第2讲 遗传定律与伴性遗传考纲点击知识内容要求1.孟德尔遗传实验的科学方法Ⅱ2.基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ3.性染色体与伴性遗传Ⅱ4.人类遗传病的类型Ⅰ5.遗传咨询与优生Ⅰ考场传真1．（2012·福建理综，27）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图1。P 裂翅♀ × 非裂翅♂↓F1 裂翅非裂翅（♀102、♂92） （♀98、♂109）图1请回答：（1）上述亲本中，裂翅果蝇为________（纯合子/杂合子）。（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________（♀）×________（♂）。（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因________（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将______（上升/下降/不变）。图22．（2012·江苏，30）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为______________。（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为______________；Ⅱ-5的基因型为______________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。3．〔2011·浙江理综，32（1）（2）〕以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：-14-\n（1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是________。（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。4．（2010·浙江理综，30）苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白能使螟虫死亡。研究人员将表达这种毒蛋白的抗螟基因转入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因组中，培育出一批转基因抗螟水稻。请回答：（1）染色体主要由____________组成，若要确定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色体上，方法之一是测定该染色体的____________。（2）选用上述抗螟非糯性水稻与不抗螟糯性水稻杂交得到F1，从F1中选取一株进行自交得到F2，F2的结果如下表：表现型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性个体数142485016分析表中数据可知，控制这两对性状的基因位于____________染色体上，所选F1植株的表现型为____________。亲本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有____________种。（3）现欲试种这种抗螟水稻，需检验其是否为纯合子，请用遗传图解表示检验过程（显、隐性基因分别用B、b表示），并作简要说明。（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟病（抗稻瘟病为显性性状），请简要分析可能的原因。①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。5．〔2009·浙江理综，31（1）〕正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。为了研究G酶的功能，需要选育基因型为B－B－的小鼠。通过将小鼠一条常染色体上的B基因去除，培育出了一只基因型为B＋B－的雄性小鼠（B＋表示具有B基因，B－表示去除了B基因，B＋和B－不是显隐性关系）。请回答：现提供正常小鼠和一只B＋B－雄性小鼠，欲选育B－B－雌性小鼠。请用遗传图解表示选育过程（遗传图解中表现型不作要求）。考向分析历年高考中，本专题都是重点内容，所占分值高，而且难度较大。1．基因的分离定律。分离定律是自由组合定律的基础，高考命题中多考查自由组合定律，而很多自由组合问题要用分离定律解题，最后再用乘法定律组合。如单独考查分离定律，题目难度一般不是很大，考查分离定律产生配子、后代性状分离和比例、概率计算（特别是与基因频率相结合的概率计算），以及杂交实验等，如2009年浙江理综第31题第（1）小题。2．自由组合定律。对于自由组合定律，常规类型是基因型、表现型、分离比、概率等的推断如2010年浙江理综第30题；此外，还需要掌握一些特殊情况，如配子致死、特殊基因型致死、多个基因决定一种性状（多基因效应）、基因互作、表型模拟等，这些都会使F2的分离比发生变化，但F1产生配子仍遵循自由组合定律。两个遗传定律对于指导育种有重要意义，高考中也可能通过育种考查遗传定律，从而与实践紧密结合起来。3．伴性遗传。伴性遗传是本章另一个重点，实际上伴性遗传遵循孟德尔的两个遗传定律。遗传方式的判定和概率计算是重点和难点，2011年浙江理综第32题就考了两种遗传病方式的判定及基因型的判定等。4．还有一类题目是实验设计，根据题干条件选择亲本杂交，设计实验步骤或思路，判断遗传方式，预测杂交结果，或验证遗传定律。这类题目一般难度较大，思维量大，逻辑性强，区分度明显。-14-\n在2013年备考中，除去以上方面，还应注意：分离定律若是非选择题，往往会进行全方位、多角度考查，如判断显隐性、实验材料的选择、纯合子与杂合子的确定、孟德尔的实验方法等；除去教材介绍的基因只位于X染色体上，实际上在X和Y染色体的同源区段也有基因，它们的遗传特点既不同于常染色体遗传（也与性别相联系），也不同于伴X染色体遗传，这或许是2013年高考考查能力的一种命题方向。浙江卷每年的最后一题都是遗传类题目，这一模式基本不变，而且2009、2010、2011、2012连续四年考查遗传图解，这方面要加以重视。知识网络热点例析热点一 分离定律和自由组合定律的比较-14-\n特别提醒①分离定律的实质为“等位基因随同源染色体的分开而分离，进入到不同的配子中”，而不是指性状的分离；性状分离比是分离定律的检测指标。②自由组合定律的实质是“非同源染色体上的非等位基因的自由组合”，而不能说成“非等位基因的自由组合”。-14-\n③基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，而不指受精时精卵的自由组合。④自由组合定律中的9∶3∶3∶1的变式。F1（AaBb）自交后代比例原因分析测交后代比例9∶3∶3∶1正常的完全显性1∶1∶1∶19∶7A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状1∶39∶3∶4aa（或bb）成对存在时，表现为双隐性状，其余正常表现1∶1∶29∶6∶1存在一种显性基因（A或B）时表现为一种性状，其余正常表现1∶2∶115∶1只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种性状，其余正常表现3∶1【例1】（2012·苏北四市一模）在家鼠遗传实验中，一黑色家鼠与白色家鼠杂交（白色与黑色由两对等位基因控制且独立遗传），F1均为黑色。F1个体间随机交配得F2，F2中出现黑色∶浅黄色∶白色＝12∶3∶1，则F2黑色个体中杂合子比例为（ ）A．1/6B．1/8C．5/6D．5/8解析：根据题意可知，家鼠的黑色与白色性状是由位于非同源染色体上的两对等位基因控制的，设一对等位基因是A与a，另一对等位基因为B与b，则F1的基因型为AaBb，由此可判断：A与B基因同时存在时，家鼠表现为黑色，而A或B显性基因单独存在时，其中之一为黑色，另一为浅黄色。AaBb基因型的个体间随机自交，雌配子四种（AB、Ab、aB、ab）、雄配子四种（AB、Ab、aB、ab），配子的结合是随机的，得到9A_B_（黑色，有8份杂合子）,3A_bb（浅黄色或黑色，有2份杂合子）,3aaB_（黑色或浅黄色，有2份杂合子）,1aabb（白色）。无论3A_bb为浅黄色，还是3aaB_为浅黄色，F2中出现黑色∶浅黄色∶白色的比例均是12∶3∶1，且黑色个体中杂合子的总数均为10份（8＋2），所以F2黑色个体中杂合子比例为10/12，即5/6。答案：C触类旁通1一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红品种杂交，产生的子代中的表现型及比例为蓝色∶鲜红色＝3∶1。若将F1蓝色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是（ ）A．蓝∶鲜红＝1∶1B．蓝∶鲜红＝3∶1C．蓝∶鲜红＝9∶1D．蓝∶鲜红＝15∶1热点二 人类的伴性遗传与遗传基本规律的关系1．人类的伴性遗传类型伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传患者基因型患病女：XbXb患病男：XbY患病女：XAXA、XAXa患病男：XAY—遗传特点①隐性基因及其等位基因只位于X染色体上②男性患者多于女性患者③有隔代交叉遗传现象①隐性基因及其等位基因只位于X染色体上②女性患者多于男性患者③具有世代连续性①致病基因只位于Y染色体上②患者全为男性③连续遗传传递规律①女患者的父亲和儿子一定患病②正常男性的母亲和女儿一定正常①男性患者的母亲和女儿一定患病②正常女性的父亲和儿子一定正常患者的父亲和儿子一定患病举例色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症特别提醒①并非所有生物都有性染色体，如蜜蜂、玉米；②儿子的X染色体只能来自于母亲；女儿的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲。2．与分离定律的关系-14-\n（1）符合基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，遵循基因的分离定律。（2）正、反交结果有差异。常染色体上的基因，正反交结果往往相同；而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与性别相联系。如：正常母亲 色盲父亲 色盲母亲 正常父亲 XBXB × XbY XbXb × XBY ↓↓ XBXb XBY XBXb XbY女儿正常 儿子正常 女儿正常 儿子色盲（携带者）（携带者）3．与自由组合定律的关系控制一对相对性状的基因在常染色体上，控制另一对相对性状的基因在性染色体上，解答这类题的原则如下：（1）位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；（2）位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。4．伴性遗传的特殊性（1）有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，从而存在单个隐性基因控制的性状也能表达的情况，如XbY。（2）Y染色体上携带的基因在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相同性别的个体之间传递。（3）X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：左图与性别有关，而下图与性别无关。♀XaXa × XaYA♂ XAXa × XaYa ↓↓XaYA XaXa XAXa、XaXa XaYa、XAYa（♂全为显性）（♀全为隐性）（♀♂中显隐性均为1∶1）（4）性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型以及统计后代比例时一定要与性别联系。5．遗传系谱图中遗传病类型的判断特别提醒（1）若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型遗传病的判断口诀。无中生有为隐性，有中生无为显性。-14-\n隐性遗传看女病，女病父正非伴性；隐性遗传看男正，男正母病非伴性。显性遗传看女正，女正父病非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。【例2】果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交实验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果都如下图所示。请据图回答问题。（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是________，眼形和翅形中属于伴性遗传的是________。（2）图中F1的圆眼残翅雌蝇中纯合子所占比值为________。（3）实验结果与理论分析不吻合的原因是基因型为________的个体不能正常发育成活。若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。①用__________________________双亲进行杂交实验。②结果与结论：______________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：（1）由“无中生有”规律知：圆眼为显性性状，在子代中圆眼与棒眼在雌雄果蝇中出现的概率不等，说明控制这对相对性状的基因在性染色体上。（2）由F1中长翅∶残翅约为3∶1，雌雄蝇均有圆眼，但只有雄蝇中有棒眼知：双亲基因型为VvXDXd和VvXDY。F1中圆眼残翅雌果蝇为vvXDXd和vvXDXD，其中纯合子占1/2。（3）由F1雌蝇中圆眼长翅与圆眼残翅的比例知：有1/6的圆眼长翅雌蝇（VVXDXd或VVXDXD）不能正常发育成活，要验证这个假设，需要设计一个子代能出现该基因型的杂交组合（VVXdXd和VVXDY），对比子代理论与实际的性状分离比进行判断。答案：（1）圆眼 眼形 （2）1/2 （3）VVXDXD或VVXDXd ①纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇（VVXDY与VVXdXd） ②若子代中有雌蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活；若子代中无雌蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活方法归纳位于性染色体上的基因控制的性状，F2的分离比与常染色体相同，也为3∶1；性染色体与常染色体上的基因自由组合，F2的分离比也为9∶3∶3∶1。触类旁通2（2012·浙江调研）人群的ABO血型是由IA、IB和i三个基因控制的，下图为某家族血型遗传家系图。请回答下列问题。（1）图中Ⅰ1和Ⅱ3的血型为O型，Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型为B型。请分析控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因。__________________________________。（2）Ⅱ2与一个血型为A型的正常女子结婚，生育了一个血型为O型且患血友病（设基因为h）的儿子。①若这对夫妇再生育子女，请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中，i与XH发生组合的时期是________，IB与IB发生分离的时期是______。在不考虑染色体片段交换的情况下，一个精原细胞产生的精子，其基因型为________。③若他们再生一个儿子，是血型为B型且患血友病的概率为________。（3）为了降低血友病患儿的出生率，可采用绒毛膜细胞检查或通过________技术从孕妇体内取得胎儿脱落细胞，检测其相关基因，以确定是否终止妊娠。热点三 遗传实验设计题归类与分析-14-\n1．显隐性判断的实验设计2．纯合子、杂合子鉴定的实验设计（1）自交：让某显性性状的个体进行自交，若后代无性状分离，则可能为纯合子。此法适用于植物，不适用于动物，而且是最简便的方法。（2）测交：让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合子，若后代只有显性性状个体，则可能为纯合子。（3）用花药离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，此法适用于二倍体植物。（4）花粉鉴定法：非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色，杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物，且比例为1∶1，从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中，等位基因彼此分离，同时还可检验亲本个体是纯合子还是杂合子。3．基因位置判定的实验设计4．根据性状判断生物性别的实验设计选择同型性染色体（XX或ZZ）隐性个体与异型性染色体（XY或ZW）显性个体杂交。这样在子代中具有同型性染色体（XX或ZZ）的个体表现型是显性，具有异型性染色体（XY或ZW）的个体表现型为隐性。【例3】（2012·浙江五校一模）下列有关基因位置（不考虑性染色体上的同源区段）叙述，正确的是（ ）A．残翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交，若F1无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上B．灰身雌果蝇和黑身雄果蝇杂交，若F1无论雌雄均为灰身，说明相关基因在细胞质中C．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F1无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上D．科学家通过实验证明，等位基因在染色体上呈线性排列解析：A项中长翅为显性性状，因母本残翅而后代中的雄蝇表现为长翅，故相关基因位于常染色体上；B、C项中母本显性，后代雌雄均显性，相关基因可能位于细胞质中，也可能在X染色体上，也可能位于常染色体上。等位基因位于一对同源染色体上。答案：A触类旁通3（2012·江苏高考，10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传-14-\nC．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体误区警示1．不能区分自交与自由交配自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即：AA×AA、Aa×Aa、aa×aa；自由交配强调的是群体中的个体进行随机交配，即：AA×AA、Aa×Aa、aa×aa、AA♀×Aa♂、AA♂×Aa♀等随机组合。2．对于Aa的自花传粉的植株产生A、a配子的种类比为1∶1，而不是雌雄配子数量比。3．涉及连同性别一起求概率时注意所求后代是指所有后代还是指部分性别的，注意是患病男（女）孩还是男（女）孩患病。若求生一患病孩子时应在所有的后代中求概率不必考虑性别；若求的是生一患病男（女）孩的概率时，应该考虑性别，应为患病概率×1/2；若求男（女）孩中患病概率时则只在某一性别中求概率。4．Aa自交时，AA在子代中占，AA在子代显性个体中占1/3。5．若一常染色体隐性遗传病（aa），群体中患者占，一携带者与一表现型正常的异性结婚，所生孩子患病的概率是多少？分析：aa占，a的频率为，A的频率为，题干中已明确与表现正常的人结婚，因此要先求Aa在正常人群中所占比例，即。AA占×，＝＝，Aa×Aa→×aa＝aa。6．误认为位于性染色体同源区段的基因决定的性状与性别无关。如XbXb与XBY杂交，子代雌性全表现显性性状，雄性全表现隐性性状，仍然与性别有关。7．生物并非都存在性染色体，如玉米等雌雄同株的植物只存在常染色体；还有的有性别之分的生物其性别是由染色体数目决定的，如蜜蜂雄性为单倍体。1．（2012·安徽高考理综，4）假设某植物种群非常大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变，抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占，抗病植株RR和Rr各占，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（ ）A.B.C.D.2．二倍体水稻的粳性与糯性是一对相对性状，已知粳性花粉遇碘呈蓝紫色，糯性花粉遇碘呈红褐色。高茎粳稻与矮茎糯稻杂交，F1均为高茎粳稻。若用F1验证基因的分离定律，下列方法不合理的是（ ）A．F1的花粉粒用碘液处理，统计蓝紫色与红褐色花粉粒的比例B．F1与矮茎糯稻杂交，统计后代高茎与矮茎植株的比例C．F1自交，统计自交后代中高茎与矮茎植株的比例D．将F1的花药离体培养，统计植株上粳米和糯米的比例3．兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C、c和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔＝9∶3∶4。已知当基因C和G同时存在时个体表现为灰兔，基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是（ ）-14-\nA．C、c与G、g两对等位基因分别位于两对同源染色体上B．亲本的基因型是CCGG和ccggC．F2白兔中纯合子的个体占1/4D．若F1灰兔测交，则后代有3种表现型4．（2012·上海高考，14）在一个成员血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，则丈夫的血型和基因型分别是（ ）A．B型，IBIBB．B型，IBiC．AB型，IAIBD．O型，ii5．（2012·上海高考，26）小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是（ ）A．1/64B．6/64C．15/64D．20/646．犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种犬的系谱图（涂黑表示色盲）。请根据下图判断，下列叙述不可能的是（ ）A．此系谱的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的犬色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传7．下图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是（ ）A．该遗传病的致病基因根本来源是基因重组B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子8．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。以下说法正确的是（ ）A．先天性无汗症的致病基因根本来源是基因重组B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D．Ⅲ1与Ⅲ2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3-14-\n9．（2012·大纲全国高考理综，34）果蝇中灰身（B）与黑身（b）、大翅脉（E）与小翅脉（e）是两对相对性状且独立遗传，灰身大翅脉的雌蝇与灰身小翅脉的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大翅脉，49只为灰身小翅脉，17只为黑身大翅脉，15只为黑身小翅脉。回答下列问题：（1）在上述杂交子代中，体色和翅脉的表现型比例依次为__________和__________。（2）两个亲本中，雌蝇的基因型为__________。雄蝇的基因型为__________。（3）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为__________，其理论比例为__________。（4）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为__________，黑身大翅脉个体的基因型为__________。参考答案命题调研·明晰考向考场传真1．解析：（1）根据题图1中的杂交实验结果：裂翅∶非裂翅≈1∶1，可知亲本中的裂翅果蝇为杂合子，且为测交实验。（2）当基因A、a位于X染色体上，亲本的组合为XAXa、XaY时，也会出现题中结果。书写遗传图解时要把亲本、子代、表现型、基因型、杂交符号等写清楚。（3）若利用一次杂交实验来确定基因位于哪种染色体上，选用的杂交组合应是隐性个体作母本，显性个体作父本，若后代雌性均为裂翅、雄性均为非裂翅，则基因位于X染色体上；若后代性状与性别无关，则基因位于常染色体上。由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据（2）可知F1的裂翅为杂合子，选用F1裂翅的个体杂交，看后代中非裂翅个体的性别，若均为雄性，则基因位于X染色体上；若雌雄个体均有非裂翅存在，则基因位于常染色体上。（4）位于一对同源染色体上的基因，遗传时遵循分离定律。由于AA和dd的个体胚胎致死，题图2中的AaDd自由交配后，子代中AADD（死亡）、aadd（死亡），因此基因A的频率不发生变化。答案：（1）杂合子（2）P XAXa × XaY裂翅非裂翅↓F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂ 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1（3）非裂翅（♀） 裂翅（♂）〔或裂翅（♀） 裂翅（♂）〕（4）不遵循 不变2．解析：（1）由Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1、Ⅱ-2分别患乙病和甲病可知，甲病和乙病都属于隐性遗传病。由Ⅰ-1正常、Ⅱ-2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传；由该两个家系中乙病患者都是男性，并且不具有世代连续性（可否定伴Y遗传）可以看出，该隐性遗传病具有隔代遗传、男性患者多于女性患者的特点，所以该病是伴X隐性遗传的可能性大。（2）①由Ⅱ-2患甲病（基因型为hh）以及Ⅰ-2正常，可推知Ⅰ-2的有关基因型为Hh；由Ⅱ-1患乙病（基因型为XtY）以及Ⅰ-2正常，可推知Ⅰ-2的有关基因型为XTXt，所以Ⅰ-2的基因型是HhXTXt。根据Ⅱ-2的基因型以及Ⅰ-1的表现型可推知Ⅰ-1的基因型是HhXTY，再结合Ⅰ-2的基因型（HhXTXt）以及Ⅱ-5的表现型可推知Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。②Ⅱ-9患两种病，基因型为hhXtY，由此可推出Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分别是HhXTY和HhXTXt，进一步推出Ⅱ-6的基因型为Hh的概率为2/3，基因型为XTXt的概率为1/2，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9；所生男孩患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4；所以他们所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。③根据Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型可推知Ⅱ-7的基因型为Hh的概率为2/3，并且已知正常人群中Hh的基因型频率为10－4，所以Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿患甲病的概率为1/4×2/3×10－4＝1/60000。④Ⅱ-5基因型为1/3HH、2/3Hh，与一个h基因携带者（基因型为Hh）结婚，生育的正常儿子的基因型及其比例为HH：1/2×1/3＋1/4×2/3＝1/3，Hh：1/2×1/3＋1/2×2/3＝1/2。所以儿子携带h基因（基因型为Hh）的概率为1/2/（1/2＋1/3）＝3/5。答案：（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/53．解析：（1）由题中图谱Ⅱ3和Ⅱ4不患病，Ⅲ5-14-\n患甲病，判断出甲病为常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ1不携带乙病的致病基因，同样可判断出乙是伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ2患甲病可推出Ⅰ1一定为Bb，从而推出Ⅰ1可能为BbXDXd、BbXDXD。（2）由“生育了一个患乙病的女孩”，可推出双亲的基因型为XDXd、XdY。然后写出遗传图解，写遗传图解时需注意写出亲代的基因型、表现型；子代的基因型、表现型、性状分离比；各种符号、箭头等。答案：（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXd或BbXDXD（2）4．答案：（1）DNA和组蛋白 DNA序列（2）非同源（两对） 抗螟非糯性 4（3） P BB P Bb抗螟抗螟↓↓F1BBF1 BB Bb bb抗螟 抗螟抗螟不抗螟1∶2∶1若F1均抗螟，说明该水稻为纯合子。反之，则为杂合子。或 P BB × bb P Bb × bb抗螟↓不抗螟抗螟↓不抗螟F1BbF1 Bb bb抗螟 抗螟 不抗螟 1 ∶ 1若F1均抗螟，说明该水稻为纯合子。反之，则为杂合子。（4）①选取的F1是抗稻瘟病纯合子②抗螟基因与抗稻瘟病基因位于同一条染色体上5．答案：取B＋B＋雌性小鼠和B＋B－雄性小鼠杂交P B＋B＋（♀）×B＋B－（♂）↓F1 B＋B＋ B＋B－ 1 ∶ 1取F1中的B＋B－雌性小鼠和B＋B－雄性小鼠杂交 B＋B－（♀）×B＋B－（♂）↓F2 B＋B＋ B＋B－ B－B－ 1 ∶ 2 ∶ 1从F2的B－B－小鼠中选出雌性个体。体系构建·聚焦热点热点例析【触类旁通1】D 解析：由题意可知，两纯合亲本杂交的子代F1为蓝色，蓝色必为显性，若F1与隐性纯合鲜红品种杂交，子代的分离比是3∶1，则控制花色的等位基因有两对，两对等位基因（设为A、a与B、b）独立遗传。故F1-14-\n蓝色植株的基因型为AaBb，自花授粉后子代的AABB、AABb、AaBb、AaBB、AAbb、Aabb、aaBB和aaBb表现同一种性状，aabb则表现另一种性状，所以F2产生蓝∶鲜红＝15∶1的比例。【触类旁通2】解析：（1）若相关基因位于X染色体，父亲为B型，则女儿全应为B型。若基因位于Y染色体上，女儿无Y染色体，不可能为B型。（2）Ⅰ1为ii，故Ⅱ2为IBi，其与A型女子婚配，后代为O型患血友病，则A型女子为IAiXHXh。非等位基因在减Ⅰ后期重组，IB与IB位于一对姐妹染色单体上，在减Ⅱ后期分离。儿子为B型血的概率为1/4，患血友病概率为1/2，故儿子为B型血且患血友病的概率为1/8。答案：（1）若IB或i位于X染色体上，则Ⅱ1和Ⅱ3的血型都为B型；若IB或i位于Y染色体上，则Ⅱ1的血型不可能为B型（2）①②减数分裂后期Ⅰ 减数分裂后期Ⅱ IBXH、iY或IBY、iXH③1/8（3）羊膜穿刺【触类旁通3】B 解析：性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关；基因在染色体上，伴随染色体遗传；生殖细胞中的基因也是选择性表达，但并非只表达性染色体上的基因；次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。创新模拟·预测演练1．B 解析：据题干可知，rr个体无法开花、结实。所以能开花、结实的个体基因型为RR和Rr；RR∶Rr＝1∶1，产生配子R、r的概率分别为和。该种群随机交配，所以产生的后代的基因型及其比例为RR∶Rr∶rr＝9∶6∶1，rr占。2．D 解析：基因的分离发生在减数第一次分裂的过程中，不同的配子含有的基因不同，遇碘的反应不同，可以用碘液来进行鉴定，也可以用自交、杂交等传统方式来进行鉴定。花药离体培养得到的单倍体植株是高度不育的，长不出米粒。3．C 解析：由灰兔∶黑兔∶白兔＝9∶3∶4知两对基因间遵循自由组合定律。亲本为双显性和双隐性个体。F2中纯合白兔的比例为1/16ccGG＋1/16ccgg＝1/8，白兔占1/4，白兔中纯合子的个体占1/2。F1灰兔测交，则后代有灰兔（C_G_）、白兔（ccG_、ccgg）、黑兔（C_gg）。4．B 解析：妻子是A型血，基因型可能为IAIA或IAi，其红细胞表面含A抗原，由于其红细胞能被丈夫和儿子的血清凝集，故丈夫和儿子的血清中含抗A抗体，红细胞表面不含A抗原，即丈夫和儿子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型；若丈夫为O型（基因型ii），而儿子的血型（O型或A型）必然与丈夫或妻子的血型相同；若丈夫为B型（基因型IBIB），则儿子可能为AB型、B型血，与前面分析矛盾；若丈夫为B型（基因型IBi），则儿子只能为O型（基因型ii）（还可能是A型、AB型血，但与前面分析矛盾），可以满足题干要求。5．B 解析：由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC（6显），颜色最浅的植株基因型为aabbcc（0显），此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。AABBCC与aabbcc杂交得到F1（AaBbCc），F1自交后代中与Aabbcc（1显）表现相同的有Aabbcc（1/2×1/4×1/4）、aaBbcc（1/4×1/2×1/4）、aabbCc（1/4×1/4×1/2），合计6/64。6．B 解析：若是X染色体上的显性遗传，雄犬色盲，则其后代中所有雌犬都色盲，而其后代Ⅱ5正常，则不可能是X染色体显性遗传。-14-\n7．C 解析：Ⅱ4和Ⅱ5正常，生下Ⅲ2患病，则此病是隐性遗传病，致病基因在X染色体或常染色体上。该遗传病的致病基因根本来源是基因突变；假设正常基因为A，患病基因为a，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型相同，可以同时是Aa，也可以同时是XAXa；Ⅱ2基因型是Aa，与正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2，Ⅱ2基因型是XAXa，与正常男性结婚，所生男孩患病概率也是1/2；Ⅱ1患病，基因型为aa或XaXa，若是常染色体的遗传与正常男孩结婚所生女孩可能是杂合子也可能是纯合子，若是X染色体的遗传，所生女孩一定是杂合子。8．C 解析：致病基因的根本来源是基因突变；人群中的发病率，需要随机调查统计人群中的患者比例，不能只对患者家族进行调查；从患者和双亲的表现型综合分析，此病可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X染色体隐性遗传病，而且伴X染色体隐性遗传病的概率更大；如果是常染色体隐性遗传病，Ⅲ1（Aa）与Ⅲ2（Aa）再生育正常男孩的概率是3/8，如果是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ1（XAY）与Ⅲ2（XAXa）再生育正常男孩的概率是1/4。9．解析：（1）在题中所述杂交子代中，体色的表现型比例为灰身∶黑身＝（47＋49）∶（17＋15）＝3∶1，可推出亲本的体色基因组成均为Bb；翅脉的表现型比例为大翅脉∶小翅脉＝（47＋17）∶（49＋15）＝1∶1，可推出亲本的翅脉基因组成为Ee（雌）和ee（雄）。（2）根据亲本的表现型可推出雌蝇和雄蝇的基因型分别为BbEe和Bbee。（3）亲本中雌蝇的基因型为BbEe，据基因的自由组合定律，其产生卵的基因组成为4种，比例为BE∶Be∶bE∶be＝1∶1∶1∶1。（4）根据亲本的基因型可推测出，杂交后代产生的灰身大翅脉个体的基因型为BBEe和BbEe，黑身大翅脉个体的基因型为bbEe。答案：（1）灰身∶黑身＝3∶1 大翅脉∶小翅脉＝1∶1 （2）BbEe Bbee （3）4 BE∶Be∶bE∶be＝1∶1∶1∶1 （4）BBEe和BbEe bbEe-14-
