2022-2022学年安徽省安庆一中高二（上）期中化学试卷 一、单项选择题（每小题3分，18小题，共54分）1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）A．酚类﹣OHB．羧酸﹣COOHC．醛类﹣CHOD．CH3﹣O﹣CH3酮类 2．如图是四种常见有机物的比例模型，下列说法正确的是（ ）A．甲中含有少量的乙可以用酸性高锰酸钾溶液除去B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键D．丁与乙酸能发生中和反应 3．下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是（ ）A．硝基苯和水B．苯和高锰酸钾溶液C．甘油和水D．溴苯和NaOH溶液 4．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入溶液中，放置片刻铜片质量减小的是（ ）A．水B．无水乙醇C．石灰水D．盐酸-31-\n 5．下列说法不正确的是（ ）A．直馏汽油能使溴水因化学反应而褪色B．常温下，含碳量最高的气态烃是乙炔C．石油的分馏可以得到汽油、煤油、柴油D．芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油 6．下列有机物可以形成顺反异构的是（ ）A．丙烯B．1﹣氯﹣1﹣丙烯C．2﹣甲基﹣2﹣丁烯D．2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯 7．下列物质的沸点由高到低排列的顺序是（ ）①CH3（CH2）2CH3②CH3（CH2）3CH3③（CH3）3CH④（CH3）2CHCH2CH3⑤（CH3CH2）2CHCl．A．⑤②④①③B．④②⑤①③C．⑤④②①③D．②④⑤③① 8．与互为同分异构体的酚类化合物最多有（ ）A．3种B．4种C．5种D．6种 9．下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（ ）A．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可B．苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D．乙烯能发生加成反应而乙烷不能 10．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙炔；④聚﹣1，3﹣丁二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）A．④⑤⑧B．⑤⑦⑧C．③④⑤⑧D．②③⑤⑧ 11．设NA为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（ ）-31-\nA．标准状况下，2.24LCCl4中含Cl原子数目等于0.4NAB．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC．常温常压下，10g46%酒精水溶液中含氧原子总数为0.1NAD．1mol甲基（﹣CH3）中含有电子的数目为10NA 12．如图实验方案能达到实验目的是（ ）A．验证甲烷与氯气发生化学反应B．实验室制乙炔C．从碘与氯化钠的混合溶液中分离碘D．粗苯甲酸的提纯-31-\n 13．已知乙炔、苯蒸汽、乙醛蒸汽的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（ ）A．84%B．60%C．91%D．42% 14．下列有机反应类型判断错误的是：（ ）A．ClCH2CH2Cl+2CH3NH2→CH3NHCH2CH2NHCH3+2HCl取代反应B．加成反应C．消去反应D．加聚反应 15．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示．下列有关该化合物的说法正确的是（ ）A．分子式为C19H16O7B．能发生氧化、取代、消去、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物最多消耗4molNaOH 16．一定条件下某有机分子可发生如图所示的变化，下列关于两物质的叙述不正确的是（ ）A．分子式相同，互为同分异构体-31-\nB．均可发生加聚反应、氧化反应C．均含有苯环，都是苯的同系物D．分子中所有碳原子均可能处于同一平面上 17．下列各组混合物的物质的最均为amol，组内物质按任意比例混合，完全燃烧时消耗O2的物质的量不变的是（ ）A．甲烷、甲醇、甲醛B．乙炔、苯、1，3﹣二烯C．丙烯、2﹣丁烯、环己烷D．乙醇、乙烯、丙烯酸 18．下列除去杂质的方法正确的是（ ）①除去乙烷中混有的少量乙烯：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；②除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量NaOH溶液振荡，待分层后分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；④除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏．⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气；⑥除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液．A．①②③⑤B．②④⑤C．③④⑤D．②③⑥ 二．非选择题（5大题，共46分）19．按要求回答下列问题：（1）根据系统命名法，的名称是 （2）苯的硝化反应中，试剂加入的顺序为 （3）与H2加成生成2，5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式 ． 20．某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物．实验原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O-31-\n实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象．一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去．（1）甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明原因： ；改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显．该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进．资料一：溴乙烷于55℃时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%．资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快．资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃．（2）结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是 ，此时发生反应的化学方程式为： ．（3）结合资料二、三，你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是① ② ． 21．姜黄素（C21H20O6）具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如图：-31-\n请回答下列问题：（1）有机物的含氧官能团的名称为醚键和 （2）反应①的反应条件 （填序号）a．浓H2SO4、加热 b．NaOH溶液、加热c．银氨溶液、加热d．NaOH乙醇溶液、加热（3）反应②的化学方程式为 （4）反应③的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型为 所需另一种反应物的结构简式为 ． 22．某有机化合物A在足量的氧气中完全燃烧只生成CO2和H2O，同温同压下，其蒸气对氢气的相对密度为37．用元素分析仪分析得知，A分子中含碳、氢的质量分数分别为64.9%和13.5%．（1）通过计算求A的分子式 （2）若A与钠反应生成氢气，但不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为 （3）若A不能与钠反应，用1H核磁共振仪分析，所得谱图中有4个信号峰，则A的结构简式为 ． 23．某气态烃A在标准状况下的密度是1.875g/L．其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3．A有如图转化关系：已知：请回答：2R﹣X+2NaR﹣R+2NaX（1）A的结构简式是 （2）B转化为C的反应类型是 （3）C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化．C的结构简式是 （4）F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物．①D能发生的反应有 （填序号）a．消去反应b．氧化反应c．取代反应d．加成反应e．置换反应②E的结构简式是 （5）H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种．B转化为H的化学方程式是 -31-\n（6）G的一氯代物有 种（7）符合下列条件的F的同分异构体有 种i．属于酚类；ii．苯环上的一溴代物有两种． -31-\n2022-2022学年安徽省安庆一中高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析 一、单项选择题（每小题3分，18小题，共54分）1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）A．酚类﹣OHB．羧酸﹣COOHC．醛类﹣CHOD．CH3﹣O﹣CH3酮类【考点】烃的衍生物官能团．【专题】有机化学基础．【分析】A．羟基没有直接与苯环相连，不属于酚类；B．该有机物分子中官能团为羧基，属于羧酸；C．该有机物官能团为酯基，为甲酸苯甲酯，不属于醛类；D．该有机物中的官能团为醚基，不含有羰基．【解答】解：A．中羟基与苯环侧链的碳原子相连，属于醇类，不是酚类，故A错误；B．中含有官能团羧基，属于羧酸类，故B正确；C．的官能团为酯基，属于酯类，不属于醛类，故C错误；D．中含有的官能团为醚基，不含有羰基，故D错误；-31-\n故选B．【点评】本题考查了有机物官能团结构与有机物类型关系，题目难度不大，注意掌握常见的官能团结构与性质，明确有机物类型与官能团之间关系． 2．如图是四种常见有机物的比例模型，下列说法正确的是（ ）A．甲中含有少量的乙可以用酸性高锰酸钾溶液除去B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键D．丁与乙酸能发生中和反应【考点】球棍模型与比例模型；有机物分子中的官能团及其结构．【分析】由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，然后根据物质的性质分析．【解答】解：由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇，A．乙烯与高锰酸钾溶液生成二氧化碳气体，引入新的杂质，故A错误；B．乙烯中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；C．苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，故C正确；D．乙醇在浓硫酸作用下可与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯，故D错误；故选C．【点评】本题主要考查了球棍模型、比例模型以及物质的性质，难度不大，注意相关基础知识的积累． 3．下列各组混合物不能用分液漏斗分离的是（ ）A．硝基苯和水B．苯和高锰酸钾溶液C．甘油和水D．溴苯和NaOH溶液【考点】分液和萃取．【专题】化学实验基本操作；物质的分离提纯和鉴别．【分析】根据分液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开，则分析选项中物质的溶解性即可．-31-\n【解答】解：A．硝基苯和水不溶，能用分液漏斗进行分离，故A错误；B．苯和高锰酸钾溶液不溶，能用分液漏斗进行分离，故B错误；C．甘油和水互溶，不能用分液漏斗进行分离，故C正确；D．溴苯和NaOH溶液不溶，能用分液漏斗进行分离，故D错误．故选C．【点评】本题考查了物质的分离和提纯，难度不大，注意分液漏斗能分离的物质必须是互不相溶的液体． 4．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入溶液中，放置片刻铜片质量减小的是（ ）A．水B．无水乙醇C．石灰水D．盐酸【考点】铜金属及其重要化合物的主要性质；乙醇的化学性质．【分析】铜片在酒精灯上加热后生成氧化铜，氧化铜是碱性氧化物，能和酸反应，氧化铜在加热条件下能氧化乙醇，以此来解答．【解答】解：A．Cu与氧气反应生成CuO，CuO与水不反应，Cu的质量增加，故A不选；B．Cu与氧气反应生成CuO，加热下CuO与乙醇反应生成Cu，Cu的质量不变，故B不选；C．Cu与氧气反应生成CuO，CuO与石灰水不反应，Cu的质量增加，故C不选；D．Cu与氧气反应生成CuO，CuO与盐酸反应生成可溶性氯化铜，则Cu的质量减小，故D选；故选D．【点评】本题考查Cu的性质及相关反应，为高频考点，把握发生的反应为解答的关键，侧重元素化合物知识的综合考查，题目难度不大． 5．下列说法不正确的是（ ）A．直馏汽油能使溴水因化学反应而褪色B．常温下，含碳量最高的气态烃是乙炔C．石油的分馏可以得到汽油、煤油、柴油D．芳香烃主要来自于煤的干馏后的煤焦油【考点】石油的分馏产品和用途．【专题】化学应用．【分析】A、直馏汽油是多种烷烃、环烷烃的混合物；B、常温下的气态烃为碳原子数小于等于4的烷烃、烯烃和炔烃；-31-\nC、石油在常压下蒸馏，可以获得不同温度段内的馏分；D、煤的干馏是芳香烃的主要来源．【解答】解：A、直馏汽油是多种烷烃、环烷烃的混合物，不含不饱和烃，故不能和溴水反应，故A错误；B、常温下的气态烃为碳原子数小于等于4的烷烃、烯烃和炔烃，其中含碳量最高的为乙炔，故B正确；C、石油在常压下蒸馏，可以获得不同温度段内的馏分，即可以获得汽油、煤油和柴油，故C正确；D、煤的干馏后获得的煤焦油的主要成分是苯、甲苯，故是芳香烃的主要来源，故D正确．故选A．【点评】本题考查了煤和石油的综合利用，难度不大，熟练掌握煤的干馏产物、石油的分馏产品的成分和用途是关键． 6．下列有机物可以形成顺反异构的是（ ）A．丙烯B．1﹣氯﹣1﹣丙烯C．2﹣甲基﹣2﹣丁烯D．2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯【考点】常见有机化合物的结构．【专题】有机化学基础．【分析】根据存在顺反异构体的条件：（1）分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；（2）双键上同一碳上不能有相同的基团；【解答】解：A．丙烯中两个氢连在同一个双键碳上，故A错误；B．1﹣丙烯双键上同一碳上连不相同的基团：氯原子和氢原子或氢原子和甲基，故B正确；C．2﹣甲基﹣2﹣丁烯同一碳上连相同的基团：甲基，故C错误；D．2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯同一碳上连相同的基团：甲基，故D错误；故选B；【点评】本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求． 7．下列物质的沸点由高到低排列的顺序是（ ）①CH3（CH2）2CH3②CH3（CH2）3CH3③（CH3）3CH④（CH3）2CHCH2CH3⑤（CH3CH2）2CHCl．A．⑤②④①③B．④②⑤①③C．⑤④②①③D．②④⑤③①-31-\n【考点】不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别；有机化合物中碳的成键特征．【专题】有机化学基础．【分析】选项中物质均为分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高，具有相同碳原子数时，支链越多，沸点越低，以此来解答．【解答】解：⑤的相对分子质量最大，且含﹣Cl，其沸点最高，②④中均含5个C原子，但④中含支链，则沸点为②＞④，①③中均含4个C原子，但③中含支链，则沸点为①＞③，相对分子质量越大，沸点越高，所以沸点为⑤②④①③，故选A．【点评】本题考查分子晶体沸点的比较，把握相对分子质量与沸点的关系及同分异构体中支链越多沸点越低的规律即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大． 8．与互为同分异构体的酚类化合物最多有（ ）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】有机化合物的异构现象．【专题】同系物和同分异构体．【分析】同分异构体的酚类化合物，说明是含有苯环结构和酚羟基的同分异构体，根据结构可知该有机物不饱和度为8，只含有1个苯环，苯环的不饱和度为8，所以侧链不存在不饱和键，只有酚羟基和甲基，根据位置关系确定种类．【解答】解：分子式为C7H8O，所以同分异构体的酚类化合物有、、共3种，所以同分异构体的酚类化合物最多有3种，故选A．【点评】本题主要考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，同分异构体主要有三种：碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构．-31-\n 9．下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（ ）A．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可B．苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D．乙烯能发生加成反应而乙烷不能【考点】有机分子中基团之间的关系．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、甲苯与硝酸反应更容易，说明甲苯中苯环上H原子更活泼；B、苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，说明苯基对羟基有影响；C、苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响；D、乙烯含有碳碳双键，乙烷属于烷烃，是饱和烃．【解答】解：A、甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，故A正确；B、苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，故B正确；C、苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链影响，故C正确；D、因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故D错误；故选D．【点评】本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等，难度不大，注意基础知识的把握． 10．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙炔；④聚﹣1，3﹣丁二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（ ）A．④⑤⑧B．⑤⑦⑧C．③④⑤⑧D．②③⑤⑧【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．-31-\n【分析】8中物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往应含有不饱和键，以此解答该题．【解答】解：①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误；②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；③聚乙炔含不饱和键，能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③正确；④聚1，3﹣丁二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误；⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确．故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，题目难度不大，注意把握有机物官能团或基团的性质，性质官能团的性质解答该题． 11．设NA为阿伏加德罗常数的值，则下列说法正确的是（ ）A．标准状况下，2.24LCCl4中含Cl原子数目等于0.4NAB．2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC．常温常压下，10g46%酒精水溶液中含氧原子总数为0.1NAD．1mol甲基（﹣CH3）中含有电子的数目为10NA【考点】阿伏加德罗常数．【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．【分析】A．标准状况下，四氯化碳为液体，据此解答即可；B．水中也含有O原子；C．乙烯和丙烯的最简式相同，碳的质量分数为定值，据此计算出碳原子的质量，再求出碳原子的物质的量，利用N=nNA计算碳原子数目；D.1个甲基含有9个电子．【解答】解：A．标况下，四氯化碳为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算，故A错误；-31-\nB．乙烯和丙烯的最简式为CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子物质的量为=0.2mol，所以含碳原子数为0.2NA，故B正确；C．溶剂水中含有氧原子，10g92%酒精水溶液含氧原子总数大于0.2NA，故C错误；D．1个甲基含有9个电子，所以1mol甲基含9NA个电子，故D错误；故选B．【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大． 12．如图实验方案能达到实验目的是（ ）A．验证甲烷与氯气发生化学反应B．实验室制乙炔C．从碘与氯化钠的混合溶液中分离碘-31-\nD．粗苯甲酸的提纯【考点】化学实验方案的评价．【专题】实验评价题．【分析】A．光照下甲烷与氯气发生取代反应，生成的HCl可溶于水；B．不能用启普发生器制备乙炔；C．应用萃取的方法分离；D．苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同，均可采用溶解→加入氢氧化钠→过滤→加适量稀盐酸→冰水混合溶液冷却→过滤→重结晶→提纯苯甲酸．【解答】解：A．光照下甲烷与氯气发生取代反应，生成的HCl可溶于水，则图中试管内液面上升，黄绿色气体减少或消失，故A正确；B．反应放热、迅速，且生成的氢氧化钙浊液易堵塞玻璃管，不能用启普发生器制备乙炔，故B错误；C．加热溶液，不能使碘升华，应用萃取的方法分离，故C错误；D．苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同，均可采用溶解→加入氢氧化钠→过滤→加适量稀盐酸→冰水混合溶液冷却→过滤→重结晶→提纯苯甲酸，不需要蒸发操作，故D错误．故选A．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的性质、混合物分离提纯、物质的制备等，把握实验装置、反应原理、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，题目难度不大． 13．已知乙炔、苯蒸汽、乙醛蒸汽的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（ ）-31-\nA．84%B．60%C．91%D．42%【考点】元素质量分数的计算．【分析】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2．H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算CH的质量分数，再根据CH中C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质量分数．【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2．H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=9%，故CH的质量分数1﹣9%=91%，CH中C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，故选A．【点评】本题考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据物质的化学式转化为CH与水的混合物． 14．下列有机反应类型判断错误的是：（ ）A．ClCH2CH2Cl+2CH3NH2→CH3NHCH2CH2NHCH3+2HCl取代反应B．加成反应C．消去反应D．加聚反应【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应．【分析】A、有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应称为取代反应；B、有机物分子中的不饱和键发生断裂，不饱和原子直接与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应称为加成反应；C、有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H₂O、HX等），而生成含不饱和键的化合物的化学反应称为消去反应；-31-\nD、凡含有不饱和键（双键、叁键、共轭双键）等结构的化合物在催化剂等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应．就是加聚反应．【解答】解：A、ClCH2CH2Cl中的氯原子被CH3NH﹣代替，生成CH3NHCH2CH2NHCH3，属于取代反应，故A正确；B、碳氧双键断裂，分别结合H原子、﹣OCH2CH3溴原子，生成，属于加成反应，故B正确；C、分子内脱水，没有生成不饱和键，不是加成反应，属于取代反应，故C错误；D、碳氧双键断裂，分子间相互形成新的共价键相连大分子，属于加聚反应，故D正确．故选C．【点评】本题考查有机反应类型，注意理解各反应类型的特征是解题的关键，比较基础． 15．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示．下列有关该化合物的说法正确的是（ ）A．分子式为C19H16O7B．能发生氧化、取代、消去、加成反应C．1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2D．1mol该化合物最多消耗4molNaOH【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由结构简式可知分子中含酚﹣OH、碳碳双键、﹣COOC﹣，结合酚、烯烃及酯的性质来解答．【解答】解：A．由结构简式可知分子式为C19H18O7，故A错误；B．羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故B错误；C．酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗4molBr2，故C错误；-31-\nD．酚﹣OH、﹣COOC﹣均与NaOH溶液反应，1mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重常见有机物性质及迁移应用能力的考查，题目难度不大． 16．一定条件下某有机分子可发生如图所示的变化，下列关于两物质的叙述不正确的是（ ）A．分子式相同，互为同分异构体B．均可发生加聚反应、氧化反应C．均含有苯环，都是苯的同系物D．分子中所有碳原子均可能处于同一平面上【考点】有机物的结构和性质．【分析】两种分子式相同，互为顺反异构，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合苯、乙烯的结构特点解答该题．【解答】解：A．两种物质的分子式相同，都为C16H16，为顺反异构，故A正确；B．含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，故B正确；C．含有苯环，但侧链含有不饱和键，不是苯的同系物，故C错误；D．分子中含有苯环和碳碳双键，具有苯、乙烯的结构特点，则两物质分子中所有碳原子可能处于同一平面上，故D正确．故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，本题注意把握有机物的结构特点，难度不大． 17．下列各组混合物的物质的最均为amol，组内物质按任意比例混合，完全燃烧时消耗O2的物质的量不变的是（ ）A．甲烷、甲醇、甲醛B．乙炔、苯、1，3﹣二烯C．丙烯、2﹣丁烯、环己烷D．乙醇、乙烯、丙烯酸-31-\n【考点】化学方程式的有关计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】有机物无论它们以何种物质的量的比例混和，只要总物质的量一定，则在完全燃烧时，消耗氧气的量为一定值，设有机物通式为CxHyOz，则（x+﹣）值相等，据此计算解答．【解答】解：A、CH4的（x+）=1+1=2，甲醇的（x+﹣）=1+1﹣0.5=1.5，甲醛的（x+﹣）=1+0.5=0.5，三者（x+﹣）值不相等，故A错误；B、乙炔的（x+）=2+0.5=2.5，苯的（x+）=6+1.5=7.5，1﹣3﹣丁二烯的（x+）=4+1.5=5.5，三者（x+﹣）值不相等，故B错误；C、丙烯的（x+）=3+1.5=4.5，2﹣丁烯的（x+）=4+2=6，环己烷的（x+）=6+3=9，三者（x+﹣）值不相等，故C错误；D、乙醇的（x+﹣）=2+1.5﹣0.5=3，乙烯的（x+）=1+2=3，丙烯酸的（x+﹣）=3+1﹣1=3，三者（x+﹣）值相等，故D正确，故选D．【点评】本题考查有机物耗氧量的计算，题目难度不大，根据烃及烃的含氧衍生物的燃烧通式，确定（x+﹣）值相等是关键． 18．下列除去杂质的方法正确的是（ ）①除去乙烷中混有的少量乙烯：通过酸性KMnO4溶液后，干燥气体；②除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量NaOH溶液振荡，待分层后分液③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液；④除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏．⑤除去乙炔中混有的少量H2S：通过CuSO4溶液后，洗气；⑥除去溴苯中混有的少量溴：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液．A．①②③⑤B．②④⑤C．③④⑤D．②③⑥【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．-31-\n【专题】化学实验基本操作．【分析】①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体；②硝基苯不溶于水，二氧化氮与氢氧化钠溶液反应；③三溴苯酚被苯溶解，无法过滤除去；④乙酸具有酸性，可与生石灰反应；⑤硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀；⑥生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离．【解答】解：①乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成二氧化碳气体，引入新的杂质，应用溴水除杂，故①错误；②硝基苯不溶于水，二氧化氮与氢氧化钠溶液反应，可除杂，故②正确；③三溴苯酚被苯溶解，无法过滤除去，应用氢氧化钠溶液除杂，故③错误；④乙酸具有酸性，可与生石灰反应，同时生石灰还起到吸水的作用，故④正确；⑤硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，可除杂，故⑤正确；⑥生成碘单质又溶在溴苯中，无法分离，应加入氢氧化钠溶液除杂，故⑥错误．故选：B．【点评】本题综合考查物质的分离、提纯，为考查常见题型，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同，除杂时不能引入新的杂质，且不能影响被提纯物质的性质，难度不大． 二．非选择题（5大题，共46分）19．按要求回答下列问题：（1）根据系统命名法，的名称是 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 （2）苯的硝化反应中，试剂加入的顺序为 浓硝酸、浓硫酸、苯 （3）与H2加成生成2，5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式 ．【考点】结构简式；有机化合物命名；化学实验操作的先后顺序．【专题】化学用语专题；有机化学基础．-31-\n【分析】（1）根据烷烃的命名原则分析：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，3、简单在前同相并，其间应划一短线：把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开；（2）浓硫酸密度大于水，溶于水放出大量的热，依据浓硫酸的稀释解答；（3）根据烷烃2，5﹣二甲基己烷的碳架，在该烷烃的碳架上添上碳碳三键即可；【解答】解：（1）主链含有4个碳原子，2号碳上有1个碳碳双键，2号碳上有1个甲基，其系统命名为：2﹣甲基﹣2﹣丁烯；故答案为：；（2）因为浓硫酸密度大于水，且放出大量的热，所以为防止浓硫酸稀释产生大量的热致使液体飞溅伤人，应将浓硫酸加入到硝酸中，然后将浓硫酸、浓硝酸组成的混酸加入苯中，如果苯入混酸，由于一开始苯的量少，苯容易被碳化，所以正确的顺序为：浓硝酸、浓硫酸、苯；故答案为：浓硝酸、浓硫酸、苯；（3）2，5﹣二甲基己烷的碳架为：C﹣C（C）﹣C﹣C﹣C（C）﹣C，在该碳架上添加碳碳三键，可以得到炔烃，该炔烃的结构简式为：，故答案为：；【点评】本题考查了有机物的命名、苯的硝化反应、有机物结构简式的书写，掌握常见有机物的命名原则，有机物结构特点及性质是解题关键，题目难度不大． 20．某学习小组探究溴乙烷的消去反应并验证产物．实验原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O实验过程：组装如图所示装置，检查装置气密性，向烧瓶中注入10mL溴乙烷和15mL饱和氢氧化钠乙醇溶液，微热，观察实验现象．一段时间后，观察到酸性KMnO4溶液颜色褪去．-31-\n（1）甲同学认为酸性KMnO4溶液颜色褪去说明溴乙烷发生了消去反应，生成了乙烯；而乙同学却认为甲同学的说法不严谨，请说明原因： 乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色 ；改进实验装置后，再次进行实验，却又发现小试管中溶液颜色褪色不明显．该小组再次查阅资料，对实验进行进一步的改进．资料一：溴乙烷于55℃时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%．资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快．资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃．（2）结合资料一、二可知，丙同学改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显的原因可能是 反应温度较低 ，此时发生反应的化学方程式为： CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr ．（3）结合资料二、三，你认为还应该在实验装置中增加的两种仪器是① 冷凝管（或者用较长的导气管） ② 量程为200℃温度计 ．【考点】性质实验方案的设计．【专题】实验设计题．【分析】（1）从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，所以使酸性KMnO4溶液颜色褪去不一定是产生的乙烯在作用；（2）根据改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显，说明生成的乙烯量很少，结合资料一：溴乙烷于55℃时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%不难分析原因；-31-\n（3）根据资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快，说明要产生乙烯要控制温度在90℃～110℃，所以需要一个量程为200℃温度计，再根据资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃，所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质，需要冷凝除去，所以需要冷凝管．【解答】解：（1）因为乙醇具有挥发性，所以从反应装置出来的气体除了生成的乙烯外还有挥发出来的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液颜色褪去，故不一定是产生的乙烯，故答案为：乙醇易挥发，挥发出来的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色；（2）根据改进实验装置后，溶液颜色褪色不明显，说明生成的乙烯量很少，结合资料一：溴乙烷于55℃时，在饱和氢氧化钠的乙醇溶液中发生取代反应的产物的百分比为99%，而消去反应产物仅为1%，所以应该是反应温度较低主要发生了取代反应，方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，故答案为：反应温度较低；CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（3）根据资料二：溴乙烷发生消去反应比较适宜的反应温度为90℃～110℃，在该范围，温度越高，产生乙烯的速率越快，说明要产生乙烯要控制温度在90℃～110℃，所以需要一个量程为200℃温度计，再根据资料三：溴乙烷的沸点：38.2℃，所以在制得的乙烯中会含有溴乙烷气体的杂质，需要冷凝除去，所以需要冷凝管，故答案为：冷凝管（或者用较长的导气管），量程为200℃温度计．【点评】本题主要考查探究溴乙烷的消去反应的条件并验证产物，关键培养学生提取信息的能力，并利用好这些信息来设计好实验，难度中等． 21．姜黄素（C21H20O6）具有抗基因突变和预防肿瘤的作用，其一种合成路线如图：请回答下列问题：（1）有机物的含氧官能团的名称为醚键和 羧基、羟基 （2）反应①的反应条件 b （填序号）-31-\na．浓H2SO4、加热 b．NaOH溶液、加热c．银氨溶液、加热d．NaOH乙醇溶液、加热（3）反应②的化学方程式为 HOCH2﹣CH2OH+O2OHC﹣CHO+2H2O （4）反应③的反应物的原子利用率为100%，该反应的类型为 加成反应 所需另一种反应物的结构简式为 ．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；热点问题；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化学基础．【分析】根据题中各物质转化关系，CH2=CH2与溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br，在碱性条件下发生水解得CH2OHCH2OH，发生氧化反应得B为OHCCHO，B再氧化得OHCCOOH，反应③的反应物的原子利用率为100%，所以OHCCOOH与发生加成反应得，据此答题．【解答】解：根据题中各物质转化关系，CH2=CH2与溴发生加成反应生成A为CH2Br=CH2Br，在碱性条件下发生水解得CH2OHCH2OH，发生氧化反应得B为OHCCHO，B再氧化得OHCCOOH，反应③的反应物的原子利用率为100%，所以OHCCOOH与发生加成反应得，（1）根据的结构简式可知，其中含氧官能团的名称为醚键和羧基、羟基，故答案为：羧基、羟基；（2）反应①为CH2BrCH2Br在碱性条件下发生水解得CH2OHCH2OH，所以反应的条件为NaOH溶液、加热，故选b；（3）反应②的化学方程式为HOCH2﹣CH2OH+O2OHC﹣CHO+2H2O，故答案为：HOCH2﹣CH2OH+O2OHC﹣CHO+2H2O；-31-\n（4）根据上面的分析可知，反应③的类型为加成反应，比较和OHCCOOH的结构，反应③的另一种反应物的结构简式为，故答案为：加成反应；．【点评】本题考查有机物的合成，为考高常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握官能团的性质，本题可从正向推断，注意把握题给信息． 22．某有机化合物A在足量的氧气中完全燃烧只生成CO2和H2O，同温同压下，其蒸气对氢气的相对密度为37．用元素分析仪分析得知，A分子中含碳、氢的质量分数分别为64.9%和13.5%．（1）通过计算求A的分子式 C4H10O （2）若A与钠反应生成氢气，但不能发生催化氧化反应，则A的结构简式为 （3）若A不能与钠反应，用1H核磁共振仪分析，所得谱图中有4个信号峰，则A的结构简式为 CH3CH2CH2OCH3 ．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】相对原子质量、相对分子质量的计算．【分析】（1）根据相对密度计算出A的相对分子量，再根据C、H的质量分数可知A分子中一定含有O元素，最后根据各元素的质量分数计算出计算出A分子中含有的C、H、O原子数即可；（2）A与钠反应生成氢气，但不能发生催化氧化反应，说明A分子中含有羟基，且连接羟基的C上没有H原子，据此平A的结构简式；（3）A不能与钠反应，则A中不含羟基，又A的核磁共振氢谱中含有4个吸收峰，则A分子中含有4种等效H，据此判断A的结构简式．【解答】解：（1）A的蒸气对氢气的相对密度为37，则A的相对分子量为：37×2=74，A分子中含碳、氢的质量分数分别为64.9%和13.5%，则A中一定含有O原子，含有氧元素的质量分数为：1﹣64.9%﹣13.5%=21.6%，则A分子中含有的C、H、O的原子数分别为：N（C）=-31-\n=4、N（H）==10、N（O）==1，所以A的分子式为：C4H10O，故答案为：C4H10O；（2）A与钠反应生成氢气，说明A分子中含有羟基，有A不能发生催化氧化反应，则羟基连接的C原子上没有H，则A的结构简式为：，故答案为：；（3）若A不能与钠反应，说明A分子中不含羟基，则A为醚类物质；用1H核磁共振仪分析，所得谱图中有4个信号峰，说明A分子中含有4种H位置不同的H，则A的结构简式为：CH3CH2CH2OCH3，故答案为：CH3CH2CH2OCH3．【点评】本题考查了常见有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意掌握质量守恒定律在确定有机物分子式中的应用方法，试题培养了学生的分析能力及化学计算能力． 23．某气态烃A在标准状况下的密度是1.875g/L．其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3．A有如图转化关系：已知：请回答：2R﹣X+2NaR﹣R+2NaX（1）A的结构简式是 CH3CH=CH2 （2）B转化为C的反应类型是 取代反应 （3）C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化．C的结构简式是 （4）F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物．①D能发生的反应有 bcd （填序号）a．消去反应b．氧化反应c．取代反应d．加成反应e．置换反应-31-\n②E的结构简式是 （5）H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种．B转化为H的化学方程式是 （6）G的一氯代物有 4 种（7）符合下列条件的F的同分异构体有 6 种i．属于酚类；ii．苯环上的一溴代物有两种．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；热点问题；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化学基础．【分析】气态烃A在标准状况下的密度是1.875g/L，则A的相对分子质量为1.875×22.4=42，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3，则A为CH3CH=CH2，根据各物质转化关系，A与苯发生信息中的加成反应生成B，C是B的一溴代物，B发生取代反应生成C，C碱性水解得F，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化，则可推知B为，C为，F为，F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物，D发生加聚反应生成E，则D为，E为-31-\n，根据G的分子式可知，C与钠反应生成G为，H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种，B发生硝化反应生成H为，据此答题．【解答】解：气态烃A在标准状况下的密度是1.875g/L，则A的相对分子质量为1.875×22.4=42，其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：1：3，则A为CH3CH=CH2，根据各物质转化关系，A与苯发生信息中的加成反应生成B，C是B的一溴代物，B发生取代反应生成C，C碱性水解得F，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化，则可推知B为，C为，F为，F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物，D发生加聚反应生成E，则D为，E为，根据G的分子式可知，C与钠反应生成G为，H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种，B发生硝化反应生成H为，（1）根据上面的分析可知，A为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2；（2）根据上面的分析可知，B转化为C的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；（3）根据上面的分析可知，C为，故答案为：；-31-\n（4）①D为，D能发生的反应有氧化反应、取代反应、加成反应，故选bcd；②E的结构简式是，故答案为：；（5）B转化为H的化学方程式是，故答案为：；（6）G为，其一氯代物有4种，故答案为：4；（7）F为，根据条件i．属于酚类；ii．苯环上的一溴代物有两种，则苯环上有两个处于对位的基团或有四个基团，所以符合条件的F的同分异构体为苯的对位上连有﹣OH、﹣CH（CH3）2或﹣OH、﹣CH2CH2CH3，或苯环上连有四个基团，分别为﹣OH、﹣CH3、﹣CH3、﹣CH3，有4种结构，所以共有6种，故答案为：6．【点评】本题考查有机物推断，涉及烯、醇、羧酸、酯的性质与转化等，难度中等，注意同分异构体的判断方法，注意基础知识的理解掌握． 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