2022-2022学年湖南省常德市安乡五中高三（上）第二次月考化学试卷（平行班） 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分）1．有关有机物的说法正确的是（ ）A．石油分馏可以获得重要的有机化工原料乙烯B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用饱和氢氧化钠溶液鉴别C．乙烷和苯所含的碳碳键不同，但都能发生氧化反应和取代反应D．糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，它们的组成元素相同 2．下列化学用语正确的是（ ）A．聚丙烯的结构简式为：B．丙烷分子的比例模型为：C．四氯化碳分子的电子式为：D．溴乙烷的分子式为：C2H5Br 3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32﹣乙基戊烷D．CH3CH（NH2）CH2COOH3﹣氨基丁酸 4．下列关系正确的是（ ）A．沸点：戊烷＞2，2﹣二甲基戊烷＞2，3﹣二甲基丁烷＞丙烷B．同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸（C7H6O2）C．含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯D．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯 5．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸镏②水洗③用于燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是（ ）A．①②③④⑤B．②④⑤③①C．④②③①⑤D．②④①⑤③ 6．某有机物的结构为如图所示，这种有机物可能具有的性质是（ ）①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加成反应；⑥能发生加聚和缩聚反应．21\nA．只有②③④B．只有①②③④C．全部D．只有②④ 7．下列各组中的两种有机物一定是同系物的是（ ）A．CH4O和C2H6OB．C2H4和C3H6C．C2H2和C3H4D．CH4和C3H8 8．下列反应中，属于加成反应的是（ ）A．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色B．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色C．甲烷与氯气混合，光照后黄绿色变浅D．乙烯使溴水褪色 9．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图：下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）A．香叶醇的分子式为C10H20OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应也能发生取代反应 10．烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有（ ）A．3种B．4种C．5种D．6种 11．1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有（ ）A．4种B．5种C．6种D．7种 12．下列物质的核磁共振氢谱图中，有5个吸收峰的是（ ）A．B．C．D． 21\n13．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热 14．下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（ ）A．溴乙烷B．己烷C．苯D．苯乙烯 15．某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（ ）A．2﹣甲基﹣2﹣丁烯B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯C．2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 16．分子式C5H12O的有机物，能与钠反应放出H2的有几种？（ ）A．8B．4C．6D．7 二、解答题（共1小题，满分12分）17．（12分）（2022春•东阿县校级期末）乙醇的沸点是78℃，能与水以任意比例混溶．乙醚的沸点为34.6℃，难溶于水，在饱和Na2CO3溶液中几乎不溶，乙醚极易燃烧．实验室制乙醚的反应原理是：2CH3CH2OHCH3CH2OCHCH3+H2O（1）图甲和乙是两套实验室制乙醚的装置，选装置 最合适，理由是 ．（2）反应液中应加入沸石，其作用是 ．（3）反应中温度计水银球的位置是 ．（4）用装置乙制得的乙醚中可能含有大量的杂质，这杂质是 ，除去这种杂质的简易方法是 ．（5）如果温度太高将会有乙烯生成，该反应的化学方程式是 ，反应类型是 ． 三、填空题18．（12分）（2022•南海区校级模拟）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如图：21\n（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，1mol化合物Ⅰ最多可与 molNaOH反应．（2）CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）．（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）．（4）反应③的反应类型是 ．在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V，V的结构简式是 ．（5）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是 （填字母）．A．属于烯烃B．能与FeCl3溶液反应显紫色C．一定条件下能发生加聚反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色． 19．（12分）（2022秋•常德校级月考）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环．其中一种合成路线如图：已知：①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1．②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平．③R1﹣CHO+R2﹣CH﹣CH2O回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是 ．（2）写出有机反应类型B→C ，I→J ．（3）写出F生成G的化学方程式 ．（4）写出J的结构简式 ．21\n（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式 ．①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应． 20．（13分）（2022秋•常德校级月考）增塑剂（又叫塑化剂）是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业．DBP（邻苯二甲酸二丁酯）是增塑剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：①②R1CHO+2RCH2CHO（﹣R1、﹣R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式 ，D→E的反应类型 ．（2）DBP的分子式为 ，D的结构简式是 ．（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式： ．（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 ．①能和NaHCO3溶液反应生成CO2③能使FeC13溶液发生显色反应②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位． 21\n2022-2022学年湖南省常德市安乡五中高三（上）第二次月考化学试卷（平行班）参考答案与试题解析 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分）1．有关有机物的说法正确的是（ ）A．石油分馏可以获得重要的有机化工原料乙烯B．乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用饱和氢氧化钠溶液鉴别C．乙烷和苯所含的碳碳键不同，但都能发生氧化反应和取代反应D．糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，它们的组成元素相同【考点】有机物的鉴别；烷烃及其命名；苯的性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．石油分馏不发生化学变化，不能生成乙烯；B．氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇、乙酸；C．苯的碳碳键介于单键和双键之间；D．蛋白质除含有C、H、O外还含有N元素．【解答】解：A．石油分馏只能得到烷烃，在裂化或裂解条件下可生成乙烯，故A错误；B．氢氧化钠溶液不能鉴别乙醇、乙酸，应用饱和碳酸钠溶液鉴别，故B错误；C．苯的碳碳键介于单键和双键之间，与乙烷结构不同，可燃烧，可发生取代反应，故C正确；D．蛋白质除含有C、H、O外还含有N元素，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物的组成、性质等知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和性质的异同，难度不大． 2．下列化学用语正确的是（ ）A．聚丙烯的结构简式为：B．丙烷分子的比例模型为：C．四氯化碳分子的电子式为：D．溴乙烷的分子式为：C2H5Br【考点】结构简式；电子式；分子式；球棍模型与比例模型．【专题】化学用语专题．【分析】A、聚丙烯分子中的结构单元为﹣CH2﹣CH2（CH3）﹣；B、球棍模型主要体现的是分子的空间结构和成键类型，比例模型主要体现的是组成该分子的原子间的大小关系；C、氯原子的最外层含有3对孤对电子没有标出；D、由分子构成的物质的化学式，又叫分子式；根据溴乙烷的分子组成进行判断．【解答】解：A、聚丙烯的结构简式为：，故A错误；B、图示结构为丙烷的球棍模型，不是比例模型，故B错误；21\nC、氯原子未成键的孤对电子对未画出，四氯化碳是共价化合物，碳原子与氯原子之间形成1对共用电子对，电子式为，故C错误；D、溴乙烷中含有2个C、5个H、1个Br，溴乙烷的分子式为：C2H5Br，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的组成和结构，题目难度不大，注意相关基础知识的把握，能区别球棍模型和比例模型、结构简式和结构式，本题侧重对学生基础知识的训练和检验，有利于提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力．． 3．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（ ）A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32﹣乙基戊烷D．CH3CH（NH2）CH2COOH3﹣氨基丁酸【考点】有机化合物命名．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】A、甲基的序号不是最小的；B、不是烷烃，应该是醇的命名，称为丁醇；C、烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙…）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3…（使取代基的位置数字越小越好）．以数字代表取代基的位置．数字与中文数字之间以﹣隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面；D、羧酸的命名，选取含有羧基的最长链为主链，符合原则．【解答】解：A、根据烯烃命名原则，取代基应该是2﹣甲基，正确命名应该是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故A错误；B、是醇不是烷烃，根据醇的命名，应该是2﹣丁醇，故B错误；C、根据烷烃命名原则，2﹣乙基说明主链不是最长的，应该是3﹣甲基己烷，故C错误；D、是一种氨基酸，命名是3﹣氨基丁酸，故D正确；故选D．【点评】本题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．有利于培养学生的规范答题能力． 4．下列关系正确的是（ ）A．沸点：戊烷＞2，2﹣二甲基戊烷＞2，3﹣二甲基丁烷＞丙烷B．同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸（C7H6O2）C．含氢质量分数：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯21\nD．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯【考点】烷烃及其命名；化学方程式的有关计算；元素质量分数的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律；有机物分子组成通式的应用规律．【分析】A、根据碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同，支链越多，沸点越低判断；B、C7H6O2可以表示为C6H6CO2，都含有6个C，可以根据含有的氢原子数目判断；C、根据各种有机物的分子组成分析；D、根据四种物质的密度进行分析．【解答】解：A、烷烃中，碳原子数越多，沸点越高，所以2，2﹣二甲基戊烷＞2，3﹣二甲基丁烷＞戊烷＞丙烷，故A错误；B、C7H6O2可以表示为C6H6CO2，同物质的量的苯和苯甲酸，二者消耗的氧气的物质的量相等，所以同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯=苯甲酸（C7H6O2），故B错误；C、甲烷是含氢量最高的有机物，乙烷、乙烯、乙炔的含氢量为乙烷＞乙烯＞乙炔，由于苯的最简式与乙炔的相同，所以苯和乙炔的含氢量相同，正确的含氢量为：甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔=苯，故C错误；D、四氯化碳和三氯甲烷的密度大于水，苯的密度小于水，密度关系为：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故D正确；故选D．【点评】本题考查了烷烃沸点比较、常见有机溶剂的密度比较及烃类含氢量比较等知识，题目难度中等，涉及的知识点较多，充分考查了学生对所学知识的掌握情况及灵活应用能力． 5．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸镏②水洗③用于燥剂干燥④10%NaOH溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是（ ）A．①②③④⑤B．②④⑤③①C．④②③①⑤D．②④①⑤③【考点】苯的性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据粗苯中的成分及各试剂的作用分析，可溶性的物质易溶于水，所以用水洗涤易溶于水的物质；溴和氢氧化钠能反应所以可用氢氧化钠除去溴；干燥剂能吸收水分，利用物质沸点的不同可分离沸点不同的物质，据此分析．【解答】解：该反应中，铁和溴能反应生成溴化铁，溴化铁作催化剂且易溶于水，所以混合物中含溴化铁；苯和溴不可能完全反应，混合物中含有溴和苯；制取溴苯的同时还有溴化氢生成，所以混合物的成分有：溴化铁、溴、苯、溴苯、溴化氢．所以操作顺序如下：第一步：HBr、溴化铁易溶于水而其它物质不易溶于水，所以先水洗洗去氢溴酸和溴化铁；第二步：溴和氢氧化钠反应，所以用氢氧化钠洗去溴单质；第三步：第二步洗涤会残留部分氢氧化钠，氢氧化钠能溶于水而其他物质不溶于水，所以用水洗去多余的氢氧化钠；第四步：用水洗涤后会残留部分水分，所以用干燥剂除去多余的水；第五步：两者沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯．故选B．【点评】本题考查了提纯粗溴苯的操作顺序，难度较大，首先要明确混合物中的成分，然后根据各物质的性质采取相应的方法去除杂质． 6．某有机物的结构为如图所示，这种有机物可能具有的性质是（ ）①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；21\n③能跟NaOH溶液反应；④能发生酯化反应；⑤能发生加成反应；⑥能发生加聚和缩聚反应．A．只有②③④B．只有①②③④C．全部D．只有②④【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】分子中含碳碳双键、醇﹣OH、﹣COOH，结合烯烃、醇、羧酸的性质来解答．【解答】解：①有机物C元素化合价不是最高价，可被氧化，能在氧气中燃烧，故正确；②含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；③含﹣COOH，能跟NaOH溶液反应，故正确；④含﹣COOH，能与乙醇发生酯化反应，故正确；⑤含碳碳双键，能发生加成反应，故正确；⑥含﹣OH、﹣COOH，能发生缩聚反应，含有碳碳双键，可发生加聚反应，故正确；故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇、羧酸性质的考查，置换反应为易错点，题目难度不大． 7．下列各组中的两种有机物一定是同系物的是（ ）A．CH4O和C2H6OB．C2H4和C3H6C．C2H2和C3H4D．CH4和C3H8【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】同系物和同分异构体．【分析】同系物的组成和结构相似，组成上相差n个CH2原子团，注意同系物的官能团及数目相同，以此来解答．【解答】解：A．CH4O为甲醇，C2H6O可能为甲醚，则不一定为同系物，故A错误；B．C2H4为乙烯，C3H6可能为环丙烷，则不一定为同系物，故B错误；C．C2H2为乙炔，C3H4可能为环丙烯，则不一定为同系物，故C错误；D．CH4和C3H8均为烷烃，成和结构相似，组成上相差2个CH2原子团，属于同系物，故D正确；故选D【点评】本题考查同系物，注意把握同系物的官能团是解答本题的关键，注意分子式代表的物质，题目难度不大． 8．下列反应中，属于加成反应的是（ ）A．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色B．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色C．甲烷与氯气混合，光照后黄绿色变浅D．乙烯使溴水褪色【考点】取代反应与加成反应．【专题】有机反应．21\n【分析】根据有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应称为加成反应分析．特征是有进无出；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义分析解答．【解答】解：A、苯能萃取溴水中的溴，所以水层接近无色，不是加成反应是萃取，故A错误；B、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，原因是高锰酸钾和乙烯发生了氧化还原反应而使高锰酸钾褪色，故B错误．C、甲烷和氯气混合光照后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物而使黄绿色消失，属于取代反应，故C错误；D、乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成无色的1，2﹣二溴乙烯，所以属于加成反应，故D正确；故选D．【点评】本题主要考查了加成反应的判断，难度不大，注意乙烯含有碳碳双键，所以性质较活泼，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳． 9．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图：下列有关香叶醇的叙述正确的是（ ）A．香叶醇的分子式为C10H20OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应也能发生取代反应【考点】有机物的结构和性质．【分析】该物质中含有碳碳双键和醇羟基，所以具有烯烃和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、还原反应、氧化反应、取代反应等，据此分析解答．【解答】解：A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A错误；B．含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C．含有碳碳双键，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．含有碳碳双键和醇羟基，所以能发生加成反应和氧化反应，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，把握官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃和醇的性质，注意该分子不能发生消去反应，因为相连﹣C=C=不稳定． 10．烷烃是由某单烯烃与H2加成后的产物，不考虑烯烃的顺反异构，则这种单烯烃的结构可能有（ ）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】有机化合物的异构现象．21\n【分析】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键．考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．【解答】解：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，5号碳原子上没有H原子，与相连接T原子不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间；2和3之间；3和4之间，3和6之间，4和7之间，故该烃共有5种．故选C．【点评】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键，采取逆推法还原C=C双键，注意分析分子结构是否对称，防止重写、漏写，难度较大． 11．1mol某烷烃完全燃烧消耗的O2为11mol，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体（不考虑空间异构）有（ ）A．4种B．5种C．6种D．7种【考点】有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】令烷烃的组成为CnH2n+2，根据耗氧量计算n的值，确定该烷烃的分子式，再书写主链上含有5个碳原子的同分异构体结构，据此解答．【解答】解：令烷烃的组成为CnH2n+2，1mol某烷烃完全燃烧消耗11molO2，则：n+=11，解得n=7，故该烷烃为C7H16，主链上含有5个碳原子的同分异构体有：（CH3CH2）3CH、CH3CH2C（CH3）2CH2CH3、CH3CH2CH2C（CH3）2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH（CH3）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH3，故选B．【点评】本题考查有机物的推断、同分异构体等，难度不大，注意根据耗氧量推断烷烃的组成，掌握烷烃同分异构体书写原则． 12．下列物质的核磁共振氢谱图中，有5个吸收峰的是（ ）A．B．C．D．【考点】常见有机化合物的结构．【专题】有机化学基础．【分析】核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，有机物中有5个吸收峰，说明分子中有5种H原子．21\n【解答】解：A．甲基上的H原子与亚甲基上的H原子，所处化学环境不同，所以含有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误；B．甲基上的H原子与亚甲基上的H原子，苯环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同，所以含有5种H原子，核磁共振氢谱有5个吸收峰，故B正确；C．结构不对称，四个碳上的氢原子所处化学环境不同，所以含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰，故C错误；D．甲基上的H原子与苯环上取代基的邻位间位和对位的氢所处化学环境不同，所以含有4种H原子，核磁共振氢谱有4个吸收峰，故D错误．故选B．【点评】本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系，题目难度不大，核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数． 13．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是（ ）A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水B．先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热【考点】有机物的鉴别；苯的同系物．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．二者均能是高锰酸钾褪色；B．己烯与溴水发生加成反应，而高锰酸钾与溴水不反应；C．二者均含有C、H元素；D．甲苯量少，且操作较复杂．【解答】解：A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，二者均能是高锰酸钾褪色，不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故A错误；B．先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己烯中混有少量甲苯，故B正确；C．二者均含有C、H元素，不能利用燃烧来鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故C错误；D．操作太麻烦，加热、控温、搅拌、回流等等，且还耗时长，甲苯是少量，不一定能观察到黄色，则不能鉴别己烯中是否混有少量甲苯，故D错误；故选B．【点评】本题考查有机物的鉴别，明确常见有机物的性质是解答本题的关键，注意烯烃与甲苯的性质来分析解答，选项D为解答的难点，题目难度中等． 21\n14．下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（ ）A．溴乙烷B．己烷C．苯D．苯乙烯【考点】溴乙烷的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答．【解答】解：A、溴乙烷不溶于水，滴入水中会分层，若再加入氢氧化钠溶液，溴乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和溴化钠，分层现象逐渐消失，故A正确；B、己烷不溶于水，也不与氢氧化钠溶液反应，滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失，故B错误；C、苯不溶于水，也不与氢氧化钠溶液反应，滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失，故C错误；D、不影响不溶于水，不与氢氧化钠溶液反应，滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失，故D错误；故选A．【点评】本题考查了溴乙烷的物理性质和化学性质，题目难度不大，试题基础性强，难易适中，注重灵活性，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导和训练． 15．某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（ ）A．2﹣甲基﹣2﹣丁烯B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯C．2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯D．2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯【考点】有机化合物命名．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，不饱和原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，采用逆推法，减去相邻碳原子上的氢原子，重新形成不饱和键，即可的原来的不饱和烃，再根据有机物的命名原则进行命名．【解答】解：（CH3）2CHCH2CH3，结构为．5号碳原子与1号碳原子化学环境相同．若1（或5号）、2号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2﹣甲基﹣1﹣丁烯；若2、3号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2﹣甲基﹣2﹣丁烯；若3、4号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为3﹣甲基﹣1﹣丁烯；若3、4号碳原子各去掉2个H原子，形成的炔烃为3﹣甲基﹣1﹣丁炔；若1、2号碳原子各去掉1个H原子，同时3、4号碳原子各去掉1个H原子，形成的二烯烃为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯；故选：C【点评】本题主要考查了加成反应与有机物的命名，难度不大，可以根据所学知识进行．加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键等），逆推法是有机常用的推断方法． 21\n16．分子式C5H12O的有机物，能与钠反应放出H2的有几种？（ ）A．8B．4C．6D．7【考点】同分异构现象和同分异构体；烃的衍生物官能团．【专题】同系物和同分异构体．【分析】根据分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，则该物质为戊醇，书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目．【解答】解：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种；故选A．【点评】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目． 二、解答题（共1小题，满分12分）17．（12分）（2022春•东阿县校级期末）乙醇的沸点是78℃，能与水以任意比例混溶．乙醚的沸点为34.6℃，难溶于水，在饱和Na2CO3溶液中几乎不溶，乙醚极易燃烧．实验室制乙醚的反应原理是：2CH3CH2OHCH3CH2OCHCH3+H2O（1）图甲和乙是两套实验室制乙醚的装置，选装置 乙 最合适，理由是 冷却效果好，乙醚远离火源 ．（2）反应液中应加入沸石，其作用是 防止暴沸 ．（3）反应中温度计水银球的位置是 插入反应物液面以下，但不能触及瓶底 ．（4）用装置乙制得的乙醚中可能含有大量的杂质，这杂质是 乙醇 ，除去这种杂质的简易方法是 将其与饱和Na2CO3溶液混合，静置分液 ．（5）如果温度太高将会有乙烯生成，该反应的化学方程式是 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ，反应类型是 消去反应 ．【考点】制备实验方案的设计；乙醇的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）制取乙醚应有冷凝装置（防止乙醚挥发），收集装置不能离火源太近；（2）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸；（3）反应中需要控制反应温度在170℃，温度计需要测量混合液的温度；（4）根据乙醇的沸点（78℃）与反应温度（140℃）相差不大，随着反应温度的提高会有较多的乙醇挥发出来，故应考虑用Na2CO3溶液将乙醚与乙醇分离；21\n（5）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃．【解答】解：（1）通过乙醚的沸点（34.6℃）以及易燃烧可以确定制取乙醚应有冷凝装置（防止乙醚挥发），收集装置不能离火源太近，否则会有危险，故答案为：乙；冷却效果好，乙醚远离火源；（2）因乙醇的沸点低，易暴沸，所以加入沸瓷片作沸石，防暴沸，故答案为：防止暴沸；（3）温度计测量的是混合液的温度，所以温度计水银球应该插入反应物液面以下，但不能触及瓶底，故答案为：插入反应物液面以下，但不能触及瓶底；（4）由于乙醇的沸点（78℃）与反应温度（140℃）相差不是太大，随着反应温度的提高会有较多的乙醇挥发出来，所以应考虑用Na2CO3溶液将乙醚与乙醇分离，故答案为：乙醇；将其与饱和Na2CO3溶液混合，静置分液；（5）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，该反应属于消去反应，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；消去反应．【点评】本题通过实验室制乙醚方法，主要考查了考查了获取信息的能力与对已学知识的迁移能力，本题难度中等． 三、填空题18．（12分）（2022•南海区校级模拟）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元﹣﹣化合物IV的合成线路如图：（1）化合物Ⅰ的分子式为 C7H6O3 ，1mol化合物Ⅰ最多可与 2 molNaOH反应．（2）CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr （注明条件）．（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）．21\n（4）反应③的反应类型是 取代 ．在一定条件下，化合物也可与III发生类似反应③的反应生成有机物V，V的结构简式是 ．（5）下列关于化合物Ⅳ的说法正确的是 CD （填字母）．A．属于烯烃B．能与FeCl3溶液反应显紫色C．一定条件下能发生加聚反应D．能使溴的四氯化碳溶液褪色．【考点】有机物的结构和性质；有机物的合成．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数，可确定分子式，能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基；（2）氯代烃在碱性条件下水解生成﹣OH；（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有﹣CHO；（4）化合物与III发生取代反应生成﹣COO﹣和水；（5）化合物Ⅳ含有C=C，可发生加成、加聚反应，不含酚羟基，含有酯基，可发生水解反应；【解答】解（1）由结构简式可知化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则分子式为C7H6O3，化合物Ⅰ含有酚羟基和羧基，都具有酸性，能与NaOH发生反应，则1mol化合物Ⅰ最多可与2molNaOH反应，故答案为：C7H6O3；2；（2）氯代烃在碱性条件下水解生成﹣OH，CH2=CH﹣CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr，故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr；（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有﹣CHO，则可能的结构有，故答案为：任一种；21\n（4）由官能团的转化可知反应③属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成﹣COO﹣，反应物为，故答案为：取代；；（5）A．含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B．不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C．含有C=C，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；D．含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确．故答案为：CD．【点评】本题以有机物的合成考查有机物的结构与性质，解答本题的关键是能正确把握有机物官能团的性质，注意根据官能团的转化判断反应类型，易错点为同分异构体的书写，注意体会． 19．（12分）（2022秋•常德校级月考）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环．其中一种合成路线如图：已知：①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1．②有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平．③R1﹣CHO+R2﹣CH﹣CH2O回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是 羟基和醛基 ．（2）写出有机反应类型B→C 加成反应 ，I→J 取代反应（或酯化反应） ．（3）写出F生成G的化学方程式 ．21\n（4）写出J的结构简式 ．（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式 ．①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化合物的获得与应用．【分析】有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，根据A的分子式可知，A为，A与D发生题中信息中的反应生成E为，E发生氧化反应生成F为，F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为，根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为，H在碱性条件下发生水解生成I为，两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为，据此答题．【解答】解：有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，则B为CH2=CH2，与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有醛基和酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1，根据A的分子式可知，A为，A与D发生题中信息中的反应生成E为21\n，E发生氧化反应生成F为，F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为，根据J分子结构中含有3个六元环可知，G与氯化氢发生加成反应，氯原子加在羧基邻位碳上，生成H为，H在碱性条件下发生水解生成I为，两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应，生成环酯J为，（1）A为，A中含有的官能团名称是羟基和醛基，故答案为：羟基和醛基；（2）根据上面的分析可知，B→C为加成反应，I→J为取代反应（或酯化反应），故答案为：加成反应；取代反应（或酯化反应）；（3）F生成G的化学方程式为，故答案为：；（4）根据上面的分析可知，J的结构简式为，故答案为：；（5）E的同分异构体，符合以下要求①FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，②能发生银镜反应，说明有醛基，③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应，说明有酯基，则符合条件的E的同分异构体的结构简式为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成，明确合成路线中各物质的推断是解答本题的关键，注意碳链骨架、官能团的变化、反应条件与反应类型的关系即可解答，题目难度中等． 21\n20．（13分）（2022秋•常德校级月考）增塑剂（又叫塑化剂）是一种增加塑料柔韧性、弹性等的添加剂，不能用于食品、酒类等行业．DBP（邻苯二甲酸二丁酯）是增塑剂的一种，可由下列路线合成：已知以下信息：①②R1CHO+2RCH2CHO（﹣R1、﹣R2表示氢原子或烃基）（1）A的结构简式 ，D→E的反应类型 加成（或还原）反应 ．（2）DBP的分子式为 C16H22O4 ，D的结构简式是 CH3CH=CHCHO ．（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式： ．（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式 ．①能和NaHCO3溶液反应生成CO2③能使FeC13溶液发生显色反应②能发生银镜反应④苯环上含碳基团处于对位．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化合物的获得与应用．【分析】由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息②可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，根据有机物的结构和性质结合题目要求可解答该题．21\n【解答】解：由B可知A应为，甲基被氧化为羧基，由信息②可知D为CH3CH=CHCHO，则E为CH3CH2CH2CH2OH，B与E的反应为酯化反应，DBP为，（1）由以上分析可知A为，D为CH3CH=CHCHO，与氢气发生加成反应生成E，也为还原反应，故答案为：；加成（或还原）反应；（2）DBP为，分子式为C16H22O4，D为CH3CH=CHCHO，故答案为：C16H22O4；CH3CH=CHCHO；（3）E为CH3CH2CH2CH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为，故答案为：；（4）B对应的同分异构体中①能和NaHCO3溶液反应生成CO2，说明含有﹣COOH，②能发生银镜反应，说明含有﹣CHO，③能使FeCl3溶液发生显色反应，说明不含有酚羟基，④苯环上含碳基团处于对位，则对应的结构简式有，故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成与推断，题目难度中等，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为（4），注意把握同分异构体的性质和结构特点． 21
