江苏专用2022高考生物二轮复习第三单元专题二遗传的基本规律及伴性遗传专题整合

【创新设计】（江苏专用）2022高考生物二轮复习第三单元专题二遗传的基本规律及伴性遗传专题整合2022·微型高考仿真练(时间：30分钟　满分：40分)一、选择题(共8小题，第1～6题每题2分，第7～8题每题3分，共18分)1．(2022·江苏涟水中学高三第一次月考，20)已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆甲，要确定甲的基因型，最简便易行的办法是(　　)A．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子B．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若都表现为高茎，则甲为纯合子C．让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子D．让甲与多株高茎豌豆杂交，子代中若高、矮茎之比接近3∶1，则甲为杂合子解析　确定基因型最常用的方法有自交和测交，由于豌豆是自花受粉的植物，因此最方便的是自交法，即让甲豌豆自花传粉，若子代中有矮茎出现，则甲为杂合子，若子代全是高茎，则甲最可能是纯合子。答案　C2．某种狗的毛色的遗传由位于非同源染色体上的两对等位基因(B和b、T与t)控制，其中白、黄、黑色三种色素在细胞内的转化途径如图所示。现选择基因型为BBTT和bbtt的两个品种进行杂交，得到F1，F1之间相互交配得F2。以下分析错误的是(　　)A．F1测交后代的表现型黑色∶白色∶黄色＝1∶2∶1B．F2中的白色个体的基因型有6种C．分析实验结果发现F2中性状分离比与理论值有差别，这可能是减数分裂过程中两对基因间发生了交叉互换D．如果发现在某黑狗的背上长有一块“白斑”，则可能是b基因突变成了B基因解析　位于同源染色体非姐妹染色单体上的基因才能发生交叉9\n互换，而本题中的两对等位基因位于非同源染色体上，不可能发生交叉互换，C错误。答案　C3．(2022·南京、盐城二模，10)某种植物的株高受三对基因(A、a，B、b，C、c)控制，均遵循基因的自由组合定律，其中三种显性基因以累加效应来增加株高，且每个显性基因的遗传效应是相同的。现将最矮和最高的植株杂交得到F1，再将F1自交得到F2。则F2中与基因型为AAbbcc的个体株高相同的概率为(　　)A．15/64B．12/64C．6/64D．3/64解析　根据题干中的信息分析，最矮植株的基因型是aabbcc，最高植株的基因型是AABBCC，二者杂交所得的F1的基因型是AaBbCc，F1自交得到的F2中含有2个显性基因的个体的株高都与基因型为AAbbcc的个体株高相同，在F2中含两个显性基因的基因型有6种，即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc，由此求出概率为×××3＋×××3＝15/64。答案　A4．(2022·江苏苏北四市三模，6)科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1(黄色)、A2(白色)、A3(黑色)的显隐关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列叙述错误的是(　　)A．老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3D．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能解析　根据题干中信息，多年前是单一毛色老鼠种群，后演变成具黄色、白色和黑色的老鼠种群，可推知老鼠中出现多种毛色体现了基因突变的不定向性，A正确；又由于题干给出了“黄色基因纯合会致死”，因此单一毛色的原种群不可能是黄色的，B正确；根据题干中的信息，可推测黄色的基因型为A1A2、A1A3，两只黄色老鼠交配，也即相当于杂合子自交，子代中黄色老鼠(杂合子)概率为2/3，C正确；若基因型为A1A3和A2A3的老鼠杂交，则后代会出现黄、白、黑三种颜色的鼠。答案　D5．血友病是9\nX染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　)A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析　该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ－2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是XHXh、XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率＝××＝；Ⅳ－1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是。答案　D6．(2022·江苏扬州、南通、泰州三模，8)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　)A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2解析　一对表现正常的夫妇，染色体上不可能携带该致病基因，这是因为抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的，正常人的X染色体上不含有该显性基因，只有患病个体才有显性致病基因，且X染色体上显性基因控制的遗传病在人群中的特点是女性患者多于男性患者；女性患者的后代中，女儿、儿子都可能患病；男性患者的后代中，女儿都患病。答案　B9\n7．(2022·江苏宿迁三校3月检测，24)某种植物(二倍体)叶缘的锯齿状与非锯齿状受叶缘细胞中T蛋白含量的影响，T蛋白的合成由两对独立遗传的基因(A和a，T和t)控制，基因T表达的产物是T蛋白，基因A抑制基因T的表达。基因型为AaTt的植株自交，F1中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是13∶3，下列分析合理的是(多选)(　　)A．F1产生的雌雄配子之间的结合是随机的B．叶缘细胞缺少T蛋白的植株，叶缘呈锯齿状C．F1群体中，T基因的基因频率为2/3D．能确定基因型为aaTT的叶缘细胞和根尖细胞中T蛋白的含量相等解析　T蛋白的合成由两对独立遗传的基因(A和a，T和t)控制，基因T表达的产物是T蛋白，基因A抑制基因T的表达，可见只有基因型为aaTT和aaTt的植株表现为非锯齿状，其余均表现为锯齿状。F1中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1产生的雌雄配子之间的结合是正常的随机结合，A正确；没有T基因就没有T蛋白，有基因A又有基因T，基因T的表达受抑制，也没有T蛋白，表现为叶缘呈锯齿状，B正确；从亲本到F1群体基因频率不变，F1群体中T基因频率为1/2，C错误；单纯从题干信息无法判断叶缘细胞与根尖细胞的蛋白质种类和含量的区别，D错误。答案　AB8．(2022·南京、盐城二模，23)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A、a)控制，乙病由另一对等位基因(B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是(多选)(　　)A．Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXbB．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24C．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8D．若Ⅳ4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率是154/4979\n解析　根据Ⅱ1和Ⅱ2及Ⅲ2可判断甲病为隐性遗传病，再根据题干信息“Ⅲ4携带甲病的致病基因”，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。再根据Ⅲ3和Ⅲ4与Ⅳ3，以及题干信息“Ⅲ4不携带乙病的致病基因”，可判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。分析题图，可推断Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb，A正确；Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种病男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24，B正确；根据Ⅲ3和Ⅲ4的基因型可推断Ⅳ1的基因型：就甲病方面其基因组成为2/5AA或3/5Aa，就乙病方面的基因组成为1/2XBXB或1/2XBXb，一个正常男性的基因型为96%AAXBY或4%AaXBY，若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是[1－(3/5×4%×1/4)]×[1/2×1/4]＝497/4000；就甲病方面，Ⅳ4的基因组成为2/5AA或3/5Aa，一个正常女性的基因型为96%AA或4%Aa，若Ⅳ4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率是154/497，具体算法如下：　　　　　正常女性产生的配子Ⅳ4产生的配子49/50A1/50a7/10A343/500AA7/500Aa3/10a147/500Aa3/500aa由此可求得他们生一个表现型正常的女孩的概率是497/500，其中为甲病携带者的概率是(154/500)/(479/500)＝154/497，D正确。答案　ABD二、非选择题(共3小题，共22分)9．(2022·江苏扬州、南通、连云港二模，29)西葫芦的皮色有绿色、黄色和白色三种，研究表明西葫芦表皮细胞中色素合成的机理如图1所示(基因W、G、Y分别位于三对同源染色体上)。科研人员以西葫芦为材料进行图2所示的杂交实验。请分析回答：9\n(1)控制西葫芦皮色的三对等位基因的遗传遵循________定律。黄皮西葫芦的基因型有________种，绿皮西葫芦的基因型是________。(2)图2中亲代黄皮、白皮个体的基因型分别是________、________。若F2中全部绿皮个体自交，则后代表现型及比例是________。(3)另有某白皮个体与基因型为wwggyy的个体杂交，F1表现为白皮∶黄皮∶绿皮＝2∶1∶1。则“某白皮”个体的基因型是________。解析　(1)根据题干中信息“基因W、G、Y分别位于三对同源染色体上”可知，控制西葫芦皮色的三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。根据题图中色素合成的机理，可推测黄皮西葫芦的基因型有4种，分别为wwGGYY、wwGgYY、wwGGYy、wwGgYy；绿皮西葫芦的基因型有wwGGyy、wwGgyy。(2)根据图2中F2中的表现型及其比例，可推测F1黄皮的基因型为wwGgYy，进一步推测P中黄皮的基因型为wwGGYY，由此推测P中的白皮的基因型为wwggyy。F2中绿皮个体的基因型为wwGGyy或wwGgyy，若F2中全部绿皮个体自交，则wwGGyy自交后代全为绿皮，wwGgyy自交后代中有3/4为绿皮、1/4为白皮，由此可得出若F2中全部绿皮个体自交，则后代表现型及比例是绿皮∶白皮＝(1/3＋2/3×3/4)∶(2/3×1/4)＝5∶1。(3)根据题中信息“某白皮个体与基因型为wwggyy的个体杂交，F1表现为白皮∶黄皮∶绿皮＝2∶1∶1”，可先写出F1中黄皮和绿皮的基因型框架，分别是wwG_Y_、wwG_yy，进一步推测某白皮个体的基因型为WwGGYy。答案　(1)基因的自由组合　4　wwGGyy或wwGgyy　(2)wwGGYY　wwggyy　绿皮∶白皮＝5∶1(3)WwGGYy10．(2022·江苏盐城质检)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了________而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为________。(3)苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是______________________________________________________。9\n(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。①Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为________。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)。③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________(填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为________。解析　(1)根据题干表述，模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，只有一个碱基不同，属于碱基对的替换引起的变异；(2)由GTC及碱基互补配对原则，可知编码谷氨酰胺的密码子为CAG；(3)根据题意，苯丙酮尿症患者是由于体内苯丙氨酸转变成苯丙酮酸造成的，因此患者的食疗措施是控制食用含苯丙氨酸较多的食物；(4)根据Ⅱ3、Ⅱ4不患进行性肌营养不良且Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，而Ⅲ5患该病可判断进行性肌营养不良属于X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1、Ⅱ2不患苯丙酮尿病而Ⅲ2患该病，可判断苯丙酮尿病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ3、Ⅱ4的基因型可推导出Ⅲ4的基因型；Ⅱ1和Ⅱ3的基因型都为BbXDXd，Ⅲ5是男性，正常的性染色体组成应为XY，若性染色体组成为XXY，多的一条X很可能来自其母亲；Ⅲ1的基因型为BBXdXd或BbXdXd，她与正常男人结婚，所生的男孩肯定患进行性肌营养不良，因而最好生女孩；由于母亲是Bb的概率为，父亲为Bb，则他们后代为bb的概率为×＝。答案　(1)替换(2)CAG(3)在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给(控制食用含苯丙氨酸较多的食物)(4)①BbXDXd或BbXDXD　100%　②母亲　③女孩　11．(2022·南京、盐城二模，29)果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为XY型。请回答下列问题：9\n(1)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为D、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010①控制果蝇眼色的基因位于________染色体上，判断的主要依据是________________________，两只灰身红眼亲本的基因型为________。②子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为________，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为________。③在没有迁入、迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，若F1中有灰身果蝇8400只，黑身果蝇1600只，则F1中a的基因频率为________。(2)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇ClB品系XeBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B完全连锁(不发生交叉互换)，如图所示。e在纯合(XeBXeB、XeBY)时能使胚胎致死，此外无其他遗传效应，控制正常眼的基因用b表示。为检测经相关射线辐射后的正常眼雄果蝇甲产生的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变(纯合时致死，不考虑两种隐性致死突变间的相互作用)，实验步骤如下：①将雄果蝇甲与ClB系果蝇交配，得到F1，F1的性别及眼型的表现型及其比例是________。②在F1中选取大量棒状眼雌果蝇，与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交，统计F2的雌雄数量比。预期结果和结论：如果F2中雌雄比例为________，则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变；如果F2中________，则经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变。9\n解析　(1)①分析题中信息，两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代中，雌、雄中灰身∶黑身都接近3∶1，说明控制灰身和黑身的这一对等位基因位于常染色体上，雌、雄中红眼与白眼的比例则不同，说明控制眼色的一对等位基因位于X染色体上。由此推断出两只灰身红眼亲本的基因型为AaXDXd和AaXDY。②子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为1/4×1/2＝1/8。杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为1/4×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝5/16。③根据题中的条件可确定利用哈代—温伯格遗传平衡定律来解答。根据题中信息F1中有灰身果蝇8400只，黑身果蝇1600只，可知AA＋Aa＝8400只，aa＝1600只，进一步求得aa的频率＝1600/(8400＋1600)×100%＝16%，a的频率＝4/10即40%。(2)①根据题中信息可推测出雄果蝇甲基因型为XbY，ClB系果蝇的基因型是XeBXb，两者交配得到F1，F1中的基因型有XeBXb、XbXb、XeBY、XbY，其中基因型为XeBY的个体胚胎致死，由此可推测F1的性别及眼型的表现型及其比例是棒状眼雌果蝇(XeBXb)∶正常眼雌果蝇(XbXb)∶正常眼雄果蝇(XbY)＝1∶1∶1。②正常情况下，F1中棒状眼雌果蝇的基因型是XeBXb，正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇的基因型是XbY，二者杂交后，F2中雌雄比例为2∶1。若经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变，则F1棒状眼雌果蝇的基因组成中，一条X染色体上含e致死基因，另一条X染色体上含突变致死基因，当这两条X染色体分别与含Y的精子受精，它们都会使胚胎致死，因此活下来的后代个体中没有雄果蝇。由此可判断如果F2中全为雌果蝇，则说明经辐射处理的雄果蝇甲产生的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变。答案　(1)①X　红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现(其他合理答案也可得分)　AaXDXd和AaXDY　②1/8　5/16　③40%(2)①棒状眼雌果蝇∶正常眼雌果蝇∶正常眼雄果蝇＝1∶1∶1(或“雌果蝇∶雄果蝇＝2∶1，棒状眼∶正常眼＝1∶2)　②(雌果蝇∶雄果蝇＝)2∶1　全为雌果蝇9