2022-2022学年陕西省咸阳市长武中学高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（每题只有一个选项符合题意，总分：54分）1．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2，2二甲基3丁烯B．2，2二甲基2丁烯C．2，2二甲基1丁烯D．3，3二甲基1丁烯2．主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种3．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A．B．C．CH3﹣CH═CH﹣CHOD．4．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有()A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基5．某有机物结构简式为则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．3：3：2B．3：2：1C．1：1：1D．3：2：26．下列各种醇既可发生消去反应，又可被氧化成相应醛的是()A．CH3OHB．HOCH2CH2CH3C．CH3CHOHCH3D．（CH3）3COH7．由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去8．“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染．其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式如图．下列说法正确的是()-21-\nA．CPPO属于芳香烃B．CPPO属于高分子化合物C．1molCPPO与氢氧化钠稀溶液反应（假设苯环上卤素不水解），最多消耗6molNaOHD．1molCPPO与氢气完全反应，需要氢气10mol9．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()①辛烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯②苯和乙炔③1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷④甲基环己烷和乙烯．A．①②B．②③C．③④D．②④10．天然提取和人工合成的有机物往往是混合物，假设给你一份有机混合物让你进行研究，一般要采取的几个步骤是()A．分离、提纯→确定分子式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D．确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯11．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是()A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑧①D．⑧②⑤③12．分子式为C8H10的苯的同系物的种数是()A．3种B．4种C．5种D．6种13．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却．A．②④⑤③①B．①②④C．②④①D．②④⑤①14．有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外15．25℃和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为()A．12.5%B．25%C．50%D．75%-21-\n16．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧17．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是()A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种二、填空题（本题包括3小题，共22分）19．（1）按系统命名法命名：有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是__________写出下列各种有机物的结构简式①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷__________②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃结构简式为__________（2）某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3﹣CH（CH3）2．该产物的名称是__________；原来烯烃的结构简式为：__________；（3）写出下列反应方程式①乙醛与银氨溶液反应__________②苯酚与浓溴水反应__________③乙二醇与乙二酸反应__________．20．实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：（1）反应中浓硫酸起__________剂和__________剂的作用．（2）加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是__________（3）温度计的作用是__________．（4）该实验可能产生的主要的有机副产物是__________．（5）制取乙烯的反应类型是__________，反应的化学方程式是：__________．-21-\n21．已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：（1）A、E的结构简式分别为：__________、__________．（2）B→C、E→F的反应类型分别为：__________、__________．（3）写出下列转化的化学方程式：C→D__________；G+F→H__________．22．正丁醛是一种化工原料．某实验小组利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/0C密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由__________．（2）加入沸石的作用是__________（3）上述装置图中，B仪器的名称是__________，D仪器的名称是__________．（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是__________（填正确答案标号）．a．润湿b．干燥c．检漏d．标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在__________层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是：__________（7）本实验中，正丁醛的产率为__________%（8）已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化，写出该反应的化学方程式：__________．-21-\n23．0.1mol某烃与20L（标准状况）过量的O2在一定条件下完全反应，将反应后高温下的气体混合物通过过量的Na2O2粉末，使之完全反应．反应后秤得固体粉末增重15g，并最终得到14.4L（标准状况）气体．（1）求该烃的分子式．（2）该烃可使Br2CCl4溶液褪色，而且没有支链．写出该烃可能的结构简式．-21-\n2022-2022学年陕西省咸阳市长武中学高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（每题只有一个选项符合题意，总分：54分）1．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2，2二甲基3丁烯B．2，2二甲基2丁烯C．2，2二甲基1丁烯D．3，3二甲基1丁烯【考点】常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2﹣二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．【解答】解：2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构为，2，2﹣二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故选D．【点评】本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写．2．主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A．2种B．3种C．4种D．5种【考点】同分异构现象和同分异构体；烷烃及其命名．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有2种．【解答】解：主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：、．故选A．【点评】本题考查同分异构体的书写，注意1号碳不能接甲基，2号碳不能接乙基是解题的关键．3．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A．B．-21-\nC．CH3﹣CH═CH﹣CHOD．【考点】聚合反应与酯化反应；取代反应与加成反应；消去反应与水解反应．【专题】有机反应．【分析】能发生酯化反应应具有醇羟基或羧基；还原反应是可以加氢或去氧的反应；加成反应是不饱和碳原子和其他原子或原子团结合使化学键断裂的反应；消去反应是有机物分子中消去一个小分子形成含不饱和碳原子的化合物．【解答】解：A、分子中含醇羟基、醛基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，醛基能与氢气还原反应、加成反应、醇羟基能消去反应，故A正确；B、分子中含醇羟基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，醇羟基能消去反应，不能还原反应、加成反应故B错误；C、CH3﹣CH═CH﹣CHO分子中含有碳碳双键、醛基，碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应、还原反应、不能发生酯化反应、消去反应，故C错误；D、分子中含醇羟基、羰基、醛基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，羰基、醛基与氢气发生加成反应、还原反应，由于与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子不能发生消去反应，故D错误；故选A．【点评】本题考查了有机反应的基本类型判断，明确官能团的分析判断及对物质的化学性质的应用是解答的关键，题目难度中等．4．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有()A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构．【专题】同系物和同分异构体．【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，或1个﹣COO﹣、1个C，将其插入苯的C﹣H之间，判断可能形成的官能团；【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，将其插入苯的C﹣H之间，可以形成；-21-\n为1个﹣COO﹣、1个C，即分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C﹣H键中，故不可能存在羧基，故选D．【点评】本题考查有机物的结构方面的知识，注意知识的积累是解题的关键，难度较大，综合性较强．5．某有机物结构简式为则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A．3：3：2B．3：2：1C．1：1：1D．3：2：2【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】分子中含有酚羟基、醛基、羧基和醇羟基，根据有机物的官能团的性质判断有机物可能具有的性质．【解答】解：能与Na反应的有1个酚羟基、1个羧基和1个醇羟基；能与NaOH反应的有1个酚羟基和1个羧基；能与NaHCO3反应的只有1个羧基，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故选B．【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，本题注意有机物的官能团的种类和性质，为解答该题的关键．6．下列各种醇既可发生消去反应，又可被氧化成相应醛的是()A．CH3OHB．HOCH2CH2CH3C．CH3CHOHCH3D．（CH3）3COH【考点】醇类简介．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据有机反应特点，能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应醛，分子中应含有﹣CH2OH原子团，且﹣OH邻位碳原子上含有H原子，以此解答该题．【解答】解：A．甲醇只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B．可发生消去反应生成CH3CH=CH2，发生氧化反应生成CH3CH2CHO，故B正确；C．发生氧化反应生成丙酮，不能生成醛，故C错误；D．不能发生氧化反应生成对应的醛，故D错误；故选B．【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，注意把握醇发生消去反应和氧化反应与结构的关系，题目难度不大．7．由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去【考点】有机物的合成；有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机反应．-21-\n【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型．【解答】解：由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2﹣丙二醇．故选B．【点评】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键．8．“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染．其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式如图．下列说法正确的是()A．CPPO属于芳香烃B．CPPO属于高分子化合物C．1molCPPO与氢氧化钠稀溶液反应（假设苯环上卤素不水解），最多消耗6molNaOHD．1molCPPO与氢气完全反应，需要氢气10mol【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．芳香烃只含C、H元素，草酸二酯属于酯类物质；B．该有机物的相对分子质量在1万以下；C．酯基水解生成羧酸及苯酚结构均能与NaOH溶液反应；D．由结构可知，含2个苯环．【解答】解：A．芳香烃只含C、H元素，该有机物含Cl，则不属于芳香烃，故A错误；B．该有机物的相对分子质量在1万以下，不属于高分子化合物，故B错误；C．酯基水解生成羧酸及苯酚结构均能与NaOH溶液反应，所以1molCPPO与NaOH稀溶液反应（不考虑苯环上氯原子水解），最多消耗6molNaOH，故C正确；D．由结构可知，含2个苯环，1molCPPO与氢气完全反应，需要6molH2，酯中的C=O不能发生加成，故D错误；故选CA．【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团及性质的关系，选项D中酯中的C=O不能发生加成为解答的难点和易错点，题目难度中等．9．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()①辛烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯②苯和乙炔③1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷④甲基环己烷和乙烯．A．①②B．②③C．③④D．②④【考点】同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物．【专题】同系物和同分异构体．【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；-21-\n同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物；据此结合选项解答．【解答】解：①辛烯和3﹣甲基﹣1﹣丁烯，二者最简式都是CH2，都含有1个C=C双键，组成通式相同，结构相似，分子式不同，为同系物，故错误；②苯和乙炔最简式都是CH，二者结构不同，分子式不同，二者不是同系物，又不是同分异构体，故正确；③1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故错误；④甲基环己烷和乙烯，二者最简式都是CH2，甲基环己烷是环状结构不含C=C，乙烯含有C=C，则二者结构不同，而且分子式也不同，所以既不是同系物，又不是同分异构体，故正确；所以满足题意的有②④；故选D．【点评】本题考查同系物、同分异构体的判断，难度不大，注意对同系物、同分异构体的概念的把握．10．天然提取和人工合成的有机物往往是混合物，假设给你一份有机混合物让你进行研究，一般要采取的几个步骤是()A．分离、提纯→确定分子式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定分子式D．确定分子式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯【考点】定量研究的方法．【分析】从天然资源提取有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，最后利用波谱分析确定结构式，据此进行判断．【解答】解：从天然资源提取有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，故最后利用波谱分析确定结构式，所以对混合物进行研究一般步骤为：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，故选B．【点评】本题考查有机物定量研究的方法、有机物结构确定，题目难度不大，明确有机物研究的一般步骤即可解答，试题侧重基础知识的考查，培养了学生灵活应用基础知识的能力．11．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作；①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量金属钠；⑤通入过量CO2；⑥加入足量NaOH溶液；⑦加入足量FeCl3溶液；⑧加入乙酸与浓H2SO4混合加热，合理的步骤是()A．④⑤③B．⑥①⑤③C．⑧①D．⑧②⑤③【考点】化学实验操作的先后顺序；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】化学实验基本操作．【分析】从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，应该先将苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠，然后通过蒸馏方法分离出乙醇，而剩下的为苯酚钠、NaOH溶液，最后通入过量的二氧化碳气体，苯酚钠全部转化为苯酚，苯酚不溶水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后通过分液操作可以得到苯酚．-21-\n【解答】解：根据乙醇不会和NaOH溶液反应，加入NaOH溶液后，苯酚的乙醇溶液中，乙醇不会发生任何变化，但苯酚全部变成苯酚钠；乙醇的沸点是78度，水的沸点是100度．这样加热到78度左右，将乙醇被全部蒸馏掉，而剩下的为苯酚钠、NaOH溶液；最后通入过量的二氧化碳气体，由于碳酸酸性强于苯酚酸性，所以加入二氧化碳后，NaOH先全部转化为NaHCO3（加入过量二氧化碳），然后苯酚钠全部转化为苯酚，苯酚不溶水，与生成的NaHCO3溶液分层，静置后分液可以得到苯酚，所以正确的操作顺序为：⑥①⑤③，故选B．【点评】本题考查我知道分离与提纯方法，题目难度不大，试题主要考查了苯酚和乙醇的性质，根据苯酚能够与氢氧化钠溶液反应而乙醇不反应的性质，可以将二者分离．12．分子式为C8H10的苯的同系物的种数是()A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度==4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，据此解答．【解答】解：分子式为C8H10的芳香烃，分子中含有1个苯环，其不饱和度==4，故侧链为烷基，若有1个侧链，为﹣CH2﹣CH3，有一种；若有2个侧链，为﹣CH3，有邻、间、对三种，故符合条件的结构共有4种，故选B．【点评】本题考查同分异构体的书写、芳香烃的概念等，比较基础，判断侧链是解题的关键，注意不饱和度的利用，可以根据组成通式确定其为苯的同系物．13．检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却．A．②④⑤③①B．①②④C．②④①D．②④⑤①【考点】有机物（官能团）的检验．【专题】综合实验题．【分析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成；【解答】解：检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为②④⑤③①，故答案为：②④⑤③①；【点评】本题考查溴乙烷的性质，题目难度中等，易错点为卤代烃水解是碱性溶液中进行，加硝酸银时必须先加酸中和碱才能出现溴化银沉淀，注意实验的操作步骤．14．有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl，结合烯烃、卤代烃的性质来分析．-21-\n【解答】解：因有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl、﹣CH3，①﹣Cl的水解反应属于取代反应，故①正确；②C=C能发生加成反应，故②正确；③与﹣Cl相连的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，故③正确；④C=C能使溴的四氯化碳溶液褪色，故④正确；⑤C=C能发生加聚反应，故⑤正确；⑥C=C能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑥正确；故选A．【点评】本题考查有机物的官能团及性质，为高频考点，明确有机物中的官能团及烯烃、卤代烃的性质是解答本题的关键，题目难度不大．15．25℃和101kpa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体的总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为()A．12.5%B．25%C．50%D．75%【考点】化学方程式的有关计算．【专题】压轴题；计算题；差量法．【分析】根据有机物燃烧的化学反应方程式，分析反应前后气体体积的变化，利用气体体积缩小了72mL及混合气体的体积来列等式计算出乙炔的体积，最后计算乙炔的体积分数．【解答】解：由乙烷、乙炔和丙烯燃烧的方程式可知，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，C2H6+O2=2CO2+3H2O△V122.5C2H2+O2=2CO2+H2O△V121.5C3H6+O2=3CO2+3H2O△V132.5则C2H6和C3H6反应后体积缩小的量是相同的，故可将两者看成是一种物质即可，设C2H6和C3H6一共为xmL，C2H2为ymL，则有，解得y=8mL，混合烃中乙炔的体积分数为，故选B．【点评】本题考查学生利用有机物燃烧的化学反应方程式进行体积分数的计算，明确气体体积缩小的量及将乙烷和丙烯看成一种物质是解答的关键．-21-\n16．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯．其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是()A．①②③⑤B．④⑥⑦⑧C．①④⑥⑦D．②③⑤⑧【考点】乙烯的化学性质；苯的性质；苯的同系物；溴乙烷的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）能使溴水褪色或变色的物质为：①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色；②与苯酚反应生成白色沉淀；③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色；④与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）；⑤与碱性溶液（如NaOH溶液、Na2CO3溶液等）反应，使溴水褪色；⑥与较强的无机还原剂（如H2S、SO2、KI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色；（2）能使高锰酸钾溶液褪色的物质为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物（甲苯、乙苯、二甲苯等）反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色；②与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色；③与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色；④与具有还原性的无机还原剂反应，使高锰酸钾溶液褪色；（3）“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质”包括：既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色的物质包括分子结构中有C=C双键、C≡C三键、醛基（﹣CHO）的有机物；苯酚和无机还原剂．苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；有机萃取剂只能使其中的溴水褪色．【解答】解：①乙烷属于烷烃，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故①符合；②乙烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故②不符合；③乙炔含有C≡C三键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故③不符合；④苯属于既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故④符合；⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，不能与溴水反应使溴水褪色，故⑤不符合；⑥溴乙烷既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故⑥符合；⑦聚丙烯不含C=C水解，既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，故⑦符合；⑧环己烯含有C=C双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色，故⑧不符合；故选C．【点评】本题考查有机物的性质，比较基础，注意基础知识的掌握与概念总结．-21-\n17．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中正确的是()A．符合题中A分子结构特征的有机物有多种B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C．A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136﹣77=59，由红外光谱图可知该分子中取代基含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2．根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，分子中苯环上只有一个取代基，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，其结构为，含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质，据此解答．【解答】解：该化合物中（苯基）的相对分子质量为77，故苯环上取代基的相对分子质量为136﹣77=59，由红外光谱图可知该分子中取代基含有2个氧原子，2个碳原子，则A的分子式为C8H8O2．根据核磁共振氢谱其分子结构中有4种类型的氢原子，分子中苯环上只有一个取代基，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，其结构为，含有苯环，能与氢气发生加成反应，含有酯基，具有酯的性质；A．符合题中A分子结构特征的有机物为，只有一种，故A错误；B．1mol有机物A含有1mol苯环，可以与3mol氢气发生加成反应，故B错误；C．A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故C正确；D．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物结构的推断、核磁共振氢谱、红外光谱图、同分异构体书写、官能团性质等，难度中等，推断A的结构是解题的关键，选项D同分异构体的判断是易错点，容易忽略酸与酚形成的酯．-21-\n二、填空题（本题包括3小题，共22分）19．（1）按系统命名法命名：有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是2，3﹣二甲基戊烷写出下列各种有机物的结构简式①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）2②支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃结构简式为CH（C2H5）3（2）某烯烃与H2发生加成反应后得到的产物是CH3﹣CH（CH3）2．该产物的名称是2﹣甲基丙烷；原来烯烃的结构简式为：CH2=C（CH3）2；（3）写出下列反应方程式①乙醛与银氨溶液反应CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O②苯酚与浓溴水反应③乙二醇与乙二酸反应HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OHHOOC﹣COOCH2CH2OH+H2O；HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OH+H2O；nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣COOH+（2n﹣1）H2O．【考点】化学方程式的书写；有机化合物命名．【分析】（1）该有机物为烷烃，根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名；①根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；②支链只有一个乙基，主链至少含有5个C；式量最小的烷烃含有7个C；（2）根据烷烃的命名原则结合结构式命名即可；根据加成原理采取逆推法还原C=C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键；（3）①乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的为氧化反应；②苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代；③HOOC﹣COOH与乙二醇发生酯化反应醇脱羟基H原子，酸脱羧基中的羟基，1：1生成生成链状，六元环酯，乙二醇与乙二酸也可发生缩聚反应，据此书写方程式；【解答】解：（1）CH3CH（C2H5）CH（CH3）2，最长的碳链含有5个C，称为戊烷，编号从右边开始满足支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3﹣二甲基戊烷，故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷，主链为己烷，含有6个C，在2、3号C各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）2，故答案为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）2；-21-\n②支链只有一个乙基，主链至少含有5个C；式量最小的烷烃含有7个C，该有机物的结构简式为：CH（C2H5）3，故答案为：CH（C2H5）3；（2）CH3﹣CH（CH3）2正确命名为：2﹣甲基丙烷，根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置只有1种，结构简式为：CH2=C（CH3）2；故答案为：2﹣甲基丙烷；CH2=C（CH3）2；（3）①乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应，反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；②苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代反应的化学方程式为，故答案为：；③HOOC﹣COOH与乙二醇按1：1反应生成链状，反应为HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OHHOOC﹣COOCH2CH2OH+H2O，HOOC﹣COOH与乙二醇发生酯化反应生成六元环酯为，反应方程式为：HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OH+H2O，乙二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚合物和水，反应的化学方程式为：nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣COOH+（2n﹣1）H2O，-21-\n故答案为：HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OHHOOC﹣COOCH2CH2OH+H2O；HOOC﹣COOH+HOCH2CH2OH+H2O；nHOCH2CH2OH+nHOOC﹣COOH+（2n﹣1）H2O．【点评】本题考查了有机物的命名、有机物结构简式、反应方程式的书写，题目难度中等，注意掌握常见有机物的命名原则，能够根据命名原则正确书写有机物的结构简式，（2）理解加成反应原理采取逆推法还原C=C双键是解题的关键．20．实验室制取乙烯的装置如下图所示，请回答：（1）反应中浓硫酸起催化剂和脱水剂的作用．（2）加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片，它的作用是防止暴沸（3）温度计的作用是控制反应温度．（4）该实验可能产生的主要的有机副产物是乙醚．（5）制取乙烯的反应类型是消去反应，反应的化学方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O．【考点】乙醇的消去反应．【专题】综合实验题．【分析】（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂；（2）因乙醇的沸点低，易暴沸，所以加入碎瓷片作沸石，防暴沸；（3）该反应的温度为170℃，需用温度计控制；（4）乙醇在浓硫酸催化、脱水条件下加热到140度能够反应生成乙醚；（5）实验室利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯．【解答】解：（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度，发生消去反应生成乙烯，故答案为：催化；脱水；（2）乙醇的沸点低，易暴沸，加碎瓷片可以防止暴沸，故答案为：防止暴沸；（3）该反应条件为迅速升高温度到170度，所以需要用温度计控制反应温度，故答案为：控制反应温度；（4）乙醇在浓硫酸催化、脱水条件下加热到140度能够反应生成乙醚，2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，所以产生乙醚副产物，-21-\n故答案为：乙醚；（5）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂作用下加热到170度，发生消去反应生成乙烯，方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：消去反应；CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O．【点评】本题考查了实验室制备乙烯，明确反应原理是解题关键，注意反应的条件及浓硫酸的作用，题目难度不大．21．已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：（1）A、E的结构简式分别为：CH2=CHCH3、（CH3）2C（OH）COOH．（2）B→C、E→F的反应类型分别为：取代反应、消去反应．（3）写出下列转化的化学方程式：C→D2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O；G+F→HCH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O．【考点】有机物的推断．【分析】A和溴化氢发生加成反应生成B，根据B分子式知，A结构简式为CH3CH=CH2，D发生加成反应、然后酸化得到E，根据题给信息知，D结构简式为CH3COCH3，C发生氧化反应生成D，C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH2CHBrCH3，E结构简式为（CH3）2C（OH）COOH；根据高聚物的结构简式知，H的结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，一定条件下，一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH，所以G的结构简式为CH3OH，F和G发生酯化反应生成H，根据H和G的结构简式知，F的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，E发生消去反应生成F，据此分析解答．【解答】解：A和溴化氢发生加成反应生成B，根据B分子式知，A结构简式为CH3CH=CH2，D发生加成反应、然后酸化得到E，根据题给信息知，D结构简式为CH3COCH3，C发生氧化反应生成D，C结构简式为CH3CH（OH）CH3，B结构简式为CH2CHBrCH3，E结构简式为（CH3）2C（OH）COOH；根据高聚物的结构简式知，H的结构简式为CH2=C（CH3）COOCH3，一定条件下，一氧化碳和氢气发生加成反应生成CH3OH，所以G的结构简式为CH3OH，F和G发生酯化反应生成H，根据H和G的结构简式知，F的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，E发生消去反应生成F，（1）通过以上分析知，A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、（CH3）2C（OH）COOH，故答案为：CH2=CHCH3；（CH3）2C（OH）COOH；（2）B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，E发生消去反应生成F，故答案为：取代；消去；-21-\n（3）在铜作催化剂、加热条件下，C被氧气氧化生成D，反应方程式为：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O，在酸作催化剂条件下，G和F发生酯化反应生成H，反应方程式为：CH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O，故答案为：2CH3CH（OH）CH3+O22CH3COCH3+2H2O；CH3OH+CH2=C（CH3）COOHCH2=C（CH3）COOCH3+H2O．【点评】本题考查有机物推断，为高频考点，侧重考查学生推断及知识综合应用能力，以高分子化合物结构简式及反应条件、题给信息采用正逆结合的方法进行推断，注意题给信息中断键和成键方式，题目难度不大．22．正丁醛是一种化工原料．某实验小组利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/0C密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人．（2）加入沸石的作用是防止暴沸（3）上述装置图中，B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称是直形冷凝管．（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是c（填正确答案标号）．a．润湿b．干燥c．检漏d．标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在下层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是：保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化（7）本实验中，正丁醛的产率为51%（8）已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化，写出该反应的化学方程式：CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．-21-\n【考点】制备实验方案的设计．【专题】综合实验题．【分析】（1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，容易发生迸溅；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加；（3）B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏；（5）由表中数据可知，正丁醛密度小于水的密度，据此判断；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的理论产量为xg，根据关系式C4H10O～C4H8O列计算出理论产量，根据产率=×100%计算．（8）正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠，氧化亚铜沉淀和水．【解答】解：（1）因为浓硫酸的密度大，能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅伤人，故答案为：不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，故答案为：防止暴沸；（3）B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管，故答案为：分液漏斗，直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，故答案为：c：（5）正丁醛密度为0.8017g•cm﹣3，小于水的密度，故分层水层在下方，故答案为：下；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，故答案为：保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式，C4H10O～C4H8O74724xg2g解得：x=×100%=51%，故答案为：51；-21-\n（8）正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠，氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，难度不大，注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率，注意对基础知识的理解掌握．23．0.1mol某烃与20L（标准状况）过量的O2在一定条件下完全反应，将反应后高温下的气体混合物通过过量的Na2O2粉末，使之完全反应．反应后秤得固体粉末增重15g，并最终得到14.4L（标准状况）气体．（1）求该烃的分子式．（2）该烃可使Br2CCl4溶液褪色，而且没有支链．写出该烃可能的结构简式．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】（1）氧气过量，由4H～O2～2H2O、C～O2～CO2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2可知，反应前后气体减少的体积是CO2体积的一半；Na2O2粉末与1molH2O及1molCO2反应，质量会分别增加2g、28g，根据n=计算出生成二氧化碳的物质的量，结合总质量列式计算出水的物质的量，从而可计算出该有机物的分子式；（2）该烃分子式为C5H10，可以使Br2的CCl4溶液褪色，其分子中含有碳碳双键，再结合呈直链状写出其结构简式．【解答】解：（1）氧气过量，由4H～O2～2H2O、C～O2～CO2、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2可知，O2减少的体积是CO2体积的一半；Na2O2粉末与1molH2O及1molCO2反应，质量会分别增加2g、28g，n（CO2）==0.5mol，28n（CO2）+2n（H2O）=15g，n（H2O）=0.5mol，则0.1mol该烃含C原子0.5mol，含H原子1mol，则其分子式为：C5H10，答：该烃的分子式为：C5H10；（2）该烃分子式为C5H10，可以使Br2的CCl4溶液褪色，该分子中肯定含有碳碳双键，呈直链状，则结构简式为：CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3，答：该烃可能的结构简式为：CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3．【点评】本题考查了有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，根据反应方程式得出二氧化碳的物质的量为解答关键，注意差量法在化学计算中的应用方法．-21-
