2021-2022学年度第一学期期中质量检测高三生物试题注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡利试卷指定位置。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.内质网是细胞内除核酸以外的一系列重要的物质，如蛋白质、脂类和糖类合成的基地，在某些细胞中与Ca2+的摄取和释放有关。TMCOI是内质网膜上的跨膜蛋白，当内质网中钙离子浓度过高时，TMCOI形成具有活性的钙离子载体，并将内质网中的钙离子排出。一旦内质网中的钙离子浓度恢复到正常水平，钙离子载体活性随之消失。据此推测A.内质网中钙离子浓度失衡可能会导致细胞代谢紊乱B.内质网中的高浓度钙离子会导致内质网膜上的钙离子载体失活C.TMCOI可以双向运输从而实现Ca2+的摄取和释放D.若敲除TMCOI基因，则内质网中钙离子浓度会下降2.ABC转运蛋白是一类跨膜转运蛋白，参与细胞吸收多种营养物质，每一种ABC转运蛋白对物质运输具有特异性。ABC转运蛋白的结构及转运过程如图所示，下列有关推测合理的是A.ABC转运蛋白可提高O2的跨膜运输速度B.ABC转运蛋白可协助葡萄糖顺浓度梯度进入细胞C.Cl－和氨基酸依赖同一种ABC转运蛋白跨膜运输D.通常是ATP水解释放的磷酸基团使转运蛋白磷酸化，其空间结构发生变化，使小分子结合位点转向膜内侧，使小分子进入膜内3.如图所示细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是,A.图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组B.如果图b表示体细胞，则图b代表的生物一定是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体4.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A/a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1：1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病B.该山区中A的基因频率约为75%C.正常女性的儿子一般都不会患该遗传病D.在患病的母亲中约有1/2为杂合子5.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法正确的是方法1：纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1方法2：纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务6.下图为某六肽化合物合成的示意图。下列叙述不正确的是,A.与①→②相比，③→⑤特有的碱基配对方式是U-AB.根据图中多肽的氨基酸数可以判断出终止密码子是UCUC.①→②代表的过程中会产生图中④代表的物质，且④中含有氢键D.若该多肽是一种DNA聚合酶，则它催化物质①的复制7.高赖氨酸血症是由AASS基因突变引起的氨基酸代谢缺陷症，已知该基因编码的AASS蛋白包含LKR和SDH两个结构域。正常情况下，进入线粒体内的赖氨酸，在LKR的催化下形成酵母氨酸，酵母氨酸在SDH的催化下分解，产生的α-氨基己二酸半醛经过系列反应彻底氧化分解。LKR异常或SDH异常均会导致高赖氨酸血症，且后者还会导致线粒体异常增大，影响线粒体功能。以下推测正确的是A.LKR异常或SDH异常均会引起线粒体内酵母氨酸的积累B.α-氨基己二酸半醛的彻底氧化分解发生在线粒体基质内C.减少赖氨酸的摄取，转入正常AASS基因可用于治疗高赖氨酸血症D.酵母氨酸的积累导致线粒体形态异常，耗氧量升高8.果蝇的“生物钟”同时受某些细胞中X染色体上的Per基因和2号染色体.上的Tim基因调控。研究发现，夜间Per蛋白积累，而过多的Per蛋白与Tim蛋白结合能进入细胞核抑制Per基因的活性，使白天Per蛋白水平降低，实现昼夜节律。下列分析错误的是A.Per基因和Tim基因遵循基因的自由组合定律，表达时互不干扰B.“生物钟”的形成与基因的选择性表达有关C.Tim基因表达障碍时，Per蛋白会发生持续性积累D.“生物钟”的形成过程存在反馈调节9.北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食，臭虫需要用锋利的喙刺穿果实，据统计喙长如图1所示；1920年，有人从亚洲引进平底金苏雨树，其果实的果皮比较薄，据统计到1980年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。下列叙述不合理的是,A.平底金苏雨树与臭虫间发生了协同进化B.平底金苏雨树与当地植物存在竞争关系C.臭虫体内控制喙长度的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树D.生活在无患子科植物和平底金苏雨树上的臭虫间形成了地理隔离10.现有一豌豆种群(个体足够多)，所有个体的基因型均为Aa，已知隐性纯合子产生的配子均没有活性，该种群在自然状态下繁殖n代后，子n代中能产生可育配子的个体所占比例为A.B.C.D.11.除减数分裂外，在某些体细胞的有丝分裂中也会发生同源染色体配对，其非姐妹染色单体也可发生片段交换，该现象称为有丝分裂交换，如图所示(其中D和d、E和e、F和f表示同源染色体上的三对等位基因)。下列相关叙述错误的是A.如果该图是产生精细胞时发生的过程，则该精原细胞会产生4种精子B.如果该图是产生体细胞时发生的过程，则其子细胞基因型可能相同，也可能不同C.该现象发生在有丝分裂和减数分裂，对于遗传多样性的贡献是不同的D.无论是发生在有丝分裂还是减数分裂，交换后的同源染色体均分离进入子细胞中12.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶一葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是,A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3C.1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D.该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断13.研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA)：粉红花(Aa)：白花(aa)=2：3：1，F1中个体随机受粉产生F2，有关表述错误的是A.Aa植株产生花粉的基因型及比例为A：a=2：1，雌配子为A：a=1：1B.F1植株产生花粉的基因型及比例是A：a=2：1，雌配子为A：a=7：5C.F2中红花：粉红花：白花=14：17：5D.F2中纯合子的比例为17/3614.果蝇的棒眼与圆眼、长翅和残翅分别由基因A/a和B/b控制。现有一对长翅圆眼果蝇交配得到的F1表现型及比例如下表所示(没有基因突变和染色体畸变发生)，F1中的长翅圆眼雌雄果蝇随机交配后产生F2。下列叙述错误的是A.控制眼型的基因位于X染色体上且圆眼为显性性状B.F1中的长翅圆眼雄果蝇产生BXA雄配子的概率为1/3C.亲本雌性果蝇的基因型是BbXAXa，F1中雄性纯合子比例为1/15D.若F2中残翅棒眼雄果蝇占1/52，则F1中致死个体的基因型为BBXAXA15.蝴蝶的翅形(正常翅对残缺翅为显性)和翅长(长翅对短翅为显性)分别由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A、a和B、b决定。基因A纯合时雄蝶致死，基因b纯合时雌蝶致死。基因型为aabb的雄蝶和基因型为AABB的雌蝶交配得到F1，F1随机交配得到F2。F2蝴蝶中正常长翅：正常短翅：残缺长翅：残缺短翅为,A.6：2：3：1B.15：5：6：2C.9：3：3：1D.15：2：6：1二、选择题(本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。)16.淀粉是粮食最主要的成分，通常由农作物通过自然光合作用固定二氧化碳生产。自然界的淀粉合成与积累，涉及60余步生化反应以及复杂的生理调控。2021年9月24日，中国科学院天津工业生物技术研究所研究员马延和带领团队，采用一种类似“搭积木”的方式，从头设计、构建了11步反应的非自然固碳与淀粉合成途径，在实验室中首次实现从二氧化碳到淀粉分子的全合成。该途径包含了来自动物、植物、微生物等31种不同物种的62个生物酶催化剂。以下有关说法不正确的是A.构成淀粉的元素只有C、H、O三种B.该技术的11步反应是将自然界的60多步删减得到的C.该技术之所以能高效地合成淀粉主要是因为科学家设计合成了全新的更加高效的酶。D.该技术可能的机制是：首先把二氧化碳用无机催化剂还原为甲醇，然后将还原的甲醇转换成为三碳，然后是将三碳合成六碳，最后再将六碳聚合成为淀粉。17.染色体平衡易位指的是两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片断，形成两条新的衍生染色体。虽然引起染色体片段位置的改变，但仍保留了基因的总数，故称为平衡易位，因其所含基因并未增减，平衡易位携带者通常不会表现出不正常的症状。下列关于平衡易位的叙述错误的是A.只能发生在非同源染色体之间B.一般不会改变基因的碱基排列顺序C.携带者产生正常配子的概率为1/2D.携带者可以通过遗传咨询避免患儿出生18.下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，错误的是A.将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，一段时间后培养基中只有一种菌落B.在用35S标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性C.在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌实验中，保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应19.某哺乳动物(2N=20)的两个精原细胞(DNA分子的两条链均被32P标记)，一个只进行有丝分裂记为A，另一个只进行减数分裂记为B，将这两个细胞均置于只含31P的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为A'、B'。A'和B'分裂后期产生的两,个子细胞分别标记为A1、A2和B2、B2，下列有关叙述错误的是A.A1和A2均有10条染色体含32PB.A'的每一条染色体中都只有一条姐妹染色单体含32P，而B'的20条姐妹染色单体都含32PC.A1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组D.A1和B2所含有的性染色体数目之比为1：220.将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶)放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、II两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析，正确的是A.DNA第二次复制产生的子代DNA有I、II两种类型，比例为1：3B.DNA复制后分配到两个子细胞时，其上的基因遵循基因分离定律C.复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1)(m-a)/2个D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2条三、非选择题(本题共5小题，共55分。)21.(10分)图1表示植物叶肉细胞中光合作用和有氧呼吸的部分过程，其中C3和C5在不同代谢过程中表示不同的化合物；图2表示25℃条件下，不同光照强度对该植物叶片二氧化碳吸收速率的影响；图3表示该细胞中的某种生物膜和其上所发生的部分生化反应，其中e－表示电子。请据图回答：(1)图1中过程①至⑤表示的生化反应，发生在生物膜上的共有个，产生ATP的过程有个。当过程③发生时，并没有CO2排出细胞外，此时该细胞所处的生理状态是。(2)若将该植物先置于图2中A点的条件下10.4小时，然后置于C点的条件下13.6小时，则24,小时内该植物单位叶面积的有机物积累量(用葡萄糖积累量表示，且不考虑叶片有机物的输出)为mg。(3)图3所示生物膜上发生的能量变化为。研究表明，二硝基酚(DNP)会导致该生物膜对H+的通透性增大但不影响电子转移。DNP作用于该膜时ATP的合成量会减少，原因是。22.(9分)研究者用某个二倍体哺乳动物性腺为材料进行显微观察实验，绘制了以下示意图。请回答下列问题：(1)图1中甲所示细胞中有个染色体组，乙所示细胞中有个染色体DNA分子。(2)图1中丙细胞的名称是细胞，其所处的阶段对应图2中的(填序号)。(3)研究者绘制该器官中一个细胞连续分裂过程中细胞内某物质的变化曲线，如图2，①-②阶段形成的原因是；阶段(填编号)的细胞中不存在同源染色体。(4)若该动物的基因型为DdXEY，仅因为配子形成过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的DD型配子。等位基因D、d位于2号染色体。下列属于该异常配子形成的最可能的原因是。①2号染色体可能在图乙时未分离②2号染色体一定在图丙时未分离③性染色体一定在图乙时未分离④性染色体可能在图丙时未分离(5)若该动物的精巢中的一个精原细胞基因组成为AaXbY，经过正常减数分裂产生的一个次级精母细胞中，含有的基因和性染色体可能是(从下列供选答案中选择：①两个基因A.两个基因b，一条X染色体②两个基因a、两个基因b，两条Y染色体③两个基因A，两条Y染色体④两个基因a、两个基因b，两条X染色体)(6)若第(5)小题中的精原细胞四分体时期，A、a所在的染色体片段发生交换，最终形成的精子基因组成是。23.(10分)经典遗传学认为：遗传信息储存于核酸序列中，并通过生殖传递给下一代；生物的性状表现除了受环境因素影响外，主要由来自亲代的遗传信息决定。某同学在整理遗传学知识的过程中发现了几个有意思的现象。,(1)蜜蜂的工蜂和蜂王的发育起点均是受精卵，二者的遗传基因完全相同，但由于发育期间营养条件和发育空间不同导致二者的性状差异很大。(2)小鼠产生精子的周期是42天，在这42天里，研究人员让雄性小鼠在日常生活中一直处于紧张状态，比如给它们闻天敌的味道，或者制造奇怪的噪音。结果发现这些雄性小鼠精子的DNA本身没有发生变化，DNA的转录产物中却有9个RNA分子发生了变化。中国科学院昆明动物研究所等多家科研机构证实了存在于DNA核苷酸序列之外且能传递至后代的生物学信息(该信息可调控基因表达，并在基因上留下印记)的存在。①请你参照紧张状态下雄性小鼠精子内核酸的变化，对工蜂和蜂王的遗传基因完全相同，但性状差异很大的原因作出解释：。②有人提出“生活习惯也可以遗传”，请根据上述资料为此观点找一项理论依据：。(3)miRNA是一类由基因编码的，长约22个核苷酸的单链RNA分子。在线虫细胞中，Lin-4基因的转录产物经加工后形成miRNA-miRNA双链，其中miRNA与Lin-14mRNA部分配对，使其翻译受阻(这是RNA干扰的一种机制)，进而调控幼虫的正常发育模式。Lin-4miRNA的形成过程及其对Lin-14基因的表达调控如下图所示。①在真核细胞中，miRNA和mRNA合成的场所主要是，Lin-4基因转录产物加工为miRNA的场所是。②据图判断，Lin-4基因转录产物调控Lin-14基因选择性表达的结果是Lin-14基因水平降低。Lin-4基因和mRNA在基本组成单位上的不同表现在两个方面。③RNA干扰是一种在转录后通过小分子RNA调控基因表达的现象，另一种干扰RNA(siRNA)通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合体，复合体活化后与靶mRNA结合，沉默复合体产生RNA干扰的可能机制是。24.(10分)果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体(II号)上的基因B、b控制。研究人员在某次杂交实验过程中，发现有灰身、黑身、深黑身三种表型，因此他们推测可能还有另一对基因(用D、d表示)与该性状的表现有关，为探究该对基因的位置及其与体色性状的关系，研,究人员作出了如下假设：假设一：D、d基因位于II号以外的常染色体上，且在B和D基因均不存在的情况下，表现为深黑身。假设二：D、d基因位于X染色体上，且在B和D基因均不存在的情况下，表现为深黑身。请回答下列问题：(1)用纯合的灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，得到的F1全部为灰身，让F1的雌雄个体自由交配，F2中有深黑身个体出现。若假设一成立，则F2个体应出现的性状表现情况为，其中深黑身个体的基因型为。(2)实验结果支持假设二，研究人员想利用F2中的果蝇进行一次杂交实验，使子代雌雄果蝇中均同时具有以上三种体色的表现型，则能够满足研究人员要求的雌雄果蝇的基因型组合有。(3)为了进一步研究需要，研究人员欲以F2中的个体为材料，从中筛选出基因型为BbXdY的果蝇个体，请你设计一个杂交实验进行筛选，写出实验思路和结论。25.(16分)利用转基因技术将抗虫基因A和抗除草剂基因R转入普通烟草(2n=48)，获得某个烟草品系(只含一个A基因和一个R基因)。已知基因A位于7号染色体。现提供普通烟草和普通烟草单体品系用于鉴定基因R所在的染色体编号及与基因A的位置关系(如图I、II)。(备注：提供的普通烟草单体品系——染色体数为2n-1=47，共24个单体品系可选择；缺失一对同源染色体会导致胚胎无法发育；不考虑染色体片段交换。)(1)请在答题纸的相应区域画出基因A与R的第III种位置关系。(2)若基因A与R的位置关系如图I，则该品系的烟草在减数分裂过程中基因A与R的行为与(等位基因/非等位基因)相同。(3)若利用普通烟草与该品系烟草杂交来鉴定基因R所在的染色体与基因A的位置关系，则在代即可判断基因A与R的位置关系。若根据结果判定基因A与R的位置关系如图II所示，则该品系连续自交二代后，子代中抗虫抗除草剂个体的比例是。(4)若根据(3)结果判定基因A与R的位置关系如图II所示，将该品系烟草至少与个普,通烟草单体品系进行杂交，一定能将R基因定位到特定染色体上。根据单体品系分区种植，在杂交子代中选出表型为(不考虑抗虫性状)的个体进行自交，若自交后代表型及比例为，则基因R在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上；若自交后代表型及比例为，则基因R不在该区烟草单体品系所缺失的那条染色体上。,
