2022高考化学备考——有机化学推断（1）－O－C―C―ClCH3O1、某有机物X是农药生产中的一种中间体，其构造简式为（如图）（1）X的分子式为____________（2）X分子中含有的官能团有____________________（用构造简式表示）（3分）（3）X可能发生多种反响，以下有关X发生化学反响的表达中正确的选项是（）（多项选择扣分）A．在氢氧化钠醇溶液中共热能发生消去反响B．在铜作催化剂时加热，可被氧气氧化生成能发生银镜反响的物质C．在浓硫酸存在时加热可发生消去反响D．在铁作催化剂时，可跟液溴发生取代反响（4）写出X跟氢氧化钠稀溶液共热时所发生反响的化学方程式________________________________________________。（5）X可能有多种同分异构体，写出符合以下条件的一种同分异构体的构造简式__________。①苯环只有分处在对位的两个取代基②遇氯化铁溶液不变色，但遇pH试纸显红色2.某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其构造简式为：M（C2H2O4）（其中I、II为未知局部的构造）。为推测X的分子构造，进展如图转化：已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反响，G、M都能与NaHCO3溶液反响。请答复：（1）M的构造简式为；D分子中所含官能团的构造简式是。（2）E可以发生的反响有（选填序号）。①加成反响②消去反响③氧化反响④取代反响（3）G在一定条件下发生反响生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反响的化学方程式：。（4）假设在X分子构造中，I里含有能与氯化铁溶液发生显色反响的官能团，且E与溴水反响生成的一溴代物只有一种，那么X的构造简式是。6/6\n（5）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。那么F的分子构造可能为、。3.已知香豆素是一种广泛使用的香料，其构造简式为：提示：有机物CXHYOZ的不饱和度Ω=x+1-，CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO，试答复：（1）香豆素的分子式为，不饱和度Ω。（2）现提供乙醇、水杨醛及必要的无机试剂，合成香豆素，其路线如下表所示，请在方框内填写A→D的构造简式：（3）为确定化合物B中是否含有“—OH”的官能团，参加的试剂是，可能的现象是。（4）写出以下反响的化学方程式：AB BC 4.（I）乙苯的构造简式可以表示为，右图是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家TimRickard将其取名为“doggycene”。（1）doggycene分子式为________________________。（2）0.5mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和水，共消耗氧气的物质的量为______mol.（II）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了以下合成路线：试答复以下问题：（1）A的构造简式为____________；F的构造简式为________________。（2）反响②中另加的试剂是__________________；反响⑤的一般条件是_________。（3）反响③的化学方程式为___________________________。6/6\n（4）上述合成路线中属于取代反响的是______________________（填编号）。5.某有机化合物A的相对分子质量大于150且小于200。经分析得知，化合物中碳、氢、氧的质量比为：7.5:1.125:3。A具有酸性，是蜂王浆中的有效成分，物质的量为0.0002mol的A需用20.0mL0.0100mol/L氢氧化钠水溶液来滴定到达滴定终点。（1）有机化合物A的相对分子质量是，该化合物的化学式（分子式）是。（2）已知A能使溴的四氯化碳溶液褪色，A发生臭氧化复原水解反响生成B和C，B能发生银镜反响，且能与金属钠或氢氧化钠溶液反响。信息提示：在一定条件下，烯烃可发生臭氧化复原水解反响，生成羰基化合物，该反响可表示为：以上反响和B的进一步反响如以以下图所示。1molD与适量的碳酸氢钠溶液反响可放出二氧化碳44.8L（标准状况）。假设将D与F在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C4H4O4的六元环G，该反响的化学方程式是，反响类型是。D与碳酸氢钠反响的化学方程式是。（3）经测定，有机化合物C没有支链，分子中没有—CH3。写出有机化合物A的构造简式。7.目前用于抗幽门螺旋杆菌的常见高效抗生素是氨苄青霉素，它可由青霉素来合成。已知：…以以下图是青霉素制取氨苄青霉素的合成路线：请答复以下问题：（1）写出反响①②的反响类型：① ，② 。（2）写出D的构造简式 。（3）写出反响①③的化学方程式：① ，③ 。8.有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予齐。已知：6/6\n①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反响放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢假设被Cl取代，其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反响有（选填序号）①取代反响②消去反响③加聚反响④氧化反响（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是：、。（3）写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能构造简式：。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反响的化学方程式是。8.已知：Ⅰ（代表烷烃基)Ⅱ．烯醇式构造，即碳碳双键连接羟基(如)不能稳定存在。某有机物有如下转化关系：(1)中官能团名称为(2)与银氨溶液在加热时反响的化学方程式是(有机物写构造简式，下同)：；实验现象是。(3)从合成D通常要经过几步有机反响，其中最正确顺序瘦是(填序号)。a．水解、酸化、氧化b．氧化、水解、酸化c．水解、酸化、复原d．氧化、水解、酯化(4)假设按“最正确顺序”进展，写出一定条件下BC的化学反响方程式：(5)A有一种同分异构体，能与Na反响放出，那么其构造简式为：该有机物在一定条件下能发生加聚反响，其化学方程式为：该反响所形成的高聚物吸水性强，原因可能是参考答案1、（1）C10H11O3Cl6/6\n（2）-Cl-OHR-C-0-R′（3）ABD－ONaH3C－C－ClCH2-OHCOOHOCH3OH（4）－O－C－C－Cl+3NaOH→+CH2-C-COONa+NaOH+H2OCH2-OH OHCH3（5）2、（1）HOOC—COOH（2分）—CHO（2分）（2）①③④……………（2分）一定条件OH（3）HOOC—CH2—CH—COOHHOOC—CH=CH—COOH+H2O（3分）（4）—CH2—Br（3分）（5）OHOHOHHOOC—CH—CH—CHOHOOC—C—CHO（各2分）CH2OH3、（16分）[除了（2）小题每空1分外，其他都每空2分]（1）C9H6O2,7（2）A：CH3CHOB：C：D：（3）FeCl3（或Br2水）；紫色（或白色沉淀）+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O4、(16分，每空2分)（Ⅰ）（1）C26H26（2）16.25mol（Ⅱ）（2）氢氧化钠溶液浓硫酸，加热（4）②⑥⑦。（全对才给分）5、（1）186C10H18O3（各2分，共4分）（2）HOOC—COOH+HOCH2—CH2OH+2H2O…（3分，未配平扣1分）酯化反响（2分）HOOC—COOH+2NaHCO3=NaOOC—COONa+2H2O+2CO2↑（3分，未配平扣1分）6/6\n（3）HOCH2—（CH2）6—CH=CH—COOH（3分）6、（1）①取代反响（或酯化反响）②取代反响（每空1分）7、（1）①②④（写对一个得1分，写出2个给2分，多写或写错没有分）（2）羧基碳碳双键（每空1分）（3）（4）8、(1)醛基、溴原子(2分，答对一个得1分)该高聚物存在羟基，可与水分子形成氢键(1分)6/6
