师大二附中2022-2022学年第一学期期中测试卷高二年级化学（满分：100分）一、选择题（20分）1．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A．5种B．6种C．7种D．8种2．有机物的同分异构体中,含有苯环且苯环上一氯取代物只有一种的结构共有(不考虑立体异构)A．5种B．4种C．3种D．2种3．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥4．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的描述正确的是A．分子中含有3种官能团B．可发生加成反应、氧化反应C．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+D．1mol该物质最多可与lmolNaOH反应5．某有机物既能发生氧化反应，又能发生还原反应，且氧化产物和还原产物都能发生酯化反应，所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是A．CH3OHB．HCHOC．HCOOHD．HCOOCH39\n6．某混合气体由两种气态烃组成｡2．24L该混合气体完全燃烧后，得到4．48L二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3．6g水｡则这两种气体可能是A．CH4和C3H8B．CH4和C3H4C．C2H4和C3H4D．C2H4和C2H67．分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分子中含有2种官能团B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同8．某羧酸酯的分子式为C10H18O3，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇，该羧酸的分子式为A．C8H16O2B．C8H16O3C．C8H14O2D．C8H14O39．有关下图所示化合物的说法不正确的是A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体10．下列关于普伐他汀的水解产物（结构简式如下图）的说法正确的是A．含有两种官能团B．能发生加成、酯化、氧化反应C．1mol该物质与足量Na反应，产生2.5gH2D．能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理相同二、填空（80分）11．（6分）（1）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92．3%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为。（2）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为9\n。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有种。（3）如图所示装置用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_____________。右侧小试管中所加的试剂为_______，装置中干燥管的作用是_______________。12．（8分）已知乙烯能发生以下转化：（1）聚乙烯的结构简式为：__________，化合物C所含官能团的名称为________。（2）写出下列转化的化学方程式（标明反应条件）和反应类型A→B：___________，反应类型：__________。（3）已知，写出反应②的反应方程式（标明反应条件）：_____________。（4）乙酸乙酯有一种同分异构体D，D也属于酯类，并且可以跟新制Cu（OH）2悬浊液混合煮沸生成砖红色沉淀，试写出D的一种结构简式：___________。13．（12分）有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答：（1）B中所含官能团的名称为；D的分子式为；（2）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应（3）写出下列反应的化学方程式：9\nⅠ：；Ⅱ：；（4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为和（6）E的另一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为。14．（10分）龙葵醛（）是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线（部分反应条件及副产物已略去)：（1）龙葵醛的分子式为，其中含氧官能团的名称是；（2）A物质得到的1H－NMR谱中有个吸收峰，B的结构简式可能为。（3）反应③的反应类型为，反应⑤的反应条件为。（4）反应⑥的化学方程式为。（5）龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：a．其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；b．苯环上的一溴代物有两种；c．分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：。15．（9分）化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：已知：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②RCH=CH2RCH2CH2OH9\n③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。（1）A的化学名称为；（2）D的结构简式为；（3）I的结构简式为；（4）写出下列反应的类型：A→B:；C→D:_____________（5）F生成G的化学方程式为：_______________；（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②能发生银镜反应，③能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；符合上述条件的同分异构体共有种（不考虑立体异构）。若J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式_______________。16．（6分）根据图示填空已知：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O（1）化合物A含有的官能团是。（2）1molA与2moH2反应生成1moE，其反应方程式是。（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是。（5）F的结构简式是。17．（6分）下图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图。其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入铁屑少量。填写下列空白：9\n（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出试管A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）_____________________；（2）试管C中苯的作用为________________________________________；（3）反应2至3min后，在盛NaOH溶液的B中可观察到的现象为_________________________；（4）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有____________________（填字母）；（5）能说明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应的现象为_________________________。18．（9分）根据下面的有机物合成路线回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A：__________，B：__________，C：__________。（2）各步反应类型：①______，②______，③______；④_______，⑤________。（3）A→B的反应试剂及条件__________________________________________。19．（8分）以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：（1）D为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反应放出CO2，D具有的官能团名称是，D的结构简式为；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液显示紫色，C苯环上的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F中有两个甲基，则F结构简式是；写出生成G的化学方程式；20．（6分）已知：共轭二烯烃（如1,3-丁二烯）可以发生如下两种加成反应：9\n请以苯酚为原料，其他无机试剂任选，合成，写出正确的合成路线：___________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11．（1）（2）；6（3）；饱和碳酸钠溶液；防止倒吸12．（10分）（1）（1分）；羧基（1分，字错得0分，答“—COOH”不给分）；（2）（2分，不标明条件、不配平、漏H2O、不使用“→”均只扣1分，写错物质结构简式或写化学式得0分。或答CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu也得2分）；氧化反应（2分，答“氧化”得1分）；（3）CH3CH2OHH2O+CH2=CH2↑（2分，不标明条件、不配平、漏H2O、不使用“→”均扣1分，写错物质结构简式或写化学式得0分）；（4）或（2分，答化学式得0分）。13．（15分）（1）溴原子；C5H10O；（2）a、b；（3）I：II：；（4）9\n（5）、；（6）14（1）C9H10O（2分）；醛基（1分）；（2）5（2分）；（1分）或（1分）（3）消去反应（2分）；NaOH的水溶液、加热（2分）；（4）2＋O22＋2H2O（2分）；（5）、（2分）。15．（12分）（1）2—甲基—2—氯丙烷；（2）(CH3)2CHCHO；（3）（4）消去；氧化；（5）（6）18；16．（11分）（1）碳碳双键，醛基、羧基（2）OHC－CH＝CH－COOH＋2H2HO－CH2－CH－CH2－COOH（3）（4）（5）或17．（10分，每空2分；化学方程式没有配平，条件没写或写错的得1分，反应物和生成物写错不得分，选择题多选不得分少选得1分）（1）（2）除去HBr中混有的Br2；（3）溶液底部有无色油滴（4）DEF；9\n（5）D中石蕊变红或E中产生淡黄色沉淀（其他答案合理也给分）18．（1），，；（2）加成反应，消去反应，加成反应，消去反应，加成反应；（3）氢氧化钠的醇溶液，加热。19．（1）羧基CH3CH2CH2COOH（2）（3）（4）(CH3)2CHOH；(CH3)2CHOH＋CH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2COOCH(CH3)2＋H2O（5）nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH+（2n－1）H2O20．9
