专题突破练(九) 同分异构体数目的判断(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)1．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是( )A．戊烷有2种同分异构体B．C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃D．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种D [戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，A项错误；C8H10有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体，B项错误；CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，能生成2种一氯代烃，C项错误；符合条件的烷基有—CH2CH2CH3、2种，每种烷基与甲基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故所得产物有2×3＝6种，D项正确。]2．有机物支链上的二氯代物的种数(不考虑立体异构)为( )A．4 B．5 C．6 D．7C 3.有机化合物9，10二甲基菲的结构如图所示。其苯环上七氯代物的同分异构体有( )A．8种 B．5种C．4种D．3种C [苯环上共有8个H原子，根据“互补法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。]4．分子式为C9H10O2的芳香化合物并且能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )A．6种 B．8种 C．12种 D．14种D [该芳香化合物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基(—COOH)和苯基(—C6H5)，剩余残基为—C2H4—。取代基为正丙酸基(—CH2CH2COOH)时，1种；取代基为异丙酸基[—CH(CH3)COOH]，1种；取代基为—COOH、—CH2—CH3-3-\n时，有邻、间、对3种；取代基为乙酸基(—CH2COOH)、—CH3时，有邻、间、对3种；取代基为—COOH、两个—CH3时，若两个甲基处于邻位，有2种；两个甲基处于间位，有3种；两个甲基处于对位，有1种；故符合条件的同分异构体总共有14种，故选D。]5．某有机物A的结构简式是，含有两个—COOCH3基团的A的同分异构体共有( )A．4种B．2种C．5种D．6种A [有机物A的分子式为C7H12O4，若含有两个—COOCH3，则相当于丙烷分子的两个氢原子被两个—COOCH3取代，则共有4种同分异构体。]6．已知有机物A、B之间存在如下转化关系：A(C7H14O2)＋H2OB＋CH3COOH(已配平)。则符合条件的B的结构最多有(不考虑立体异构)( )A．5种B．6种C．7种D．8种D [由题目可知，B为戊醇，戊醇可写成C5H11—OH，—C5H11有8种，则戊醇也有8种。]7．分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基(—NH2)的同分异构体共有( )A．13种B．12种C．14种D．9种C [分子式为C8H11N的有机物分子内含有苯环和—NH2，考虑取代基的种类及在苯环上的相对位置：①只有1个取代基时，有2种不同结构，分别为—CH2CH2NH2、—CH(NH2)CH3。②有2个取代基时，可以为—CH2CH3、—NH2，也可以为—CH3、—CH2NH2，分别在苯环上有邻、间、对位3种不同位置。③有3个取代基(2个—CH3和1个—NH2)时，若2个—CH3处于邻位，则—NH2有2种不同位置；若2个—CH3处于间位，则—NH2有3种不同位置；若2个—CH3处于对位，则—NH2有1种位置，故符合条件的同分异构体共有2＋3＋3＋2＋3＋1＝14种。]8．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯A [A.戊烷有3种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)4C；B．戊醇可看作C5H11—OH，而戊基(—C5H11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种；C．戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、CH2===C(CH3)CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、-3-\n，属于环烷烃的同分异构体有4种：；D.乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其同分异构体有6种：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3、CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。]-3-
