2013高三生物总复习必修二：基因在染色体上和伴性遗传【考纲要求】知识点试题分值题型(4)伴性遗传Ⅱ2008上海11非选择题2008海南2选择题2009广东2选择题2009安徽2选择题2009重庆16非选择题2009广东10非选择题2009全国卷Ⅰ2选择题2009江苏2选择题2009山东4选择题2009全国卷Ⅱ10非选择题2009江苏2选择题2009山东18非选择题2009江苏8非选择题2009上海12非选择题【考点预测】主要考点包括：遗传系谱图中遗传方式判断，概率计算，亲子代基因型与表现型的互推，禁止近亲结婚的遗传学原理，以及根据体细胞中性染色判断生物性别和性别比例等。联系基因的分离定律和基因的自由组合定律编制伴性遗传的题目，是历年高考的热点和难点，本讲内容以简答题为主，与细胞遗传学的综合可能是提高试题区分度的一种题型本考点命题方向预测：（1）运用已有知识和技能分析新材料新情景或设计实验对生物的性别或其它性状加以鉴别或验证基本的遗传规律。（2）关于常染色体遗传与伴性遗传的混合型问题的概率计算以及遗传系谱图分析。方法技巧归纳（1）求不定基因型个体的后代患病概率，可求出该个体产生不同类型配子的概率，根据雌雄配子的概率积即合子的概率的计算作“分技法”“计算”，19\n先求每对相对性状的情况，然后自由组合得解。（2）对多对相对性的常染色体遗传与伴性遗传混合型概率的计算用“分析法”：要求每对相对性状的情况，然后自由组合得解【知识梳理】一、基因与性状的关系1.萨顿的假说2.摩尔根的实验证据（1）实验材料：果蝇实验过程及现象（2）理论解释a.性染色体与常染色体b.遗传分析图解（3）实验结论（4）测定基因位置二、性别决定1.概念2.性别决定的方式主要有两种类型XY型ZW型性别♀♂♀♂体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+X，A+XA+Z，A+ZA+Z举例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类3.人类的性别决定方式是XY型三、伴性遗传（1）概念：位于性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。19\n（2）特点：①群体中，雌雄个体的性状出现概率一般不等。若为显性，则雄低雌高：若为隐性，则雄高雌低。②有交叉遗传现象四、伴性遗传与遗传基本规律的关系（1）与基因分离定律的关系①伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。②伴性遗传有其特殊性a、雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式b、有些基因只存在X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而有在杂合体内（XdY或ZaW），单个隐性基因控制的性状也能体现。c、Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位原因，只限于在相应性别的个体之间传递。d、性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例地一定要与性别联系。（2）与基因自由组合规律的关系在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理【重点解析】关于伴性遗传的计算1、人类遗传病的判定方法：口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；19\n（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。③题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完成第二步的判断后，用假设法来推断。2、根据遗传系谱图确定遗传的类型基本方法：假设法（１）常用方法：特征性系谱①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐（推导过程：假设法）i：若为常显，则1、2为aa，3为A；而aa×aa↓不能成立，假设不成立；Aii：若为常隐，则1、2为A，3为aa；而Aa×Aa↓能成立，假设成立；aaiii：若为X显，则1为XaY，2为XaXa，3为XAX－；而XaY×XaXa↓不能成立，假设不成立；XAX－iiii：若为X隐，则1为XAY，2为XAX－，3为XaXa；19\n而XAY×XAX－↓不能成立，假设不成立；XaXa综上所述，“无中生有，女儿有病”－－必为常隐）②“有中生无，女儿正常”――必为常显（推导过程略）③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐；要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。④“有中生无，儿子正常”――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显；要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。⑤“母病子病，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X隐。）⑥“父病女病，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立，只有假设为伴Y时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是X显。）⑦“在上下代男性之间传递”――最可能为“伴Y”（用假设法推导发现：该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立，只有假设为X显时不能成立；也就是有四种可能性，其中最可能的是伴Y。）大多数情况下，一个遗传系谱中只涉及一种遗传病；但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错，最好将两种遗传分开，各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。例1一位遗传学家在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相性状的遗传现象时，发现三只果蝇的基因型分别是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。(1)这两对基因分别在哪类染色体上？_______。(2)三只果蝇中，属于雄性的是________。(3)甲果蝇形成的配子及比例可表示为______，乙果蝇形成的配子及比例可表示为_______。解析：性染色体上的基因在19\n雌性个体(XX)上成对存在，在雄性个体(XY)上成单存在。从题意可知，甲中的E基因成单存在，说明E、e基因均位于X染色体上，且可推甲、丙只含有一条X染色体，故两者均为雄性果蝇，乙含有两条X染色体，为雌性果蝇。F、f基因在两性果蝇中均成对存在，说明它们位于常染色体上。答案：(1)E与e基因存在于X染色体上，F和f基因位于常染色体上(2)甲、丙(3)1FXE：1fXE：1FY：1fY1FXE：1FXe：1fXe：1fXe例2．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是A．0、、0B．0、、C．0、、0D．、、解析：设色盲基因为b，依题意，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为Ⅱ4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/2×1/2=1/4，既耳聋有色盲的可能性分别是0。故A正确。答案：A例3．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：从4号和5号所生儿子的表现型可以判断，该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ19\n一4应是杂合体；Ⅲ一7是正常的纯合子，与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ一8患病，与正常女性结婚，只能把致病基因遗传给女儿，儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。答案：D例4在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）。（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性XaY（概率9999/10000）和患病男性XAY（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10000x1/4=1／40000,为1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002／40000,为29997／40000。（3）若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。19\n答案：（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性1／40000、10002／40000、29997／40000（3）常染色体显性遗传病AA、Aa、aa【针对练习】1.脱氧核苷酸，基因，DNA，染色体概念间的关系例1．(2010·海南卷)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是A．基因发生突变而染色体没有发生变化B．非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状解析 本题主要考查基因与染色体之间的平行关系。所谓的平行关系即两者行为要表现一致。A项中基因突变是DNA上的某一点发生变化，而染色体没有变化，故A错误。B、C两项是解释基因与染色体存在平行关系的实例。D项中当A基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出a基因的性状，说明基因和染色体行为存在平行关系。答案 A例2.（2012江苏卷）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。答案：B2.生物模型的构建或研究方法例1．下列关于建构模型或科学研究方法的相关叙述错误的是A．摩尔根用类比推理的方法证明了“基因在染色体上”B．孟德尔用豌豆进行杂交实验时，运用了假说一演绎法19\nC．沃森和克里克研究DNA分子结构时，建构了物理模型D．生态学家高斯在研究种群的数量变化规律时，建构了数学模型解析 萨顿利用类比推理的方法得出的结论，摩尔根利用假说—演绎法，实验证明了“基因在染色体上”。答案 A3.性别决定方式——注意XY和ZW性别决定方式的雌雄表示不同。XY型：XX为雌，XY为雄。（区分X和Y染色体的同源、非同源区段）ZW型：ZZ为雄，ZW为雌。例1．(2011上海理综)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫解析 因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正确。答案 A例2．(2011·高考福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1解析 按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体。则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况足WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例为4∶1答案 D例3．(2011·杭州模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍19\nC．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析 果蝇的Y染色体较X染色体大一些。同型性染色体如XX决定雌性个体，但也有ZZ个体表示雄性的，但所占比例较小。XY雄性个体产生两种雄配子，分别是含X染色体的和含Y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。答案 B例4．(2012·山东潍坊一模)一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY解析 根据题意可知白化病女性的基因型为aaXBXb，结合减数分裂的特点，可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb，不会出现Y染色体。答案 C例5.(2012·海南四校联考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)如图所示。下列有关叙述中错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定解析 Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。答案 D3..伴性遗传的特点——交叉遗传若为伴X显，则子病母必病，父病女必病若为伴X隐，则母病子必病，女病父必病若为伴Y遗传，则父传子，子传孙例1．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是19\nA．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY解析 由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX－；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是XBXb×XbY。答案 D例2．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌、雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离定律C．眼色和性别表现为自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上解析 由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为伴性遗传，由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。答案 C4.伴性遗传的计算例1．(2010·北京理综)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A．1/2 B．1/4C．1/6D．1/8解析 表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿为致病基因携带者的概率为1/2，与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/2×1/4＝1/8。答案 D例2．(2012·江苏苏、锡、常、镇四市一次调查)某海岛人群中约3600人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为A．59/14400B．59/10800C．1/183D．1/732解析 由题可知，该女性的基因型为AaXBXb，与其结婚的男性基因型为AaXBY时，后代才会出现同时患两种病的男孩。根据题意得，aa＝1/3600，则a＝1/60，A＝59/60，Aa＝2×1/60×59/60＝59/1800，双亲正常，其弟是白化病并且为色盲患者，则该女性的基因型是AaXBXb的几率为2/3×1/2＝1/3，与其结婚的男性的基因型是AaXBY的几率为59/1800，则后代是男孩，患白化病的概率为2/3Aa×59/1800Aa→2/3×59/1800×1/4＝59/1019\n800aa，患色盲的概率为1/2XBXb×XBY＝1/2×1/2Xb×Y＝1/4XbY，则所生男孩同时患两种病的概率为59/10800×1/4＝59/43200≈1/732。答案D例3．已知鸡的芦花斑纹(B)对非芦花斑纹(b)为显性，B和b这对等位基因只位于Z染色体上。鸡的毛腿(A)对光腿(a)为显性，A与a位于常染色体上。现有毛腿芦花鸡雌雄各一只，其杂交雄性子代中出现毛腿芦花鸡和光腿芦花鸡，雌性子代中出现毛腿芦花鸡、光腿芦花鸡、毛腿非芦花鸡、光腿非芦花鸡，则杂交后代中只出现光腿和芦花两种性状中的一种的概率为A．5/8B．3/8C．1/2D．3/16解析 由题干信息可以推断出亲本的基因型为AaZBZb×AaZBW，所以出现光腿非芦花鸡和毛腿芦花鸡的概率分别为(1/4)×(1/4)和(3/4)×(3/4)。答案 A5.伴性遗传和常染色体遗传的综合——判断患病方式无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）——判断遗传方式子代中雌雄性状比相同的一般为常染色体子代中雌雄性状比不同的一般为性染色体例1．(2011·江苏单科)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(多选)A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能D．若Ⅲ－4和Ⅲ－5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12解析19\n 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ－6，知乙病是伴x染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型为aaXBXb，Ⅰ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ－1。由Ⅱ－2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2基因型为aaXBXb。Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，Ⅲ－8基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；Ⅲ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。答案 ACD例2．(2011·高考安徽卷)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________________。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZtGgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。解析 本题考查ZW型性别决定方式。(1)通过计算可知后代F1有GgZTZt和GgZTW两种基因型，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2；F2中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为1/4，结天然绿色茧的个体所占比例为3/4，因此F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为1/4×3/4＝3/16。(2)由于幼蚕无法立即体现将来蚕茧颜色，因此要通过杂交实验间接辨别。后代个体不能全为体色正常或全为油质透明，且可通过F1体色性状判断性别，由此判定亲本的性染色体组成为ZtZt、ZTW，此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明，雄性幼蚕个体全为体色正常的要求。进而用排除法确定雄性亲本基因型为ggZtZt或GgZtZt，雌性亲本基因型为GGZTW。答案 (1)1/2 3/16(2)P：基因型ggZtZt × GGZTW ♀ ↓F1：基因型 GgZTZt GgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或P：基因型 GgZtZt × GGZTW ♀↓F1：基因型GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW19\n从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。例3．(2011·山东潍坊一模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中组合的灰身红眼占1/16D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8解析 对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合①中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼：1/4AA×1/2XBXB＝1/8，因此C错。答案 C例4.如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因A．①②B．②③C．③④D．①⑤解析 由于母亲是纯合体，经过分析，只有A是可能的。答案 A例5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病19\n解析 由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。答案 A例6．(2011·苏北四市二次联考)某雌雄异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。下列有关表格数据的分析，错误的是杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶植株占1/2D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析 1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制。2组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1。1组中亲本基因型设为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶的比例为1/2×1/2＝1/4。答案 C6.综合题——注意理解题意，分析题干，挖掘信息，谨慎认真，步步为营例1．(2011·广东惠州三次调研)果蝇是研究遗传学问题的良好材料，请回答：(1)果蝇体细胞中有4对染色体，对其基因组进行研究应测序________条染色体。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，细胞中有________个着丝点。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰身(D)的果蝇经过人工诱变可以产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。19\n①人工诱变的物理方法有________(至少写出2种)。②若只研究眼色，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1果蝇表现型是________。③基因型为ddXbXb和DDXBY的果蝇杂交得F1，求F1代的基因型、表现型及其比例。请以遗传图解简要说明。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即_______________________。解析 (1)果蝇体细胞中有4对染色体，由于X和Y染色体大小不同，缺少一些同源序列，对其基因组进行研究应测序5条染色体(3＋X＋Y)。在精子的形成过程中，当染色体第二次移向细胞两极时，即减数第二次分裂后期，次级精母细胞中染色体也是8条，8个着丝点。(2)①人工诱变的物理方法有很多，如各种射线辐射、高热、低温、超声波或次声波等。②根据题干图解可知，控制眼色的基因位于X染色体上，若只研究眼色，白眼雌果蝇(XaXa)与红眼雄果蝇(XAY)杂交，F1果蝇表现型是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇。③遗传图解见答案，注意要写好基因型，尤其是配子的基因型。(3)摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因和染色体的关系，即基因在染色体上呈线性排列。答案 (1)5 8(2)①各种射线辐射，高热、低温、超声波或次声波等②红眼雌果蝇和白眼雄果蝇③P：黑身、异常刚毛雌果蝇 灰身、正常刚毛雄果蝇(3)基因在染色体上呈线性排列。例2．19\n(2012·银川一中二模)某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的________基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行________，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是K1inelectcr综合征(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的________号个体产生配子时，在减数第________次分裂过程中发生异常。解析 (2)由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8知：该病为隐性遗传病；因双亲中有致病基因的携带者，故Ⅲ7个体婚前应进行遗传咨询。若Ⅱ4个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：1/2XAXA×XAY→1/4XAY(后代全部正常)、1/4XAXA,1/2XAXa×XAY→1/8XAXa、1/8XAXA、1/8XAY、1/8XaY(患者)，后代男孩患此病的几率为1/4。(3)若Ⅱ4个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ7和Ⅲ10婚配则有：2/3AaXBXb×AaXBY，后代中1/4XbY(患色盲)、1/6aa，故后代患病概率为1/4×5/6＋3/4×1/6＋1/4×1/6＝3/8。(4)Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲，但Ⅲ8的基因型是XbXbY，其色盲基因只能来自母亲，该个体是由含XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的受精卵发育而成的。母亲基因型为XBXb，故卵细胞XbXb产生的原因是减Ⅱ过程中一对姐妹染色单体未分离。答案 (1)单 遗传咨询 (2)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4(3)3/8 (4)3 二例3．(2011·济南二模)请回答下列有关遗传学的问题：Ⅰ.鸟类的性别决定类型为ZW型，雌性的性染色体组成是ZW，雄性为ZZ。北京鹌鹑种场孵化的一批雏鹌鹑中出现了一只罕见白羽雌鹤鹑，为研究鹌鹑的羽色遗传，为该白羽雌鹌鹑选配了若干栗羽雄鹌鹑，结果F1代均为栗羽。F1代鹌鹑多次相互交配，后代中均有白羽出现，出现的白羽都是雌性。通过F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，先后得到4只白羽雄鹌鹑。请分析回答：(1)罕见白羽性状的出现是________的结果，该性状属于________(显性/隐性)性状。19\n(2)若控制鹌鹑羽色的基因用D、d表示，写出F2代栗羽雌鹌鹑的基因型________，F2代白羽雌鹌鹑的基因型________，F2代栗羽雄鹌鹑的基因型________。(3)F1代的雄鹌鹑与白羽雌鹌鹑回交，得到白羽雄鹌鹑的几率为________。(4)若选择________羽的雄鹌鹑与________羽的雌鹌鹑杂交，就可通过体色直接判断出子代鹌鹑的性别。Ⅱ.下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：(1)甲病的遗传方式属于________染色体上的________性遗传。(2)写出Ⅰ－1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。(3)若Ⅲ－8与Ⅲ－11结婚，生育一个患甲病子女的概率为______________，生育一个只患一种病的子女的概率为________________。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ－8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为____________。因此，应禁止____________结婚，以降低后代遗传病的发病率。解析 Ⅰ.(1)“罕见”体现了频率低，是基因突变的特征之一。因该突变雌性个体与多个正常个体交配，子二代均有白羽，故突变性状为隐性。(2)因F2中白羽仅出现在雌性个体中，说明控制羽色的基因在性染色体上。而回交后代有白羽雄性个体出现，说明该基因位于Z染色体上。F1个体基因型ZDZd、ZDW、F2个体基因型为ZDZD(雄性栗羽)、ZDZd(雄性栗羽)、ZDW(雌性栗羽)、ZdW(雌性白羽)。(3)回交基因组合为：ZDZd×ZdW→ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW。其中白羽雄鹌鹑的概率为1/4。(4)选择ZdZd×ZDW组合，后代的雄性个体均为栗羽，雌性个体均为白羽。Ⅱ.(1)5、6号无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病。则结合题干与图示可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)1号有患甲病的女儿和患乙病的儿子，故其基因型为AaXBXb，一个初级卵母细胞只能产生一个卵细胞，一个卵细胞也只能有一种基因型。(3)8、11号个体基因型分别为：1/2aaXBXb、1/2aaXBXB和2/3AaXBY、1/3AAXBY。故后代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8。只患一种病的概率为7/8×1/3＋1/8×2/3＝3/8。若人群中甲病的发病率为1/10000，则a的基19\n因频率为1/100，表现正常的人群中携带致病基因的概率(即正常人群中Aa的概率)为：Aa/(Aa＋AA)＝(2×99/100×1/100)÷(2×99/100×1/100＋99/100×99/100)＝2/101。故有aa×2/101Aa→2/101×1/2aa＝1/101aa。答案 Ⅰ.(1)基因突变 隐性(2)ZDW ZdW ZDZD和ZDZd(3)1/4 (4)白 栗Ⅱ.(1)常 隐 (2)AaXBXb 1(3)1/3 3/8 1/101(或1/100) 近亲19
