提升训练15 烃和烃的衍生物1.(2022·江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( )A.a和b都属于芳香族化合物B.a和c为同系物C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀2.下列说法中正确的是( )A.C3H8和C5H12不一定互为同系物B.丙烷中三个碳原子一定不在同一条直线上C.“西气东输”中的“气”指的是煤气D.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,反应类型为取代反应3.下列说法正确的是( )A.乙烷与氯气在光照条件下发生加成反应B.将石蜡油(液态烷烃混合物)加强热分解生成的气体都是烷烃C.甲苯能够使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙醇能够被酸性高锰酸钾溶液直接氧化成乙酸4.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是( )A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应,属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同5.以下判断、结论正确的是( )选项项目结论A三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯分子内所有原子均在同一平面内B由溴乙烷水解制乙醇;由丙烯与水反应制丙醇发生的反应属于同一反应类型C乙烯和苯都能使溴水褪色褪色的原理相同DC4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)共有4种6.乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是( )A.化学式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应7\nC.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH7.关于某有机物的性质叙述中正确的是( )A.1mol该有机物可以与3molNa发生反应B.1mol该有机物可以与3molNaOH发生反应C.1mol该有机物可以与6molH2发生加成反应D.1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应,产生的气体在相同条件下体积相等8.已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是( )A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应9.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:,下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,不能发生取代反应10.化学与生活密切相关,下列说法正确的是( )A.福尔马林可作食品保鲜剂B.大量燃烧化石燃料是造成雾霾天气的主要原因C.点燃爆竹后,硫燃烧生成SO3D.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可减少白色污染11.依曲替酯是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。下列说法不正确的是( )A.原料X与中间体Y互为同分异构体B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应D.1mol依曲替酯能与2molNaOH发生反应7\n12.某学生做乙醛还原性的实验,取1mol·L-1的硫酸铜溶液2mL和0.4mol·L-1的氢氧化钠溶液4mL,在一个试管里混合后加入0.5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾,无砖红色沉淀出现,实验失败的原因是( ) A.氢氧化钠的量不够多B.硫酸铜的量不够多C.乙醛溶液太少D.加热时间不够长13.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。① ②CH3CH2CH2CH2OH③ ④(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 。 (2)能被氧化成酮的是 。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是 。 14.(2022·北京卷)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示:已知:+RCOOR'+R″OHRCOOR″+R'OH(R、R'、R″代表烃基)(1)A属于芳香烃,其结构简式是 。B中所含的官能团是 。 (2)C→D的反应类型是 。 (3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式: 。 (4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能团有和 。 (5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应,写出有关化合物的结构简式:7\n15.四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是 ,试剂Y为 。 (2)B→C、F→D的反应类型依次是 、 ;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是 。 (3)已知E的分子式为C13H11Br,E→F的化学方程式是 。F→D的化学方程式是 。 (4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH)。写出W所有可能的结构简式: 。 (5)下列说法正确的是 。 a.B的酸性比苯酚的强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢原子d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃参考答案提升训练15 烃和烃的衍生物1.C 2.B 3.D 4.C5.D 丙烯中含有甲基,分子内所有原子不可能在同一平面内,A错误;由溴乙烷水解制乙醇,发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇,发生的是加成反应,B错误;乙烯使溴水褪色是因为发生加成反应,苯能使溴水褪色是因为发生了萃取,C错误;分子式为C4H10的碳链结构有以下两种:(氢原子省略,下同)、,两种碳链结构中均有两种环境的氢原子,故C4H9Cl的同分异构体有4种。6.B7.D A项,1mol该有机物含有1mol羟基和1mol羧基,所以可与2molNa发生反应;B项,该物质中羧基和酯基能与NaOH反应,1mol该物质可消耗2molNaOH;C项,一个该有机物分子中含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1mol该有机物能与4molH2发生加成反应;D项,1mol该有机物含有1mol羟基和1mol羧基,所以与足量Na反应生成1mol氢气,只有羧基与NaHCO3反应,能放出1molCO2。8.C A项,根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误;B项,苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1mol咖啡酸最多可与47\nmol氢气发生加成反应,错误,C项,咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,含有酚羟基,可以与溴水发生取代反应,正确;D项,咖啡酸含有羧基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应,错误。9.A 10.B11.C 原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;原料X中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;中间体Y中含有碳碳双键、苯环,能发生加成反应,含酚羟基、酯基,能发生取代反应,但不能发生消去反应,故C错误;依曲替酯中含酯基,能在碱溶液中水解,且水解生成的酚也能与碱反应,所以1mol依曲替酯能与2molNaOH发生反应,故D正确。12.A 该实验成功的关键之一是NaOH必须过量,而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。13.(1)②③ (2)① (3)①【解析】能被氧化成醛的醇分子中必含有基团—CH2OH,②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团,①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有的氢原子类型不同,则发生消去反应时,可以得到两种产物,①符合题意。14.(1) 硝基 (2)取代反应(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(4)(5) CH3CH2OOCCH2COCH3【解析】由羟甲香豆素的结构简式可知D为,则C为,B为,则A为,由题中(3)信息“E为酯类”,结合合成路线图可知,E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:(1)A为,B为,B中含有的官能团为硝基。(2)C为,发生取代反应生成的D为。7\n(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,仅以乙醇为有机原料,合成E的化学方程式如下:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,官能团为和。(5)以D()和F(CH3CH2OOCCH2COCH3)为原料,发生类似已知信息中的第一个反应,生成中间产物1(),中间产物1再发生类似已知信息中的第2个反应,生成中间产物2(),最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。15.(1)甲苯 酸性高锰酸钾溶液(2)取代反应 氧化反应 羧基 羰基(3)+NaOH+NaBr2+O22+2H2O(4)、(5)ad【解析】(1)由A的分子式及B的结构简式可知,A是甲苯;试剂Y为酸性高锰酸钾溶液。(2)由B、C的结构简式可知,B羧基分子中的—OH被溴原子取代,即B→C为取代反应。E的分子式为C13H11Br,F为C13H12O,即E中的溴原子被羟基取代,则F为,D为,则F→D属于氧化反应。B中官能团是羧基,D中官能团是羰基。(3)E→F的化学方程式是+NaOH+NaBr;F→D的化学方程式是7\n2+O22+2H2O。(4)D的分子式为C13H10O,W是D的同分异构体,且满足以下条件:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(—CH2OH),故W的侧链中含有碳碳叁建,即侧链为,W所有可能的结构简式为、。(5)a.羧基的酸性强于酚羟基的,正确;b.D中含有苯环和羰基,能与氢气发生加成反应,即能发生还原反应,错误;c.E中含有4种不同化学环境的氢原子,错误;d.TPE中只含C、H两种元素,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键属于烯烃,正确;答案选ad。7
