应；（2）B为卤代烃，发生水解反应生成C，C连续被氧化得E，所以E的结构简式为；（3）由E的结构推断A是甲苯，结构简式为；③为醇的催化氧化反应，需要反应条件和所需无机试剂是Cu或（Ag）作催化剂并加热、O2（4）该有机物分子中存在苯环结构，可以与卤素单质发生取代反应，a正确；分子中存在1个苯环和1个碳碳双键，所以1mol该物质最多与4molH2发生加成反应，b正确；分子中存在碳碳双键，所以可以发生加聚反应生成高分子化合物，c正确；苯环的側链有甲基存在，尽管与溴加成后的产物不存在碳碳双键，但仍能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使之褪色，d错误，答案选abc；（5）G中含有羟基，反应⑧发生消去反应，化学方程式为（6）G的分子式为C10H12O，分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；能发生银镜反应说明分子中存在醛基；苯环有6个C原子，其余的4个C原子作为取代基，实际相当于求丁醛基的同分异构体的种数，共有5种。所以符合题意的G的同分异构体分别是13\n考点：考查有机推断，反应类型、结构简式的判断，化学方程式的判断及书写，反应条件、试剂的选择，同分异构体的判断及书写，官能团性质的判断21．（1）取代（或水解）；加成（或还原）（各1分，共2分）（2）（2分）（3）（3分）（4）（3分）（5）HOCH2CHOHCHO（3分）【解析】试题分析：丙烯与溴发生加成反应，生成1,2-二溴丙烷，则A为1,2-二溴丙烷，A在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应，生成1,2-丙二醇，则B为1,2-丙二醇，B与氧气在Ag作催化剂、加热条件下发生氧化反应，生成C，则C的结构简式为CH3-CO-CHO，C继续被氧化为D，则D是CH3-CO-COOH，D与氢气发生加成反应，则羰基被还原为羟基，所以E为2-羟基丙酸，E发生缩聚反应生成G；丙烯发生加聚反应生成F，F为聚丙烯。（1）根据以上分析A→B为取代或水解反应，D→E为加成或还原反应；（2）聚丙烯的结构简式为；（3）B中的羟基被氧化为羰基和醛基，化学方程式是；（4）一定条件下，2分子E中的羟基与羧基发生脱水反应生成环酯，则环酯的结构简式为；（5）E的同分异构体能发生银镜反应，说明同分异构体中含有醛基，1mol该同分异构体与Na反应生成1mol氢气，说明该同分异构体中含有2个羟基，2个羟基不能连在同一碳原子上，所以符合题意的E的同分异构体的结构简式为HOCH2CHOHCHO。考点：考查有机物性质的判断，反应类型的判断，结构简式、化学方程式的书写，同分异构体的判断22．除标定分值外，其余每空2分（1）；取代反应（1分）（2）羧基（1分）；新制Cu(OH)2悬浊液13\n（3）；13
