2022届高三有机专题练习考前冲刺考察点1：对复杂有机物构造式的观察和分析（有机物分子式的书写、有机反响断键位置的观察、有机反响类型的判断）（2022深圳一模）（考察点2：在陌生情境下分析有机物官能团性质（2022肇庆期末）磷酸吡醛是细胞的重要组成局部，可视为由磷酸形成的酯，其构造式如下。已知吡啶（）与苯环性质相似。请答复以下问题：（1）下面有关磷酸吡醛表达不正确的选项是A.能与金属钠反响B.能发生消去反响C.能发生银镜反响D.能使石蕊试液变红E.1mol该酯与NaOH溶液反响，消耗4molNaOHF.吡啶环上只有醛基可以被酸性KMnO4溶液氧化成羧基（2）请完成磷酸吡醛在酸性条件下水解的反响方程式：+H2O+（3）与足量H2发生加成反响的产物的构造简式为；它与银氨溶液发生银镜反响的化学方程式为：。考察点3：化学用语的考察（有机分子式、构造式、构造简式、化学反响方程式的书写）1、光刻胶是大规模集成电路．印刷电路板和激光版技术中的关键材料。某一肉桂酸型光刻胶的主要成分A经光照固化转变为B。AB⑴请写出A中含有的官能团名称。⑵A经光照固化转变为B，发生了反响（填反响类型）。6/6\n⑶写出A与NaOH溶液反响的化学方程式。⑷写出B在酸性条件下水解得到的芳香族化合物的分子式。2、（2022江苏）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：（1）写出D中两种含氧官能团的名称：和。（2）写出满足以下条件的D的一种同分异构体的构造简式。①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反响放出气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反响。（3）E→F的反响中还可能生成一种有机副产物，该副产物的构造简式为。（4）由F制备多沙唑嗪的反响中要参加试剂X（C10H10N3O2Cl），X的构造简式为。考察点4：有机物的命名和同分异构体（含苯环有机物）考察点5：质量守恒定律的应用③②以下由A→G的合成路线叫做“Krohnke反响”：6/6\n①A物质中与苯环相连的“—CH2X”是卤代基。请答复以下问题：（1）物质A在酸性KMnO4溶液中两个侧链均可被氧化，其有机产物的名称叫做________；（2）反响②产物中D物质的化学式为；用足量的H2复原吡啶，所得的产物的构造简式为。（3）物质G与银氨溶液反响的化学方程式为：。（4）物质A与烧碱溶液共热的反响类型属于反响，其生成物再与HCOOH反响生成一种芳香酯，它的同分异构体中苯环上连有“-CH3”且属于二取代芳香酯的共有_________种考察6：信息的承受、吸收、整合〔运用新信息解决问题，官能团的相互影响（即反响规律的归纳和运用）〕（1）（广东省中山市2022年高考模拟考试）己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反响：羰基化合物和饱和NaHSO3的反响速率如下：羰基化合物CH3CHOCH3COCH3C2H5COCH3CH3CH2CH2COCH3产率(1小时内)88.756.236.423.4羰基化合物(CH3)2CHCOCH3(CH3)3CCOCH3C2H5COC2H5C6H5COCH3产率(1小时内)12.35.621可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反响的影响有（写出3条即可）①，②，③。（2）（2022年广州一模2）6/6\npKa常用于表示物质的酸性强弱，pKa的数值越小，该物质的酸性越强。已知卤素原子对饱和脂肪酸的酸性影响具有相似性。25℃时一些卤代饱和脂肪酸的pKa数值如下：卤代酸F3CCOOHCl3CCOOHF2CHCOOHFCH2COOH︱ClCH3CH2CHCOOHpKa0.230.651.242.662.85卤代酸ClCH2COOHBrCH2COOHICH2COOH︱ClCH3CHCH2COOHClCH2CH2CH2COOHpKa2.862.903.184.064.52可见，25℃时卤素原子对卤代饱和脂肪酸的酸性影响有（写出2条即可）：①___________________________________________________________________；②___________________________________________________________________；根据上述数据和规律判断，Cl2CHCOOH的pKa的数值范围为______________。附：有关有机物溶解性练习1．（2022上海）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。以下关于说法正确的选项是A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反响和消去反响C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反响D．1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反响2．维生素C的构造简式如右图，有关它的表达错误的选项是A．是一个环状的酯类化合物B．易起氧化及加成反响C．易溶于水D．在碱性溶液中能稳定地存在有机专题复习练习答案考察点1答案：（1）CH2=C(CH3)COOH；取代反响6/6\n(2)①(3)(4)(5)3考察点2答案：（1）BFH+（2）+H2OH3PO4+（3）△+2Ag(NH3)2OH—→+2Ag↓+3NH3+H2O考察点3答案：1、⑴酯基．碳碳双键．苯环⑵加成（加聚）⑶n⑷C18H16O4（2分）2、（1）羧基、醚键（2）（或或）（3）（4）考察点4、5答案：（1）对苯二甲酸（2）HX；6/6\n（3）（4）取代；9考察6答案（1）①醛比酮容易发生该反响；②苯基酮极难发生该反响；③羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反响；④取代基为两个乙基时，难以发生该反响。（任写三条）（2）①一卤代乙酸的酸性按F、Cl、Br、I的顺序依次减弱。②含有相同卤素原子的卤代乙酸的酸性随卤素原子个数的增多而增强。③卤素原子离羧基越远，一卤代饱和脂肪酸的酸性越弱。（任写两个）2.86~0.65（或2.86~1.24）附：1、D2、D6/6
