江苏省溧水高级中学第一学期期中考试高二化学试卷（2022.11）注意事项：1．本试题包括第Ⅰ卷选择题和第Ⅱ卷非选择题两部分。满分120分，考试时间100分钟。2．第Ⅰ卷必须用2B铅笔把正确答案填涂在答题卡上，第Ⅱ卷必须用0.5毫米的黑色签字笔将答案写在答题纸上。交卷时只交答题卡和答题纸。3．可能使用的相对原子质量：H1C12O16第Ⅰ卷（选择题，共40分）单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。1．1828年，德国化学家维勒，使用一种无机盐直接转变为有机物尿素，这一成果成为有机化学的里程碑。维勒使用的无机盐是A．(NH4)2CO3B．NH4NO3C．NH4CNOD．CH3COONH42．下列有关化学用语或名称，表达错误的是A．丙烷分子的球棍模型图：B．TNT的分子式：C7H5N3O6C．乙烯分子的比例模型：D．苯乙醛的结构简式：3．有4种碳架如下的烃，则下列判断正确的是abcdA．c和d是同分异构体B．b和c是同系物C．a和d都能发生加成反应D．只有b和c能发生取代反应4．乳酸在发生下列变化时所用的试剂a、b分别为CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONaA．Na、NaOHB．Na、Na2CO3C．NaOH、NaD．NaOH、NaHCO35．下列实验方法不能达到目的的是A．用水鉴别乙酸、苯、硝基苯三种无色液体B．用核磁共振氢谱鉴定未知物C2H6O的分子结构C．用无水乙醇作萃取剂从碘水中萃取碘单质D．用重结晶法（加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、滤出晶体）提纯苯甲酸6．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是A．0.5mol1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NAB．1mol羟基（—OH）所含的电子总数为9NAC．14g乙烯、丙烯的混合气体中所含原子总数为3NAD．标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA7.下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是-8-\n8．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物：。在催化剂作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是A．CH3CH3和Cl2B．CH2＝CH2和Cl2C．CH2＝CH2和HClD．CH3CH3和HClH——C——C——O——HHHHH①②④⑤③9．乙醇分子结构中各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的A．和金属钠反应是键①断裂B．和浓氢溴酸混合加热时断键②C．和浓硫酸共热到170℃时断键②和⑤D．和浓硫酸共热到140℃时仅断键②10．菲的结构简式可表示为若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一氯取代产物有A．4种B．5种C．10种D．14种不定项选择题：本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就为0分。11．现有A、B两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量一定，完全燃烧后，生成的H2O的质量也一定。下列结论正确的是A．A、B中的氢的质量分数必相等B．A、B的实验式必相同C．A、B一定是同系物D．A、B可以是烃，也可以是烃的含氧衍生物12．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2的物质的量分别为3mol和7molD．该分子中的所有碳原子可能共平面13．在一定条件下，烯烃经臭氧化和还原性水解反应，生成羰基化合物，该反应可表示为：‖O某烯烃经上述反应后生成物质的量之比为1:1的HCHO和OHC—CH2—C—CH2CH2CHO，则该烯烃的结构不可能是A．=CH2B．—CH=CH2-8-\nC．—CH2CH2CH=CH2D．=CH214．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A．贝诺酯分子式为C17H15NO5B．可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．1mol贝诺酯与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH15．某有机物分子中含有n个－CH2－，m个－CH－，a个－CH3，其余为－OH，则羟基的个数为A．2n＋3m－aB．m＋2－aC．n＋m＋aD．m＋2n＋2－a第Ⅱ卷（非选择题，共80分）16．(1)决定有机物化学特性的原子或原子团叫做官能团。醛和羧酸的官能团分别为、（用结构简式表示）。CH3COOCH2CH3的官能团叫。（写名称）（2）写出下列化学反应的方程式：①溴乙烷在NaOH的醇溶液中反应②一定条件下由丙烯制备聚丙烯③乙醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应④实验室制乙炔（3）用系统命名法命名下列物质：①(CH3CH2)2C(CH3)2的、②的名称为。17．A和B两种有机物可以互溶，其有关性质如下表所示：(1)要除去A、B混合物中的少量A，可采用方法即可得到B。-8-\nA．蒸馏B．重结晶C．萃取D．加水充分振荡，分液(2)若B的分子式为C2H6O，核磁共振氢谱表明其分子中有三种不同化学环境的氢原子，强度之比为3：2：1。则B的结构简式为。(3)若质谱图显示A的相对分子质量为74，红外光谱如图所示，则A的结构简式为。18．某研究性学习小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验探究。鼓入空气无水乙醇水铜网试管a水甲乙（1）实验时发现铜网有红色和黑色交替出现的现象，请写出相应的化学反应方程式：、。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是______________反应（填“放热”或“吸热”）。（2）甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是；乙的作用是。（3）反应后，干燥试管a中能收集到不同的有机物，它们是。集气瓶中收集到的气体的主要成分是(写化学式)。（4）试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有。要除去该物质，可在混合液中加入（填写字母）。A．氯化钠溶液 B．苯 C．碳酸氢钠溶液 D．四氯化碳然后，再通过（填实验操作名称）即可除去。19．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下各种化合物。请完成下列各题：（1）正四面体烷的分子式为。（2）关于乙烯基乙炔的说法错误的是。a．能使酸性KMnO4溶液褪色b．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应c．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同-8-\n（3）现有如下几种结构的分子式均满足C6H6，其中只有A是平面构型，其余均为立体构型。下列关于A、B、C、D的说法中正确的是。a．A的二氯代物有3种b．B属于芳香烃c．C是立方烷的同系物d．A、B、C、D常温下均为气体（4）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的结构简式。（5）写出与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式。（6）聚乙炔是新型导电分子，写出其结构简式。20．苹果醋是一种由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂等药效，主要酸性物质为苹果酸。苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：①相对分子质量不超过250，完全燃烧后只生成CO2和H2O，分子中C、H质量分数分别为w(C)＝35.82%、w(H)＝4.48%；②1mol该酸与足量的NaHCO3反应放出44.8LCO2，与足量的Na反应放出33.6LH2（标准状况下）；③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子，氢原子则处于五种不同的化学环境。回答下列问题：（1）苹果酸的分子式为，分子中有个羧基。（2）写出苹果酸的结构简式。（3）苹果酸的同分异构体中，符合上述条件②的有（写出其中任一种的结构简式）：。⑦Br2光照②DMF试剂XABDEFGHBr2/H2O①HCHO/HCl⑤H2/Pd-C⑥MgOH2/Pd-C④MgOC环醚H2O③21．有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。-8-\n（1）有机物A中的含氧官能团的名称为。（2）由C转化为D的反应类型为。（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为。（4）步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，写出有机物J的结构简式：（任写一种）。（5）E的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO3反应产生CO2；Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。写出该同分异构体的结构简式：。（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：H2C―CH2浓硫酸170℃Br2BrBrCH3CH2OHH2C＝CH2江苏省溧水高级中学2022-2022学年度第一学期期中考试高二化学试卷参考答案第Ⅰ卷（选择题，共40分）1234567CDBCCDD891011121314CDBADDBDAB15B第Ⅱ卷（非选择题，共80分）16．（14分）答案略（每空2分）17．（6分）(1)A(2)CH3CH2OH(3)CH3CH2OCH2CH3（每空2分）19．（19分）（1）2Cu＋O22CuO、C2H5OH+CuOCH3CHO+Cu＋H2O（各2分）放热反应（1分）（2）加热使乙醇气化（2分）冷却使乙醛液化(或使乙醛冷凝为液体)（2分）（3）CH3CHO、C2H5OH（2分）N2（2分）（4）CH3COOH（2分）C（2分）蒸馏（2分）19．（12分）（1）C4H4（2）d（3）a（4）-8-\n（5）或（6）（每空2分）20．（10分）（1）C4H6O5（4分）2（2分）（2）（2分）（3）或（2分）21．（15分）⑴（酚）羟基、酯基⑵取代反应⑶⑷⑸或⑹-8-\n(先酯化后去溴也可)第(1)～⑸小题每空2分，第⑹小题5分，共15分）-8-
