烃的衍生物1．常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（）①苯②硝基苯③溴苯④溴乙烷⑤正己烷⑥四氯化碳⑦CH3Cl⑧丁烯⑨甲苯A．②③④⑥B．②③④⑥⑨C．①②③④⑤⑥⑨D．②③⑥⑨2．以下4种物质是常用香精的主要成分，下列说法错误的是( )A.上述物质中只有一种成分含有1个手性碳原子B.鉴别百里香酚和苏合香醇可和溴水或酸性高锰酸钾溶液C.苏合香醇和人造橙花油均能发生加成、消去、氧化和缩聚反应D.与枯茗醛互为同分异构体且苯环上只有一种氢的酚类单环物质有2种3．由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过的反应是（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去4．在一定条件下，下列物质不能发生消去反应的是（）A．C2H5OHB．(CH3)2CHClC．(CH3)3CClD．(CH3)3CCH2Cl5．某有机物的化学式为C5H10O，能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是（）A．(CH3)3COHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3(CH2)3CH2OHD．CH3CH2C(CH3)2OH6．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效．可用香芹酮经过多步反应合成：下列说法正确的是（）A．香芹酮化学式为C9H12OB．CyrneineA可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种7．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应,相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2,则三种醇分子里的羟基数之比为( )。A.3∶2∶1B.2∶6∶2C.3∶1∶2D.2∶1∶38．下列关于乙醛的说法不正确的是A．乙醛的官能团是—CHOB．乙醛与H2发生还原反应，生成乙醇C．银镜反应说明乙醛有还原性\nD．乙醛中加入Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成9．某有机物的结构简式为CH3CHClCH=CH-CHO,下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应是（）①氧化反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤还原反应⑥酯化反应⑦水解反应⑧聚合反应A．②B．④C．⑥D．⑧10．已知，醛会发生反应：RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na；氯苯、苯甲醛在水中的溶解度很小。将氯苯与苯甲醛的液态混合物分离的方法是：加NaHSO3溶液、分液，得氯苯，再加A物质、分液，得苯甲醛。则A物质可以是（）A．乙醇B．NaOHC．NaClD．酸性KMnO4溶液11．分子式为C5H10O，能发生银镜反应的物质可能的结构有（）A．3种B．4种C．5种D．6种12．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（）A.苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,两者互为同分异构体D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,两者分子中官能团相同14．某些牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成三氯甲烷，哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图。有关说法正确的是（）A．三氯生的分子式为：C12H6Cl3O2B．三氯甲烷只有一种结构，可推知CH4是正四面体C．三氯生能与NaOH溶液反应D．常温下，三氯生易溶于水15．泰雅紫是一种贵重染料，其结构如图，下列说法中不正确的是（）A.泰雅紫分子的分子式是C16H8N2Br2O2B.泰雅紫属于芳香族化合物C.1mol泰雅紫最多可与8molH2加成D.检验泰雅紫中溴元素不能用直接加入硝酸银溶液观察是否有浅黄色沉淀的方法16．与苯环上的碳氢键相比，甲苯中的侧链甲基或苯酚中的羟基对苯环上的碳氢键的化学活泼性具有较大影响，下列关于甲苯或苯酚的实验事实中，能说明侧链或羟基对苯环有影响的是（）A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．甲苯能与浓硝酸、浓硫酸反应生成TNTC．苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应D．苯酚具有酸性，能与碳酸钠溶液发生反应17．用下列两个装置分别进行苯的硝化和苯酚跟甲醛的缩聚实验.\n(1)(甲)装置适用于进行实验.，本实验需要的药品为63%的硝酸、98%的硫酸和苯，向试管中加入药品的顺序为①————————②——————-③————————；若温度控制在50—600C,其反应的化学方程式为————————；(2)(乙)装置适用于进行实验.，其化学方程式为—————。（3）写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式18．为探究生活中两种常见的有机物的性质，某同学设计如下实验，请根据题目要求填写下列空格：（I）如上图1所示，试管中装乙醇，（图示不一定准确）则反应现象为；（II）如上图2所示，把加热的铜丝插入到装有乙醇的试管中，闻到有刺激性气味，该反应中产生的有机物为；（填结构简式）；（III）为了确认乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱，有人设计用如图3所示装置来进行实验验证。①A中所盛试剂为_______。②C中实验现象为，由实验可知这三种酸的酸性大小为。③该装置中存在不妥之处，请提出改正措施。19．石油化工是江苏省的支柱产业之一。聚氯乙烯是用途十分广泛的石油化工产品，某化工厂曾利用下列工艺生产聚氯乙烯的单体氯乙烯：CH2==CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl①CH2Cl—CH2Cl→CH2==CHCl+HCl②已知反应①中二氯乙烷的产率(产率=×100%)为98%，反应②中氯乙烯和氯化氢的产率均为95%，则2.8t乙烯可制得氯乙烯__________t，同时得到副产物氯化氢__________t。(计算结果保留1位小数)注意：以下二题仅选做其中一题，如果二题都做以25题为标准得分。20．芳香酯I的合成路线如下：\n已知以下信息：①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。②③请回答下列问题：（1）A→B的反应类型为，D所含官能团的名称为，E的名称为。（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒（填“能”或“否”），理由。（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为。（4）I的结构简式为。（5）符合下列要求A的同分异构体还有种。①与Na反应并产生H2②芳香族化合物（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：21．18.(18分)从化合物A()出发，可发生图示的一系列反应，图中化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应。E和H常温下为气体。试回答：（1）A中所含官能团的名称为，A的核磁共振氢谱图中有个峰，写出下列化合物的结构简式：B：；G：（2）反应类型：(I)；(Ⅱ)。（3）写出C→E的化学方程式：；写出D→H的化学方程式：。（4）L是D的同分异构体，L具备下列条件，①L能与使FeCl3溶液显紫色，②能进行银镜反应，且能发生水解反应。写出符合要求的L的一种结构简式。\n参考答案1．A【解析】试题分析：苯、正己烷、甲苯的密度均小于水的。一氯甲烷、丁烯是气体，答案选A。考点：考查常见有机物物理性质的判断点评：该题是基础性试题的考查，侧重对基础知识的巩固与训练。该题的关键是记住有机物物理性质，难度不大，不难得分。2．BC【解析】B、苏合香醇不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色；C、它们均不能发生缩合反应。3．B【解析】试题分析：由2氯丙烷与NaOH的乙醇溶液发生消去反应形成丙烯，然后与溴水发生加成反应，形成1，,2二溴乙烷，再与NaOH的水溶液发生水解反应（也叫取代反应），就产生1,2-丙二醇。故选项是B。考点：考查物质转化的反应类型的判断的知识。4．D【解析】试题分析：含有β—H的醇、卤代烃能发生消去反应，生成不饱和有机物。C2H5OH发生消去生成乙烯；(CH3)2CHCl发生消去生成丙烯；(CH3)3CCl发生消去生成；(CH3)3CCH2Cl不含β—H，不能发生消去反应，故选D。考点：本题考查消去反应。5．C【解析】试题分析：由题给信息，有机物能发生银镜反应，确定含有醛基，当与氢气加成时，-CHO→-CH2OH,C项正确。考点：物质的结构与性质、同分异构体。6．C【解析】试题分析：A、根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，香芹酮的化学式为C10H14O，A不正确；B、CyrneineA分子含有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以A可以发生加成反应、氧化反应、消去反应,B不正确；C、香芹酮和CyrneineA分子中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D、与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基。如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基。要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是－C(CH3)3，且与酚羟基是对位的；如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，与酚羟基的位置是邻位或间位；如果是3个甲基与1个酚羟基，则不能满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以可能的结构简式有3种，D不正确，答案选C。考点：考查有机物结构、性质、有机反应类型以及同分异构体判断7．D\n【解析】由醇和钠的反应可得关系式2—OHH2,产生相同体积的H2需要相同物质的量的羟基,设都生成3molH2,则需要6mol羟基,则需要一元醇6mol,二元醇3mol,三元醇2mol,所以选D。8．D【解析】乙醛应该是和新制的氢氧化铜悬浊液反应，才能产生红色的氧化亚铜沉淀，D不正确，其余都是错误的，答案选D。9．C【解析】试题分析：有机物的结构中含有醛基，所以能够发生氧化反应，正确；含有甲基、Cl等，能够发生取代反应，正确；含有碳碳双键，所以能够发生加成反应，正确；在Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子，所以能够发生消去反应，正确；含有碳碳双键和醛基，因此能够与氢气发生加成反应，即还原反应，正确；在该物质的分子中无羧基和羟基，因此不能发生酯化反应，错误；在分子中含有Cl原子，因此可以发生水解反应，正确；含有碳碳双键，因此可以发生加聚反应，正确。故该有机物不可能发生的化学反应是⑥酯化反应，选项是C。考点：考查有机化学反应类型10．B【解析】试题分析：该反应RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反应，要生成醛，只要使平衡左移动即可，因此当加入NaOH，NaHSO3和其发生了反应，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太强会把苯甲醛氧化为苯甲酸。AC平衡都不移动，选B。考点：本题考查根据平衡移动原理和实验过程对物质的推断。11．B【解析】试题分析：分子式为C5H10O，能发生银镜反应的物质结构中必须有-CH2OH，所以结构写成C4H9CH2OH，因为-C4H9有4种结构，所以C5H10O有4种结构。考点：醇的性质，醛的性质。12．C【解析】油脂能被酸性KMnO4溶液氧化,A错误;B.前者为取代反应,后者为加成反应,错误;C正确;D.前者含醇羟基,后者含羧基,错误。13．D【解析】试题分析：能够使溴水褪色可以含有碳碳双键或碳碳三键，故C错误；能够与钠反应放出氢气可以含有羟基或羧基，故B错误；不能使pH试纸变色说明不能含有羧基，羧基显酸性，故A错误，此题选D考点：考查有机物的官能团的性质相关知识14．C【解析】试题分析：A．根据结构简式可知三氯生的分子式为：C12H7Cl3O2，A错误；B．三氯甲烷只有一种结构，不能推知CH4是正四面体，B错误；C．三氯生含有酚羟基，能与NaOH溶液反应，C正确；D．常温下，三氯生难溶于水，D错误，答案选C。\n考点：考查有机物结构和性质15．C【解析】根据结构简式可知，分子中含有的基团是2个溴原子、2个苯环、2个氨基、1个碳碳双键和2个羰基。所以和氢气加成需要9mol氢气，C不正确。因为分子中的溴原子不能电离出来，所以和硝酸银是不反应的，D是正确的。根据结构简式可判断，AB都是正确的。答案选C。16．B【解析】试题分析：A．甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，A错误；B．甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，B正确；C．苯酚发生显色反应与苯环无关，不能说明羟基对苯环有影响，C错误；D．苯酚具有酸性，说明苯环对侧链有影响，D错误，答案选B。考点：考查有机物结构与性质判断17．【解析】18．(I)金属钠沉在乙醇的底部，表面冒气泡；(Ⅱ)CH3CHO；(Ⅲ)①CH3COOH；②产生白色胶状沉淀，乙酸>碳酸>硅酸；③在两装置中加一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的乙酸气体。【解析】试题分析：(I)钠的密度比乙醇大，2Na＋2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa＋H2↑，现象是：金属钠沉在乙醇的底部，缓慢反应，钠表面冒气泡；(Ⅱ)红热的铜丝先于氧气反应：2Cu＋O22CuO，然后氧化铜再和乙醇反应：CuO＋CH3CH2OHCu＋CH3CHO＋H2O，乙醛具有刺激性气味的液体，故产生的有机物是CH3CHO；(Ⅲ)①实验的目的是酸性强弱的比较，利用酸性强的制取酸性弱的，分液漏斗中盛放乙酸，烧瓶中盛放碳酸钠或碳酸氢钠，如果产生气泡，说明乙酸的酸性强于碳酸；②C中盛放硅酸钠溶液，烧瓶中产生的气体通入到试管中，试管中产生白色胶状沉淀，说明碳酸的酸性硅酸，综合①②三种酸的酸性：乙酸>碳酸>硅酸；③乙酸易挥发，产生的CO2中混有乙酸蒸气，对后面的实验产生干扰，因此改进措施：在两装置中加一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶，除去CO2中混有的乙酸气体。考点：考查乙醇和钠的反应、乙醇的催化氧化、实验设计的评价等知识。19．5.83.4【解析】20．（1）氧化反应（1分）羟基（1分）对氯甲苯或4—氯甲苯（1分）（2）否（1分）；如果颠倒则（酚）羟基会被KMnO4/H＋氧化（2分）（3）（2分）\n（4）（2分）（5）13（2分）（6）(3分）【解析】试题分析：A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为，A发生催化氧化生成B，则B的结构简式为。根据已知信息③可知C的结构简式为。D的相对分子质量比C大4，这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为。E的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以E的结构简式为，F的结构简式为。F水解生成G，所以G的结构简式为。G与D发生酯化反应生成I，则I的结构简式为。（1）根据以上分析可知A→B的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E的名称为对氯甲苯或4—氯甲苯。（2）如果颠倒，则（酚）羟基会被KMnO4/H＋氧化，因此不能颠倒。（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为。（4）I的结构简式为。（5）①与Na反应并产生H2，说明含有羟基；②芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是—CHOHCH3，两个取代基，可以是—OH和乙基或甲基和—CH2\nOH，位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种。（6）根据已知信息可知以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图为。考点：考查有机化学基础模块的分析与应用21．(1)酯基、羟基，4，B:G:HCOOCH3(2)(I)水解(取代)（II）酯化(取代)(3)2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O；（4）L为或为邻、对位。【解析】试题分析：根据题意A为，结构中含有酯基和酚羟基；A的结构中含有四种不同类型的氢原子，故在核磁共振氢谱中有4个峰；A为酯，在碱性条件下水解为B何C，C逐步氧化，故C为CH3OH，B为，CH3OH(C)经过氧化后变为甲醛（E），甲醛经氧化变为甲酸HCOOH（F），F与C发生酯化反应，CH3OH+HCOOHHCOOCH3(G)，故(I)为水解反应(II)为酯化反应，CH3OH氧化后变为甲醛，方程式为2CH3OH＋O22HCHO＋2H2O；B为，在酸性条件下，变为，D能使FeCl3溶液显紫色，更加确定D为，D具有弱酸性，可与碳酸氢钠反应，方程式为，L是D的同分异构体，L具备条件，①L能与使FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；②能进行银镜反应，且能发生水解反应，说明结构中可能有醛基或者酯基。符合要求的L的一种\n结构简式即或为邻、对位。考点：有机物的相互转化及其化学性质点评：本题考查有机物的推断，掌握官能团的性质是关键，难度适中，注重综合能力的考查。
