专题06遗传的基本规律一、单选题1．（2021·全国高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇B．果蝇M体色表现为黑檀体C．果蝇N为灰体红眼杂合体D．亲本果蝇均为长翅杂合体【答案】A【分析】分析柱形图：果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交杂交，子代中长翅：残翅=3：1，说明长翅为显性性状，残翅为隐性性状，亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰身：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于X染色体上，假设控制眼色的基因为W/w），故亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY或XwXw×XWY。3个性状由3对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律，因为N表现为显性性状灰体红眼，故N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，则M的基因型对应为AabbXwY或AabbXwXw。【详解】AB、根据分析可知，M的基因型为AabbXwY或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅黑檀体白眼雌蝇，A错误，B正确；C、N基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红眼雌蝇，三对基因均为杂合，C正确；
D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D正确。故选A。2．（2021·全国高考真题）某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（）A．植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体B．n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数【答案】B【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、分析题意可知：n对等位基因独立遗传，即n对等位基因遵循自由组合定律。【详解】A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确；B、不管n有多大，植株A测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B错误；C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确；D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。故选B。3．（2021·湖南高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）
A．Ⅱ-1的基因型为XaYB．Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．I-1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中基因a的频率将会越来越低【答案】C【分析】由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。【详解】A、据分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正确；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；C、Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；D、XaY（女性化患者）无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。故选C。【点睛】4．（2021·浙江高考真题）下列关于遗传学发展史上4个经典实验的叙述，正确的是（ ）A．孟德尔的单因子杂交实验证明了遗传因子位于染色体上
B．摩尔根的果蝇伴性遗传实验证明了基因自由组合定律C．T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是大肠杆菌的遗传物质D．肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质【答案】D【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括活体细菌转化实验和离体细菌转化实验，其中活体细菌转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；离体细菌转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：标记噬菌体→标记的噬菌体与大肠杆菌混合培养→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。3、萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根通过果蝇伴性遗传实验证明了基因位于染色体上。【详解】A、孟德尔的单因子杂交实验没有证明遗传因子位于染色体上，当时人们还没有认识染色体，A错误；B、摩尔根的果蝇伴性遗传实验只研究了一对等位基因，不能证明基因自由组合定律，B错误；C、T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；D、肺炎双球菌离体转化实验证明了DNA是转化因子，即DNA是肺炎双球菌的遗传物质，D正确。故选D。【点睛】本题考查人体对遗传物质的探究历程，要求考生了解人类对遗传物质的探究历程，识记不同科学家采用的实验方法及得出的实验结论，能结合所学的知识准确判断各选项。5．（2021·浙江高考真题）小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为（ ）杂交PF1组合雌雄雌雄①弯曲尾正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾1/2弯曲尾，1/2正常尾②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾1/2弯曲尾，1/2正常尾③弯曲尾正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾4/5弯曲尾，1/5正常尾
注：F1中雌雄个体数相同A．4/7B．5/9C．5/18D．10/19【答案】B【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，F1的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性突变。设相关基因为A、a，则正常尾个体的基因型为XaY、XaXa，弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，据此分析。【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1。若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为5/20÷9/20=5/9。因此B正确，ACD错误。故选B。6．（2021·浙江高考真题）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（ ）A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有3种基因型B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体【答案】C【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY
胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A正确；B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确；C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误；D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。故选C。7．（2020·海南高考真题）直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表现型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性状完全显性，其控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死（胚胎期）。选择翻翅个体进行交配，F1中翻翅和直翅个体的数量比为2∶1。下列有关叙述错误的是（）A．紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变B．果蝇的翻翅对直翅为显性C．F1中翻翅基因频率为1/3D．F1果蝇自由交配，F2中直翅个体所占比例为4/9【答案】D【分析】翻翅个体交配，F1出现了性状分离，说明翻翅为显性性状，直翅为隐性性状，设定A为显性基因，a为隐性基因，翻翅纯和致死，则AA致死，亲本的翻翅个体基因型为Aa，杂交后产生子代为Aa：aa=2：1。【详解】A、紫外线照射使果蝇基因基构发生了改变，产生了新的等位基因，A正确；B、由分析知，翻翅为显性基因，B正确；C、F1中Aa占2/3，aa占1/3，A的基因频率为：，C正确；D、F1中Aa占2/3，aa占1/3，则产生A配子的概率为2/3×1/2=1/3，a配子概率为2/3，F2中aa为：2/3×2/3=4/9，Aa为：1/3×2/3×2=4/9，AA为：1/3×1/3=1/9（死亡），因此直翅所占比例为1/2，D错误；
故选D。8．（2020·北京高考真题）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（）A．HA是一种伴性遗传病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa个体不是HA患者D．男患者的女儿一定患HA【答案】D【分析】据题可知，甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。【详解】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA，则女儿（XAXa）不会患病，D错误。故选D。9．（2020·江苏高考真题）有一观赏鱼品系体色为桔红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。某养殖者在繁殖桔红带黑斑品系时发现，后代中2/3为桔红带黑斑，1/3为野生型性状，下列叙述错误的是（）A．桔红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子B．突变形成的桔红带黑斑基因具有纯合致死效应C．自然繁育条件下，桔红带黑斑性状容易被淘汰D．通过多次回交，可获得性状不再分离的桔红带黑斑品系【答案】D【分析】已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a，繁殖桔红带黑斑品系时，后代出现的表现型比例为桔红带黑斑∶橄榄绿带黄斑＝2∶1，说明桔红带黑斑为显性性状，且后代存在显性纯合致死情况。【详解】A、由桔红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子，A正确；B、由分析可知，桔红带黑斑为显性性状，则突变形成的桔红带黑斑基因为显性基因，杂合桔红带黑斑鱼（Aa）相互交配，子代表现型比例为2∶
1，可推得基因型为AA的个体死亡，即桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，B正确；C、由于桔红带黑斑基因具有纯合致死效应，自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐渐下降，则桔红带黑斑性状容易被淘汰，C正确；D、桔红带黑斑基因显性纯合致死，则无论回交多少次，所得桔红带黑斑品系均为杂合子，D错误。故选D。10．（2020·浙江高考真题）某植物的野生型（AABBcc）有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体（甲、乙和丙）。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1（AaBbCc）作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：杂交编号杂交组合子代表现型（株数）ⅠF1×甲有（199），无（602）ⅡF1×乙有（101），无（699）ⅢF1×丙无（795）注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为（）A．21/32B．9/16C．3/8D．3/4【答案】A【分析】分析题意可知：基因型为AABBcc的个体表现为有成分R，又知无成分R的纯合子甲、乙、丙之间相互杂交，其中一组杂交的F1基因型为AaBbCc且无成分R，推测同时含有A、B基因才表现为有成分R，C基因的存在可能抑制A、B基因的表达，即基因型为A_B_cc的个体表现为有成分R，其余基因型均表现为无成分R。根据F1与甲杂交，后代有成分R：无成分R≈1：3，有成分R所占比例为1/4，可以将1/4分解为1/2×1/2，则可推知甲的基因型可能为AAbbcc或aaBBcc；F1与乙杂交，后代有成分R：无成分R≈1：7，可以将1/8分解为1/2×1/2×1/2，则可推知乙的基因型为aabbcc；F1与丙杂交，后代均无成分R，可推知丙的基因型可能为AABBCC或AAbbCC或aaBBCC。【详解】杂交Ⅰ子代中有成分R植株基因型为AABbcc和AaBbcc，比例为1：1，或（基因型为AaBBcc和AaBbcc，比例为1：1，）杂交Ⅱ子代中有成分R植株基因型为AaBbcc，故杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中
有成分R植株相互杂交，后代中有成分R所占比例为：1/2×1×3/4×1+1/2×3/4×3/4×1=21/32，A正确。故选A。11．（2020·浙江高考真题）若某哺乳动物毛发颜色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H（卷毛）、h（直毛）控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是（）A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型【答案】B【分析】1、基因分离定律和自由组合定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性，或叫并显性。不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。完全显性：具有相对性状的纯合体亲本杂交后，F1只表现一个亲本性状的现象，即外显率为100%。【详解】A、若De对Df共显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，A错误；B、若De对Df共显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有4×3=12种表现型，B正确；C、若De对Df不完全显性，H对h完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型4种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型2种，则F1有4×2=8种表现型，C错误；D、若De对Df完全显性，H对h不完全显性，基因型为DedHh和DfdHh雌雄个体交配，毛发颜色基因型有则DeDf、Ded、Dfd和dd四种，表现型3种，毛发形状基因型有HH、Hh和hh三种，表现型3种，则F1有3×3=9
种表现型，D错误。故选B。故选B。12．（2020·全国高考真题）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（）A．二倍体植物的配子只含有一个染色体组B．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C．每个染色体组中都含有常染色体和性染色体D．每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同【答案】C【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；C、不是所有生物都有性别之分，有性别之分的生物的性别也不一定由性染色体决定，因此不是所有细胞中都有性染色体和常染色体之分，C错误；D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。故选C。13．（2020·全国高考真题）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在【答案】C【分析】
由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。【详解】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意；D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。故选C。【点睛】14．（2020·浙江高考真题）若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述正确的是A．马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性B．中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果C．中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8D．中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表现型的比例相同【答案】D【分析】分析题中信息：“棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。”可知马的毛色的控制属于不完全显性。【详解】A、马的毛色性状中，棕色对白色为不完全显性，A错误；B、中出现棕色、淡棕色和白色是基因分离的结果，B错误；C、中相同毛色的雌雄马交配，其子代中棕色马所占的比例为1/4+2/4×1/4=3/8，雌性棕色马所占的比例为3/16，C错误；
D、中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例为1:1，,表现型为淡棕色马与棕色马，比例为1:1，D正确。故选D。【点睛】一对等位基因的遗传遵循基因分离定律，根据题中信息可知，马毛色遗传属于不完全显性，然后再依据基因分离定律写出每种表现型对应的基因型，即可得出准确答案。15．（2020·浙江高考真题）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．和的基因型不同C．若与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若和再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17【答案】C【分析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。【详解】A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb
，二者基因型相同，B错误；C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C正确；D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。故选C。【点睛】本题易错点在于很多考生容易把乙病当成伴Y遗传病，在分析遗传系谱图时，要把所有患有相同疾病的个体统一分析，准确判断。判断口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病（女患者），父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病（男患者），母女患病为伴性。16．（2019·上海高考真题）小鼠有黑、黄、棕等多种毛色，复等位基因AVY、A、a参与毛色控制，下表列举了基因型与毛色的对应关系，则AVY、A、a从显性到隐性的正确排序是（）基因型AVYAVY，AVYA，AVYaAA，Aaaa毛色黄棕黑A．AVY，A，aB．A，AVY，aC．A，a，AVYD．a，AVY，A【答案】A【分析】根据题意可知，小鼠有黑、黄、棕等多种毛色，复等位基因AVY、A、a参与毛色控制，结合表中情况可知，黄色小鼠的基因型为：AVYAVY、AVYA、AVYa，说明基因AVY控制黄色性状；棕色小鼠的基因型为：AA、Aa，说明基因A控制棕色性状；黑色小鼠的基因型为aa，说明a控制黑色性状，且黑色为隐性纯合子。【详解】根据以上分析可知，复等位基因AVY、A、a分别控制毛色中黄色、棕色和黑色的性状。且黄色小鼠的基因型为：AVYAVY、AVYA、AVYa，由于AVYA为黄色，则说明基因AVY对A为显性，由AVYa为黄色，说明基因AVY
对a为显性，棕色小鼠的基因型为：AA、Aa；由于Aa为棕色，说明基因A对a为显性，则显隐性关系为：AVY﹥A﹥a。综上所述，A正确，B、C、D错误。故选A。17．（2019·海南高考真题）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病极低。理论上，下列推测正确的是（）A．人群中M和m的基因频率均为1/2B．人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C．苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等D．苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2【答案】B【分析】人苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，男女发病率相同。正常人的基因型为：MM或Mm，患者的基因型为mm。【详解】各种基因型的比例未知，人群中M和m的基因频率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者（基因型为mm）母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配（MM或Mm）所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D错误。故选B。18．（2019·海南高考真题）以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）A．豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B．进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C．杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D．非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D【分析】豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。【详解】
豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。【点睛】易错点：等位基因位于同源染色体上，非等位基因可以位于同源染色体上，也可以位于非同源染色体上，只有非同源染色体上的非等位基因才可以自由组合。19．（2019·海南高考真题）下列实验及结果中，能作为直接证据说明“核糖核酸是遗传物质”的是（）A．红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3:1B．病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲C．加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌D．用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性【答案】B【分析】肺炎双球菌体外转化实验的结论：DNA是遗传物质，其他物质不是；噬菌体侵染细菌实验的结论：DNA是遗传物质。DNA的全称是脱氧核糖核酸，RNA的全称是核糖核酸。【详解】红花植株与白花植株杂交，F1为红花，F2中红花：白花=3:1，属于性状分离现象，不能说明RNA是遗传物质，A错误；病毒甲的RNA与病毒乙的蛋白质混合后感染烟草只能得到病毒甲，说明病毒甲的RNA是遗传物质，B正确；加热杀死的S型肺炎双球菌与R型活菌混合培养后可分离出S型活菌，只能说明加入杀死的S型菌存在转化因子，不能说明RNA是遗传物质，C错误；用放射性同位素标记T2噬菌体外壳蛋白，在子代噬菌体中检测不到放射性，说明蛋白质未进入大肠杆菌，不能证明RNA是遗传物质，D错误。故选B。20．（2019·全国高考真题）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A．①或②B．①或④
C．②或③D．③或④【答案】B【分析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。【详解】让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B正确，A、C、D均错误。【点睛】解答本题的关键是明确显隐性性状的判断方法，以及常见分离比的应用，测交不能用来判断显隐性，但能检验待测个体的基因组成，因此可用测交法来验证基因的分离定律和基因的自由组合定律。21．（2019·全国高考真题）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A．250、500、0B．250、500、250C．500、250、0D．750、250、0【答案】A【分析】
基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。【详解】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。22．（2019·全国高考真题）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子【答案】C【分析】XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。【详解】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。23．（2019·浙江高考真题）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是（）
A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【分析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。【详解】A、若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；B、设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，B选项正确；C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为，基因型Aa的概率为，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型为12/13AA、1/13Aa，与Ⅲ5基因型相同的概率为1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C选项错误；
D、Ⅱ1的基因型为AA的概率为，为Aa的概率为，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为，故子女患病的可能为，D选项错误。故选B。24．（2019·浙江高考真题）一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是A．1/12B．1/8C．1/6D．1/3【答案】A【分析】根据题意分析，表现型正常的夫妇生下了患病的后代，则半乳糖血症为隐性遗传，又因为后代中患病的是女儿，则半乳糖血症不可能为伴性遗传，故该病为常染色体隐性遗传病。【详解】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为AA和Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为。A选项为正确答案。【点睛】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的的概率。25．（2019·浙江高考真题）某雌雄异株植物，叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表，下列叙述正确的是()
A．选取杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为1:1B．选取杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为3:1C．选取杂交I的F1中锯齿叶植株，与杂交ll的圆宽叶亲本杂交，杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种，比例为1:1,其中雌株有2种基因型，比例为3:1D．选取杂交ll的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交，杂交1代中所有植株均为锯齿叶，雌雄株比例为4:3,其中雌株有2种基因型，比例为1:1【答案】B【分析】根据题中表格的数据可知，正交和反交时，F1中表现型不同，且杂交Ⅰ中以锯齿与圆宽杂交得到的F1代中雌雄个体的表现型不同，说明叶片形状的遗传与X染色体有关。F1随机交配得到F2代，F2中圆宽︰锯齿︰细长＝2︰6︰6，相加等于14。杂交Ⅱ，F1随机交配得到F2代，F2中圆宽︰锯齿︰细长＝3︰3︰9，相加等于15。根据以上推测叶片形状可能由两对等位基因决定的，其中一对等位基因位于X染色体上，且某些基因型的个体无法存活。假设常染色体基因为A/a，伴Ｘ基因为B/b。杂交Ⅰ中，亲本的基因型为AAXbXb（锯齿），aaXBY（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXbY（锯齿），F2中圆宽︰锯齿︰细长＝2︰6︰6，其中基因型为aaXbXb、aaXbY的个体无法存活。杂交Ⅱ中，亲本的基因型为AAXbY（锯齿），aaXBXB（圆宽），F1的基因型为AaXBXb（细长），AaXBY（细长），F2中圆宽︰锯齿︰细长＝3︰3︰9，其中基因型为aaXbY的个体无法存活。【详解】杂交Ⅰ的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXb、aaXBY，F2随机杂交，杂交1代中植株的基因型及其比例为1aaXBXB︰1aaXBY︰1aaXBXb︰1aaXbY（死亡），因此，雌雄株比例为2:1，A错误；杂交Ⅱ的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，F2随机杂交，杂交1代中植株的基因型及其比例为3/7aaXBXB︰3/7aaXBY︰1/7aaXBXb。因此，杂交1代中所有植株均为圆宽叶，雌雄株比例为4:3，其中雌株有2种基因型，比例为3:1，B正确；杂交I的F1中锯齿叶植株基因型为AaXbY，杂交Ⅱ的圆宽叶亲本基因型为aaXBXB，二者杂交，杂交1代中基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY，因此杂交1代中雌株有2种基因型，比例为1:1，C错误；杂交Ⅱ的F2中锯齿叶植株基因型为AaXbY、AAXbY，全部为雄株，无法随机交配，D错误。故选B。【点睛】
能够根据F2代各种表现型的比例推测控制叶片形状的基因和F1代各种表现型推测基因位于Ｘ染色体上是解答本题的关键。26．（2019·浙江高考真题）正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下，该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A．该图为女性染色体组型图B．该细胞处于有丝分裂前期C．图中染色体共有23种形态D．核型分析可诊断单基因遗传病【答案】C【分析】染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。【详解】图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排队，没有形成染色体组型的图像，A错误；由“该图可用于核型分析”可知，题图中的细胞处于有丝分裂中期，B错误；该细胞为正常女性体细胞，且处于有丝分裂中期，细胞中含有22对常染色体和XX，因此图中染色体共有23种形态，C正确；核型分析可诊断染色体异常遗传病，无法诊断单基因遗传病，D错误。故选C。27．（2019·浙江高考真题）下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是()A．豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉B．完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉C．F1自交，其F2中出现白花的原因是性状分离D．F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性【答案】D【分析】1、豌豆是一种严格的自花授粉植物，而且是闭花授粉，授粉时无外来花粉的干扰，便于形成纯种。2、杂交实验的过程：去雄→套袋→授粉→套袋
【详解】豌豆花瓣开放时，豌豆已经完成授粉，所以应在花粉尚未成熟时对母本去雄以防自花授粉，A错误；完成人工授粉后仍需套上纸袋以防异花授粉，B错误；F1自交，其F2中同时出现白花和紫花，这种现象是性状分离。出现性状分离的原因是等位基因随同源染色体的分开而分离，C错误；紫花和白花杂交，F1全部为紫花，说明紫花为显性性状，白花为隐性性状，则紫花基因对白花基因为显性，D正确。故选D。28．（2021·浙江高三三模）紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，现将单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现性状分离。下列叙述错误的是（）A．自交后代发生性状分离是减数分裂过程中等位基因分离导致的结果B．若自交每代性状分离比为单瓣：重瓣=2:1，可能是B纯合致死导致的结果C．若自交每代性状分离比为单瓣：重瓣=1:1，可能是B雄配子不育导致的结果D．若自交每代性状分离比为单瓣：重瓣=1:1，可能是杂合单瓣致死导致的结果【答案】D【详解】略29．（2021·福建三明市·高三三模）下图为某家族的遗传系谱图及部分个体基因型，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。基因型为XA2XA2或含XA1的个体正常，其它基因型个体患病，下列推断错误的是（）A．若Ⅳ-1表现正常，则基因型为XA1XA2或XA1XA3或XA2XA2B．若Ⅳ-1表现正，则Ⅱ-2基因型可能有4种C．若Ⅳ-1基因型为XA2XA3，则XA3一定来自于Ⅱ-3D．若Ⅳ-1基因型为XA3XA3，则Ⅱ-2一定含有XA1【答案】C【详解】略30．（2021·山东淄博市·高三三模）在成年人的一对16号染色体上，有4个能独立编码肽链的α基因，
每条染色体上有2个。研究发现，人体有2~3个α基因时无明显临床症状，只有1个α基因时会出现α地中海贫血症状，无α基因时胚胎致死。利用PCR技术可对α地中海贫血进行基因检测，两引物的扩增区间如下图（左）。在甲、乙两个家庭中，夫妇双方均只有2个α基因，所生孩子的基因检测结果如下图（右）。下列分析错误的是（）A．甲家庭中，儿子的基因型为αα//--B．乙家庭中，儿子的基因型为α-//αC．甲家庭出生的孩子中，基因型正常的概率为1/4D．乙家庭不可能出生基因型正常的孩子【答案】C【详解】略31．（2021·福建三明市·高三三模）黄粉蝶（2n=50），性别决定为ZW型。触角有棒形（B）和正常形（b），B、b基因位于Z、W染色体上，口器有长口器（R）和短口器（r），R、r基因只位于Z染色体上，如下图所示。下列说法错误的是（）A．上述两对性状的遗传总是与性别相关联B．只考虑上述这两对基因，雄性的基因型有10种C．黄粉蝶的一个染色体组中常染色体的数量为24条-B（b）!D．黄粉蝶次级卵母细胞中含有W染色体的数量是1或2条【答案】D【详解】
略32．（2021·山东烟台市·高三三模）某两性花植株的红花与白花由一对等位基因M、m控制花粉粒的长形和圆形由另一对等位基因N、n控制。为确定两对等位基因的位置关系用自然条件下性状各不相同的A、B、C、D四个纯合品系进行多次杂交实验，F1、F1′的性状与A品系性状相同，子一代自交得子二代，结果如表所示；也可对F1、F1′植株细胞进行荧光标记来观察鉴定。若等位基因M和m被标记为黄色，N和n被标记为绿色，且不考虑交叉互换、染色体变异。下列推测错误的是（）实验一实验二A．红花和花粉粒的长形都为显性性状，F1、F1′的基因型都是MmNnB．实验结果证明M、m和N、n两对基因位于一对同源染色体上C．可用F1、F1′分别与B品系杂交，观察子代的表现型及比例验证基因的位置关系D．若两对基因位于一对同源染色体上，则F1′植株的次级精母细胞中已被标记的一条染色体的荧光标记情况是两黄两绿【答案】D【详解】略33．（2021·安徽淮北市·高三一模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传（不考虑同源区段）。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同C．Ⅲ3乙病的致病基因来自Ⅰ2和Ⅰ3D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34【答案】D【分析】1、根据Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a，根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。2、根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因频率为1/16，A为15/16，则AA=15/16×15/16＝225/256，Aa=1/16×15/16×2＝30/256。【详解】A、根据分析可知，图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；B、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ6为AaXbXb，Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，B错误；C、乙病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ3患乙病，其基因型是aa，致病基因来自于Ⅱ2和Ⅱ3，Ⅱ2的致病基因可能来自于Ⅰ1和Ⅰ2，而Ⅱ3的致病基因来自于Ⅰ3，所以Ⅲ3的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2和Ⅰ3，C错误；D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个
孩子同时患两种病的概率为1/2×1/17＝1/34，D正确。故选D。34．（2021·浙江绍兴市·高三二模）果蝇眼色的野生型和朱红眼由一对基因（B/b）控制，野生型和棕红眼由另一对基因（D/d）控制，两对基因独立遗传。为研究其眼色的遗传机制，研究人员进行了如下杂交实验。下列说法正确的是（）组别亲本组合F1表现型及比例实验一野生型♀×野生型♂野生型♀∶野生型♂∶朱红眼♂＝2∶1∶1实验二野生型♀×朱红眼♂野生型♀∶棕红眼♀∶野生型♂∶棕红眼♂＝3∶1∶3∶1实验三野生型♀×野生型♂野生型♀∶棕红眼♀∶野生型♂∶朱红眼♂∶棕红眼♂∶白眼♂＝6∶2∶3∶3∶1∶1A．由实验一可知，朱红眼的遗传方式为伴X染色体显性遗传B．实验二中，F1中野生型纯合子所占的比例为C．实验三中，亲本基因型为DdXBXb和DdXbYD．实验三中，F1中的棕红眼雌果蝇和朱红眼雄果蝇，让其自由交配，F2中b的基因频率为【答案】D【分析】由实验一可知，亲本全为野生型，后代出现了朱红眼，说明野生型对朱红眼为显性，且朱红眼只出现在雄性中，说明控制野生型和朱红眼的基因B/b位于X染色体上。由实验二可知，亲本为野生型和朱红眼，后代雌性中野生型：棕红眼=3：1，雄性中野生型：棕红眼=3：1，说明控制野生型和棕红眼的基因D/d位于常染色体上。【详解】A、因为实验一的亲本均为野生型，F1中雌果蝇均为野生型而雄果蝇中出现朱红眼，说明野生型对朱红眼为显性，亲本雌雄为杂合子，故朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；B、由题意可知，B/b位于X染色体上，D/d位于常染色体上。实验二中，无论雌雄，野生型均为棕红眼的3
倍，即野生型：棕红眼=3：1，可知亲本均为Dd，又由于子代无朱红眼（XbXb、XbY）可知亲本的基因型为DdXBXB、DdXbY。F1中野生型纯合子基因型为DDXBY，比例为1/4×1/2=1/8，B错误；C、实验三中，由F1中白眼（ddXbY）性状个体占1/16（1/4×1/4）可知，亲本基因型为DdXBXb、DdXBY，C错误；D、由C选项可知，亲本基因型为DdXBXb、DdXBY，F1中棕红眼雌果蝇基因型为ddXBXB：ddXBXb=1：1，朱红眼雄果蝇基因型为DDXbY：DdXbY=1：2，自由交配后，计算b的基因频率，可不考虑Dd，即1/2XBXB、1/2XBXb与XbY自由交配，求Xb的基因频率即可。自由交配后，F2基因型及比例为3/8XBXb、1/8XbXb、1/8XbY、3/8XBY，其中Xb占3/8，XB占3/8，Y占1/4，故b的基因频率为3/8÷（3/8+3/8）=1/2，D正确。故选D。35．（2021·辽宁抚顺市·高三一模）某家鸡种群羽毛的芦花与非芦花性状受独立遗传的3对等位基因E/e、I/i和B/b控制，这3对等位基因均完全显性，其中，基因E控制羽毛色素的合成，基因e控制羽毛白色；基因I会抑制基因E的表达，基因i对基因E的表达没有抑制作用；基因B、b位于Z染色体上，且分别使有色羽毛的个体产生芦花和非芦花性状。若让一对纯种白羽鸡交配得到F1，再让F1自由交配得到F2，结果如图所示，则亲本的基因型应该是（）A．EEIIZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEIIZBWB．EEIIZBZB与eeIIZbW或eeIIZBZB与EEIIZbWC．EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBWD．EEiiZbZb与eeIIZBW或eeIIZbZb与EEiiZBW【答案】C【分析】由题意可知，芦花鸡基因型为E-iiZB-、非芦花鸡基因型为E-iiZbZb或E-iiZbW，白色鸡基因型为ee----、E-I---。【详解】F2的组合方式为(26+26十3+3+3+3)=64种，说明F1每个亲本产生8种配子，因此F1
基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW或EeIiZBZb×EeIiZBW，由于F2中有非芦花雄鸡（E-iiZbZb），所以F1基因型为EeIiZBZb×EeIiZbW，那么纯种白色亲本的基因型为EEIIZbZb与eeiiZBW或eeiiZbZb与EEIIZBW，C正确。故选C。【点睛】36．（2021·广东茂名市·高三三模）某雌雄同株异花植物，其叶有宽叶（A）和窄叶（a），茎有紫茎（B）和绿茎（b），现用两纯合品种杂交，所得F1进行自交，F2中宽叶紫茎：宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=7：1：3：1，已知该植物有一种基因组成的花粉不具有受精能力，下列说法正确的是（）A．亲本进行杂交时无需进行套袋操作B．基因组成为Ab的花粉不具有受精能力C．宽叶绿茎的基因型有AAbb，Aabb两种D．控制这两对性状的等位基因位于一对同源染色体上【答案】B【分析】根据两纯合品种杂交所得F1，再进行自交F2中宽叶紫茎：宽叶绿茎：窄叶紫茎：窄叶绿茎=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的变式，所以两对基因符合自由组合定律。由于F2中A_bb中减少了2份，结合题干信息“该植物有一种基因组成的精子不具受精能力”，若不具备受精能力的精子是ab，则F2代不会出现窄叶绿茎aabb的个体故，可推知Ab的精子不具备受精能力。【详解】A、该植物是雌雄同株异花植物，不需要去雄操作，但需要套袋操作，A错误；B、由分析可知，基因型为Ab的花粉不具有受精能力，B正确；C、由于基因型Ab的花粉致死，则不存在AAbb的基因型的宽叶绿茎，C错误；D、根据F2中性状分离比为7：1：3：1，是9：3：3：1的变式，说明控制这两对性状的等位基因位于非同源染色体上，D错误。故选B。【点睛】
37．（2021·广东茂名市·高三三模）某自花传粉的植物其圆叶（A）和尖叶（a）、抗病（B）和不抗病（b）为两对相对性状。现有一批基因型相同的圆叶抗病杂合子的该植物，自然生长。根据基因和染色体的关系猜测子代哪种结果最不可能出现（）A．子代圆叶抗病和尖叶抗病之比为3∶1B．子代圆叶抗病和尖叶不抗病之比为3∶1C．子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为9∶3∶3∶1D．子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病为1∶1∶1∶1【答案】D【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBB，则自交后子代的基因型为AABB∶AaBB∶aaBB=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶抗病=3∶1，A不符合题意；B、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于一对同源染色体上，且A与B连锁，a与b连锁，不考虑交叉互换，AaBb产生的配子为AB∶ab=1∶1，自交后子代的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，表现型为圆叶抗病∶尖叶不抗病=3∶1，B不符合题意；C、若这批圆叶抗病杂合子的基因型为AaBb，且A/a、B/b位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，AaBb产生的配子为AB∶∶aB∶Ab∶ab=1∶1∶1∶1，自交后子代的基因型为A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，表现型为圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=9∶3∶3∶1，C不符合题意；D、子代圆叶抗病∶圆叶不抗病∶尖叶抗病∶尖叶不抗病=1∶1∶1∶1为AaBb（两对基因独立遗传）的测交比例，圆叶抗病杂合子的自交后代不可能出现这个比例，D符合题意。故选D。38．（2021·山西阳泉市·高三三模）老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）为显性。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞结合致死。黄鼠与黄鼠杂交，F1中同一毛色的鼠相互交配，假设每只老鼠产生子代的数目相同，F2中黄鼠和灰鼠的比例为（）A．4∶5B．1:1C．2:1D．3:1
【答案】A【分析】老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)呈显性，由常染色体上的一对等位基因控制，且含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合致死，故黄鼠的基因型为Aa，灰鼠的基因型为aa。【详解】黄鼠的基因型均为Aa，故黄鼠与黄鼠交配，即Aa×Aa，由于含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞结合致死，因此F1中Aa占2/3、aa占1/3。将F1中同一毛色的鼠相互交配得到F2，其中1/3aa后代仍为aa；2/3Aa后代中出现性状分离(Aa占2/3、aa占1/3)。故F2中黄鼠的比例为2/3×2/3＝4/9，灰色鼠的比例为1/3＋2/3×1/3＝5/9。故选A。39．（2021·云南曲靖市·高三二模）下图是某单基因遗传病的遗传系谱图，图中III1尚未出生。下列叙述错误的是（ ）A．该病的致病基因为隐性基因B．若I2携带该致病基因，则男性患该病的概率大于女性C．若该致病基因在常染色体上，则I1一定是杂合子D．若II3携带该致病基因，则III1是患病男孩的概率是1/4【答案】B【分析】分析题图可知：I1和I2正常，生出患病的男孩，说明该并未隐性遗传病。设相关基因为A/a。【详解】A、由分析可知，该病的致病基因为隐性基因，A正确；B、若I2携带该致病基因，则该病可能为常染色体隐性遗传，也可能是X染色体隐性遗传，男性患该病的概率可能与女性相同或大于女性，B错误；C、若该致病基因在常染色体上，II2一定是隐性纯合子aa，则I1和I2一定是杂合子Aa，C正确；D、若该病为常染色体隐性遗传病，II3携带该致病基因Aa，则III1
是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4，若该病为X染色体隐性遗传病，II3携带该致病基因XAXa，则III1是患病男孩XaY的概率是1/4，D正确。故选B。40．（2021·江苏高三三模）α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）是一种严重的基因紊乱性疾病，属于单基因遗传病，某患病家族系谱图如下。下列有关叙述正确的是（）A．遗传方式的调查最好在人群中进行B．致病基因为隐性，Ⅱ-3和Ⅲ-4都是携带者C．该病的基因一定位于X染色体上D．若Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配，子代发病率不可能是1/4【答案】B【分析】利用口诀“无中生有为隐性”、“有中生无为显性”一般可判断处遗传系谱图中某遗传病的显隐性，故Ⅱ-3和Ⅱ-4不患病，但Ⅲ-2患病，说明该病为隐性遗传病，但致病基因位于常染色体还是X染色体，并不能判断。【详解】A、遗传方式调查应在患者家系中调查，A错误；B、由遗传系谱图可知，AATD是隐性遗传病，但是不能确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为a，若是常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅲ-4的基因型都是Aa，若是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅲ-4的基因型都是XAXa，故Ⅱ-3和Ⅲ-4都是致病基因携带者，B正确；C、在该遗传系谱图中，患者都是男性，所以该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传，但不排除常染色体隐性遗传的可能，C错误；D、若是常染色体隐性遗传，由于Ⅱ-2的基因型不能确定，所以Ⅲ-1的基因型为Aa的概率也不能确定，Ⅲ-4的基因型为Aa，两者的子代是aa的概率无法确定。若是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-1的基因型为XAY，Ⅲ-4的基因型为XAXa，两者的子代是患者（基因型为XaY）的概率为1/4，D错误。故选B。
41．（2021·山东烟台市·高三二模）假设羊的毛色遗传由一对基因控制，黑色（B）对白色（b）为显性。一个随机交配多代的羊群中，白毛和黑毛的基因频率各占一半，现需对羊群进行人工选择，逐代淘汰白色个体。下列说法错误的是（）A．淘汰前，该羊群中黑色个体数量多于白色个体数量B．白色羊至少要淘汰2代，才能使b基因频率下降到25%C．白色个体连续淘汰2代，羊群中Bb的比例为2/3D．若每代均不淘汰，不论交配多少代，羊群中纯合子的比例均为1/2【答案】C【分析】1、随机交配不改变种群的基因频率和基因型频率。2、逐代淘汰白色个体，会使种群中B基因频率持续升高，b基因频率持续下降。【详解】A、淘汰前，该羊群中白毛和黑毛的基因频率各占一半，黑色个体数量（B_）所占比例为0.5×0.5+2×0.5×0.5=0.75，多于白色个体数量，A正确；B、淘汰一次后，BB：Bb=1：2，再自由交配一次，BB：Bb：bb=4：4：1，淘汰掉bb，BB：Bb=1：1，b的基因频率是1/2×1/2＝1/4，B正确；C、淘汰一次后，BB：Bb=1：2，再自由交配一次，BB：Bb：bb=4：4：1，淘汰掉bb，BB：Bb=1：1，羊群中Bb的比例为1/2，C错误；D、若每代均不淘汰，不论交配多少代，基因频率不变，羊群中纯合子的比例均为1/2，D正确。故选C。【点睛】42．（2020·上海高三二模）图示性状分离比的模拟实验装置，袋内棋子标记的D、d代表基因。下列分析中错误的是（ ）A．此实验可以模拟等位基因分离B．甲袋和乙袋中棋子总数必须相同
C．20次实验，抓到Dd组合的次数不一定是10次D．要模拟子一代测交，可将一袋中的棋子全换成d【答案】B【分析】性状分离比的模拟实验中，甲、乙袋中的棋子分别代表雌、雄配子，从袋中摸出一个棋子代表形成一个配子；从两袋中摸出的配子组合在一起形成DD、Dd、dd基因型，模拟的是雌雄配子的随机结合；棋子组合的DD、Dd、dd数量比接近1：2：1。【详解】A、甲、乙袋中的棋子分别代表D、d基因，从甲或乙袋中摸出一个棋子D或d，可代表生殖器官产生一个配子，配子中只含一个D或d，即等位基因分离，A正确；B、甲、乙袋分别代表雌、雄生殖器官，只要袋中的棋子数量足够多，即符合概率学原理，可得到正确的抓棋概率，棋子总数勿须相同，B错误；C、棋子组合的DD、Dd、dd数量比接近1：2：1，但不一定是1：2：1，故进行20次实验，抓到Dd组合的次数不一定是10次，C正确；D、测交是Dd基因型的个体与dd基因型的个体杂交，dd基因型的个体产生的配子全为d基因型，要模拟子一代测交，可将一袋中的棋子全换成d，D正确。故选B。【点睛】43．（2020·浙江高三一模）下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（）A．亲本的杂交与F1的自交均是在自然状态下实现的B．从F1母本植株上选取一朵或几朵花，在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄C．孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D．孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比【答案】D【分析】1、孟德尔杂交实验过程（人工异花授粉过程）为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。（1）提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；（2）做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；（3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；（4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；（5）得出结论（就是分离定律）。【详解】A、亲本的杂交是在人工异花授粉条件下实现的，F1的自交是在自然状态下实现的，A错误；B、从亲本母本植株上选取一朵或几朵花，在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄，并套上纸袋，B错误；C、孟德尔假说的核心内容是“生物体的性状是由遗传因子决定的”，生物体产生的雄配子数量一般远多于雌配子，C错误；D、孟德尔作出的“演绎”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1∶1的性状分离比，D正确。故选D。44．（2020·浙江高三一模）果蝇有4对同源染色体，X、Y染色体上既有同源区段，也有非同源区段。纯合野生型果蝇表现为灰体、正常眼、直毛。通过各种诱变方法，得到了甲（黑檀体，基因型为ee）、乙（粗糙眼，基因型为rr）、丙（截毛）三种单基因突变的纯合果蝇品系。现将乙、丙品系果蝇做杂交实验，正反交结果如下表：亲本F1F1随机交配获得F2正交雌：正常眼直毛雌：正常眼直毛：正常眼截毛：粗糙眼直毛：粗糙眼截毛=3：3：1：1乙♂×丙♀雄：正常眼直毛雄：正常眼直毛：粗糙眼直毛=3：1反交雌：正常眼直毛雌：正常眼直毛：粗糙眼直毛=3：1丙♂×乙♀雄：正常眼直毛雄：正常眼直毛：正常眼截毛：粗糙眼直毛：粗糙眼截毛=3：3：1：1下列叙述正确的是（）A．相对直毛，截毛为隐性性状，其基因位于X染色体非同源区段B．甲、乙品系杂交，F2代出现4种表现型
C．正交组合中F2代随机交配，F3中正常眼直毛雌果蝇为15/64D．两个组合中F2代的正常眼直毛雌果蝇的基因型完全相同【答案】C【分析】根据题意可知，对直毛和截毛这对相对性状的杂交实验，F1均为直毛，F2中有截毛，说明直毛为显性性状，正反交结果不同，说明这对相对性状为伴性遗传。假设直毛基因为A，截毛基因为a，且这对基因位于X、Y染色体的非同源区段，则正交实验中，乙的基因型为XAY，丙的基因型为XaXa，F1为XAXa、XaY，与实验结果F1都为直毛不符，故A、a位于X、Y染色体的同源区段。【详解】A、根据分析可知，相对直毛，截毛为隐性性状，其基因位于X、Y染色体上的同源区段，A错误；B、依据题意可知，甲品系的基因型为eeRR，乙品系的基因型为EErr，甲、乙品系杂交，F1基因型为EeRr，F2的表现型：若这两对基因独立遗传，但还有另一对性染色体上的基因控制的性状，因此不是4种表现型，B错误；C、根据分析可知正交亲本组合：rrXAYA×RRXaXa，F1基因型为RrXAXa和RrXaYA，F2的基因型及比例为：雌性是1/8RRXAXa，1/8RRXaXa，2/8RrXAXa，2/8RrXaXa，1/8rrXAXa，1/8rrXaXa；雄性：1/8RRXAYA，1/8RRXaYA，2/8RrXAYA，2/8RrXaYA，1/8rrXAYA，1/8rrXaYA。用分离定律解决，雌配子1/2R，1/2r，1/4XA，3/4Xa，雄配子1/2R，1/2r，1/4XA，1/4Xa，1/2YA。所以F3中正常眼直毛雌果蝇为3/4×（1/4×1/2+3/4×1/4）=15/64，C正确；D、由C项分析可知，正交组合中F2代正常眼直毛雌果蝇的基因型是1/8RRXAXa，2/8RrXAXa。反交亲本组合：RRXaYa×rrXAXA，F1基因型为RrXAXa和RrXAYa，F2代正常眼直毛雌果蝇的基因型及比例为：1/8RRXAXA，1/8RRXAXa，2/8RrXAXA，2/8RrXAXa，D错误。故选C。45．（2020·浙江衢州市·高三一模）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示（II-4、II-6不携带致病基因）。下列叙述正确的是（）
A．乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传B．两病都属于先天性疾病C．双胞胎(IV-1与IV-2)的染色体组型相同D．按照乙病最可能的遗传方式，IV-1同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36【答案】D【分析】Ⅰ-1、Ⅰ-2生下了Ⅱ-2，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病（假设基因为A、a）。II-4、II-6不携带致病基因，II-5、Ⅲ-2患乙病，乙病最可能为伴Y染色体显性遗传病（假设基因为B、b）。【详解】A、乙病的遗传方式最可能是伴Y染色体显性遗传，A错误；B、先天性疾病是一生下来就患的疾病，两病不一定都属于先天性疾病，该题中无法判断，B错误；C、双胞胎(IV-1与IV-2)的染色体组型不同，IV-1为男性，IV-2为女性，C错误；D、从甲病的角度，II-3、II-5的基因型均为1/3AA、2/3Aa，II-4、II-6均为AA，因此Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型均为2/3AA、1/3Aa，IV-1的基因型为aa的概率为1/3×1/3×1/4=1/36，从乙病的角度，Ⅲ-2的基因型分别为XYB，IV-1为男孩，基因型为XYB的概率为1，因此，IV-1同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36，D正确。故选D。46．（2020·广东肇庆市·高三一模）图示为人类的XY两条染色体既有同源区段，又有非同源区段的示意图。结合图示分析下列说法错误的是（）
A．位于性染色体同源区上的基因互为等位基因B．基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联C．位于Y染色体非同源区上的基因只限于在男性中遗传D．位于X染色体非同源区上的基因，Y上一定没有相应的基因【答案】A【分析】根据题意和图示分析可知：X、Y染色体属于同源染色体，但大小、形态有差异．Ⅰ、Ⅲ为非同源区段，说明在Ⅰ上存在的基因在Y染色体上没有对应的基因，在Ⅲ上存在的基因在X染色体上没有对应的基因．Ⅱ为同源区段，在X染色体上存在的基因在Y染色体也有对应的基因。【详解】A、位于性染色体同源区上的基因存在于X和Y染色体上的相同位置，互为等位基因或相同基因，A错误；B、只要基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，B正确；C、位于Y染色体非同源区上的基因仅存在于Y染色体上，只限于在男性中遗传，C正确；D、位于X染色体非同源区上的基因仅存在于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，D正确。故选A。二、多选题47．（2021·河北高考真题）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（）
A．家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因B．若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D．人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000【答案】ABD【分析】据题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，假设DMD的致病基因用b表示，则Ⅰ-2的基因型为XBXB，Ⅱ-1的基因型为XbY，则Ⅱ-1患病的原因可能是父亲或者母亲产生配子时发生了基因突变。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。【详解】A、据分析可知，家系甲Ⅱ-1的致病基因可能来自父亲，也可能来自母亲，家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；B、若家系乙Ⅰ-1XABY和Ⅰ-2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；C、不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ-2的基因型为XBY，Ⅰ-2的基因型为XBXb，则Ⅱ-1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C正确；D、由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频率约为
2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D错误；故选ABD。【点睛】48．（2020·江苏高考真题）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的概率约1/1000000。图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是（）A．FH为常染色体显性遗传病B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供【答案】ABC【分析】分析系谱图可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，Ⅱ8患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。【详解】A、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；B、显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；C、已知纯合子患者出现概率为1/1000000，可知显性基因频率为1/1000，则隐性基因频率为999/1000，推知杂合子的概率为2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；D、Ⅲ6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一方提供，D错误。故选ABC。49．（2020·山东高考真题）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（）
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病【答案】CD【分析】分析甲病家系图可知，甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病家系图，再结合DNA电泳图可判断，乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为致病基因位于XY同源染色体上的伴性遗传。【详解】A.由II-3患病而I-1和I-2均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因可能位于XY同源区段上，也可能位于常染色体上，A错误；B.根据电泳结果，II-3只有1350一个条带，而I-1和I-2除1350的条带外还有1150和200两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII识别，替换后的序列则不能被MstII识别，B错误；C.I-6为隐性纯合子，故1.0×104为隐性基因的条带，1.4×104为显性基因的条带，所以乙病可能由正常基因上的两个BamHI识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确；D.II-4电泳结果只有1150和200两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；II-8电泳结果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D正确。故选CD。【点睛】解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。”进行判断，有些家系图含有的个体较少，可能无法判断具体的遗传方式，则利用假设法，如本题的乙家系。解答本题还要结合DNA的电泳图进一步进行分析判断。50．（2021·山东淄博市·高三三模）某农作物为严格自花受粉的二倍体植物，杂种优势显著。为方便杂交制种，研究人员利用基因工程构建了该植物的雄性不育保持系（如下图）。在雄性不育保持系中，A为雄性
可育基因，被敲除后的A基因不再具有A基因功能，记为A-KO，无A基因时雄蕊不能发育；R/r基因分别控制种皮的褐色和黄色，D/d基因控制花粉的育性，含D基因的花粉败育。上述基因在染色体上紧密连锁，减数分裂时不发生交叉互换。下列说法正确的是（）A．该雄性不育保持系自交时，可育花粉的基因型有2种B．该雄性不育保持系自交后，子代出现雄性不育保持系的概率为1/2C．该雄性不育保持系所结的种子中，褐色种子与黄色种子的比约为3∶1D．杂交制种时，应将黄色种子与其它品系种子间行种植并完成杂交【答案】BD【详解】略51．（2021·河北张家口市·高三一模）甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因独立遗传。已知其中一种病为伴性遗传病，下图为某家系的遗传系谱图，分析正确的是（）A．B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．该家系中一定携带两种致病基因的个体是Ｉ1和Ⅱ2C．Ⅳ1可能不携带甲、乙病的致病基因
D．若Ⅳ4的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ3【答案】ABC【分析】甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，分析遗传系谱图可知：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，由题干信息“其中一种病为伴性遗传病”可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、由分析可知：B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、根据家系图可知，Ⅳ代乙病的致病基因最终来自Ⅰ1，故Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为aaXBXb、A_XBY，Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别为AaXBY，AaXBXb，AaXBY；Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A_XBY，aaXBY，A_XBXb、A_XBY；Ⅳ代个体可能存在甲病致病基因，也可能不存在，因此一定携带两种致病基因的是Ⅰ1和Ⅱ2，B正确；C、由家系图可知，Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A_XBXb、A_XBY，故Ⅳ1的基因型可能为AAXBXB，不携带甲、乙致病基因，C正确；D、Ⅳ4不患乙病，若其性染色体组成为XXY，因为Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A_XBXb、A_XBY，均携带XB基因，故产生异常生殖细胞的可能是Ⅲ3，也可能是Ⅲ4，D错误。故选ABC。三、综合题52．（2021·全国高考真题）植物的性状有的由1对基因控制，有的由多对基因控制。一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，果皮有齿皮和网皮。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。实验亲本F1F2①甲×乙1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮/②丙×丁缺刻叶齿皮9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮
3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮回答下列问题：（1）根据实验①可判断这2对相对性状的遗传均符合分离定律，判断的依据是_____。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状是__________。（2）甲乙丙丁中属于杂合体的是__________。（3）实验②的F2中纯合体所占的比例为__________。（4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮不是9∶3∶3∶1，而是45∶15∶3∶1，则叶形和果皮这两个性状中由1对等位基因控制的是__________，判断的依据是__________。【答案】基因型不同的两个亲本杂交，F1分别统计，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律缺刻叶和齿皮甲和乙1/4果皮F2中齿皮∶网皮=48∶16=3∶1，说明受一对等位基因控制【分析】分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），齿皮对网皮为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。【详解】（1）实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；根据实验②，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性；（2）根据已知条件，甲乙丙丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮，实验①杂交的F1结果类似于测交，实验②的F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，综合推知，甲的基因型为Aabb，乙的基因型为aaBb，丙的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，甲乙丙丁中属于杂合体的是甲和乙；（3）实验②的F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占的比例为1/4；（4）假如实验②的F2中缺刻叶齿皮∶缺刻叶网皮∶全缘叶齿皮∶全缘叶网皮=45∶15∶3∶1，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=60∶4=15∶1，可推知叶形受两对等位基因控制，齿皮∶网皮=48∶16=3∶1，可推知果皮受一对等位基因控制。【点睛】本题考查基因的分离定律和自由组合定律，难度一般，需要根据子代结果分析亲代基因型，并根据杂交结
果判断是否符合分离定律和自由组合定律，查考遗传实验中分析与计算能力。53．（2021·广东高考真题）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：（1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2对相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为___________。（2）图示基于M-5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇交配，若得到的F2代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和___________，此结果说明诱变产生了伴X染色体___________基因突变。该突变的基因保存在表现型为___________果蝇的细胞内。（3）上述突变基因可能对应图中的突变___________（从突变①、②、③中选一项），分析其原因可能是___________，使胚胎死亡。密码子序号1…4…1920…540密码子表（部分）：正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突变①↓突变后核苷酸序列AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密码子AAC：天冬酰胺
正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突变②↓突变后核苷酸序列AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：苏氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突变③↓突变后核苷酸序列AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：赖氨酸UAG、UGA：终止密码子…表示省略的、没有变化的碱基（4）图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇___________基因突变；②缺点是不能检测出果蝇___________基因突变。（①、②选答1项，且仅答1点即可）【答案】伴性遗传棒眼红眼隐性完全致死雌③突变为终止密码子，蛋白质停止表达X染色体上的可见（或X染色体上的显性）常染色体（或常染色体显性或常染色体隐性）【分析】由题基于M-5品系的突变检测技术路线可知P：XBrXBr（棒眼杏红眼）×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr（棒眼杏红眼雌蝇）、XBrXbR（棒眼红眼雌蝇）、XBrY（棒眼杏红眼雄蝇）、XbRY（死亡）。【详解】（1）位于性染色体上的基因，在遗传过程中总是与性别相关联的现象，叫伴性遗传。（2）由分析可知，F2雌蝇基因型为：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼和棒眼红眼，由于F2代没有野生型雄蝇，雌蝇数目是雄蝇的两倍，此结果说明诱变产生了伴X染色体隐性完全致死基因突变，该突变的基因保存在表现型为雌果蝇的细胞内。（3）突变①19号密码子ACU→ACC，突变前后翻译的氨基酸都是苏氨酸；突变②4号密码子AAC→AAA，由天冬酰胺变为赖氨酸；突变③20号密码子UUA→UGA，由亮氨酸突变为终止翻译。因此上述突变基因可能对应图中的突变③，突变后终止翻译，使胚胎死亡。（4）图所示的突变检测技术优点是除能检测上述伴X染色体隐性完全致死基因突变外，还能检测出果蝇X染色体上的可见基因突变，即X染色体上的显性基因突变和隐性基因突变；该技术检测的结果需要通过性别进行区分，不能检测出果蝇常染色体上的基因突变，包括常染色体上隐性基因突变和显性基因突变。【点睛】答题关键在于理解基于M-5品系的突变检测技术路线原理，掌握伴性遗传和基因突变相关知识，运用所学知识综合分析问题。
54．（2021·河北高考真题）我国科学家利用栽培稻（H）与野生稻（D）为亲本，通过杂交育种方法并辅以分子检测技术，选育出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号染色体上带有D的染色体片段（含有耐缺氮基因TD），L7的7号染色体上带有D的染色体片段（含有基因SD），两个品系的其他染色体均来自于H（图1）。H的12号和7号染色体相应片段上分别含有基因TH和SH。现将两个品系分别与H杂交，利用分子检测技术对实验一亲本及部分F2的TD/TH基因进行检测，对实验二亲本及部分F2的SD/SH基因进行检测，检测结果以带型表示（图2）。回答下列问题：（1）为建立水稻基因组数据库，科学家完成了水稻__________条染色体的DNA测序。（2）实验一F2中基因型TDTD对应的是带型__________。理论上，F2中产生带型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的个体数量比为__________。（3）实验二F2中产生带型α、β和γ的个体数量分别为12、120和108，表明F2群体的基因型比例偏离__________定律。进一步研究发现，F1的雌配子均正常，但部分花粉无活性。已知只有一种基因型的花粉异常，推测无活性的花粉带有__________（填“SD”或“SH”）基因。（4）以L7和L12为材料，选育同时带有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X（图3）。主要实验步骤包括：①________________________________________；②对最终获得的所有植株进行分子检测，同时具有带型__________的植株即为目的植株。（5）利用X和H杂交得到F1，若F1产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同，雌配子均有活性，则F2中与X基因型相同的个体所占比例为__________。【答案】12Ⅲ1∶2∶1（基因）分离SD将L7和L12杂交，获得F1后自交α和Ⅲ1/80
【分析】分析题意和条带可知：L12的12号染色体上含有耐缺氮基因TD，其基因型为TDTD；L7的7号染色体上含有基因SD，基因型为SDSD；H的12号染色体上的基因为TH，7号染色体上的基因为SH，基因型为SHSHTHTH；TD与TH，SD与SH遵循基因分离和自由组合定律。【详解】（1）水稻为雌雄同株的植物，没有性染色体和常染色体之分，分析题图可知，水稻含有12对同源染色体，即有24条染色体，故对水稻基因组测序，需要完成12条染色体的DNA测序；（2）实验一是将L12（基因型TDTD）与H（基因型THTH）杂交，F1的基因型为TDTH，F2的基因型分别为TDTD∶TDTH∶THTH=1∶2∶1，其中TDTD对应的是带型与亲本L12对应的条带相同，即条带Ⅲ，理论上，F2中产生带型Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ的个体数量比为1∶2∶1；（3）实验二是将L7（基因型SDSD）与H（基因型SHSH）杂交，F1的基因型为SDSH，理论上F2的基因型分别为SDSD∶SDSH∶SHSH=1∶2∶1，其中SDSD对应的是带型与亲本L7对应的条带相同，即条带α，SDSH对应条带为β，SHSH对应条带为γ，理论上，F2中产生带型Ⅰ∶Ⅱ∶Ⅲ的个体数量比为1∶2∶1。实际上F2中产生带型α、β、γ的个体数量分别为12、120和108，表明F2群体的基因型比例偏离分离定律；进一步研究发现，F1的雌配子均正常，但部分花粉无活性；已知只有一种基因型的花粉异常，而带型α，即SDSD的个体数量很少，可推测无活性的花粉带有SD基因；（4）已知TD与TH，SD与SH两对基因分别位于7号和12号染色体上，两对等位基因遵循自由组合定律，以L7和L12为材料，选育同时带有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X，基因型为SDSDTDTD；同时考虑两对等位基因，可知L7的基因型为SDSDTHTH，L12的基因型为SHSHTDTD，①将L7和L12杂交，获得F1（SDSHTDTH）后自交，②对最终获得的所有植株进行分子检测，同时具有带型α和Ⅲ的植株即为目的植株；（5）实验二中SDSD∶SDSH∶SHSH=12∶120∶108=1∶10∶9，可知花粉中SD∶SH=1∶9，利用X（基因型为SDSDTDTD）和H（基因型为SHSHTHTH）杂交得到F1，基因型为SDSHTDTH，若F1产生的SD花粉无活性，所占比例与实验二结果相同，即雄配子类型及比例为：SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH=1∶1∶9∶9，雌配子均有活性，类型及比例为SDTD∶SDTH∶SHTD∶SHTH=1∶1∶1∶1，则F2中基因型为SDSDTDTD的个体所占比例为1/4×1/20=1/80。【点睛】本题考查基因分离定律和基因自由组合定律的应用的相关知识，意在考查考生把握知识间相互联系，运用所学知识解决生物学实际问题的能力，难度较大。
55．（2021·湖南高考真题）油菜是我国重要的油料作物，油菜株高适当的降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z，通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制，研究人员进行了相关试验，如图所示。回答下列问题：（1）根据F2表现型及数据分析，油菜半矮杆突变体S的遗传机制是______，杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等，自交时雌雄配子有______种结合方式，且每种结合方式机率相等。F1产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是______。（2）将杂交组合①的F2所有高轩植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，分为三种类型，全为高轩的记为F3-Ⅰ，高秆与半矮秆比例和杂交组合①、②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ，高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为______。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为______（用A、a；B、b；C、c……表示基因）。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，能否验证自由组合定律？______。【答案】由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制16F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合7∶4∶4Aabb、aaBb不能【分析】实验①②中，F2高杆∶半矮杆≈15∶1，据此推测油菜株高性状由两对独立遗传的基因控制，遵循基因的自由组合定律。【详解】（1）根据分析可推测，半矮秆突变体S是双隐性纯合子，只要含有显性基因即表现为高杆，杂交组合①的F1为双杂合子，减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以产生4种比例相等的配子，自交时雌雄配子有16种结合方式，且每种结合方式机率相等，导致F2出现高杆∶半矮杆≈15∶1。（2）杂交组合①的F2所有高秆植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，所有高秆植株自交，分别统计单株自交后代的表现型及比例，含有一对纯合显性基因的高杆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB，占高杆植株的比例为7/15，其后代全为高秆，记为F3
-Ⅰ；AaBb占高杆植株的比例为4/15，自交后代高秆与半矮秆比例≈15∶1，和杂交组合①、②的F2基本一致，记为F3-Ⅱ；2Aabb、2aaBb占高杆植株的比例为4/15，自交后代高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致，记为F3-Ⅲ，产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为7∶4∶4。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试验，不论两对基因位于一对同源染色体上，还是两对同源染色体上，亲本均产生两种数量相等的雌雄配子，子代均出现高杆∶半矮杆=3∶1，因此不能验证基因的自由组合定律。【点睛】解答本题的关键是熟记两对相对性状的杂交实验结果，再根据实验①②中的性状分离比推测各表现型对应的基因型，即可顺利解答该题。56．（2021·全国高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题：（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。_______（要求：用遗传图解表示杂交过程。）（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=______，F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为_____________。【答案】
3：1：3：13/16【分析】分析题意可知：果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因A/a控制，可知雌果蝇基因型为XAXA（灰体）、XAXa（灰体）、XaXa（黄体），雄果蝇基因型为XAY（灰体）、XaY（黄体）；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因B/b控制，可知相应基因型为BB（长翅）、Bb（长翅）、bb（残翅）。【详解】（1）亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇基因型为XaY，二者杂交，子一代基因型和表现型为XAXa（灰体雌果蝇）、XAY（灰体雄果蝇），想要获得黄体雌果蝇XaXa，则需要再让子一代与亲代中的黄体雄果蝇杂交，相应遗传图解如下：
子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇，选择即可。（2）已知长翅对残翅是显性性状，基因位于常染色体上，若用黄体残翅雌果蝇（XaXabb）与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1的基因型为XAXaBb、XaYBb，F1相互交配得F2，分析每对基因的遗传，可知F2中长翅：残翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）=3∶1，灰体：黄体=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F2中灰体长翅雌蝇（XAXaB-）出现的概率为1/4×3/4=3/16。【点睛】本题考查基因自由组合定律以及伴性遗传规律的应用的相关知识，意在考查考生运用所学知识解决实际问题的能力，答题关键在于利用分离定律思维解决自由组合定律概率计算问题。57．（2020·海南高考真题）人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。回答下列问题。（1）基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于______________。（2）基因A、a位于_________（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是___________。（3）成员8号的基因型是__________。
（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是_______________。【答案】基因突变X条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a，成员4只含基因AXAY或XaY【分析】分析题图：由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，致病基因位于X染色体上，即上述系谱图涉及部分为：XAXA×XaY→XAY；进一步可推知成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。【详解】（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫做基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。（2）由条带图中成员1只含基因A成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y遗传1号为女性不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代为XAXA×XaY，得到子代4号为XAY。（3）由分析可知：成员5、6的基因型为XAXa和XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。（4）已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，设白化病基因由等位基因B/b控制，则7号基因型为BbXAXA或BbXAXa，其丈夫基因型为bbXAY，后代患白化病的概率为bb=，患M病的概率为XaY=，则他们生出一个同时患白化病和M病孩子，即bbXaY的概率是。【点睛】本题涉及单基因遗传病致病基因位置的判定以及相关概率计算，根据题图和相关知识确定致病基因位置是解题关键。58．（2020·江苏高考真题）已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（A）对残翅（a）为显性，红眼（B）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：
请回答下列问题：（1）设计实验①与实验②的主要目的是验证__________。（2）理论上预期实验①的F2基因型共有_________种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为__________，雄性个体中表现上图乙性状的概率为__________。（3）实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：Ⅰ．若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为__________。Ⅱ．若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为__________。Ⅲ．检验该蝇产生的原因可用表现型为__________的果蝇与其杂交。【答案】眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关1203/8XbXbXbXb、Y、Xb、XbY红眼雄性【分析】据题图分析可知，实验①和②互为正交和反交，实验①中F1分别为AaXBY（长翅红眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），实验②中正常情况下F1分别为AaXbY（长翅白眼♂）、AaXBXb（长翅红眼♀），据此分析。【详解】（1）据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄中都无差别，而眼色在雄性中结果不同，故通过实验①和②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅形性状的遗传与性别无关。（2）据分析可知，实验①中F1分别为AaXBY、AaXBXb，雌雄相互交配所得F2的基因型种类为3×4=12种。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0；雄性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。据分析可知，只考虑眼色，实验②中F1分别为XBXb（长红♀）、XbY（长白♂），因此：I、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是基因突变导致的，则其基因型应为XbXb；II、若F1中出现的长翅白眼♀果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则其基因型应为XbXbY，该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。III、若要鉴别F1中出现的长翅白眼♀果蝇基因型是XbXb还是XbXb
Y，则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XbY，则子代无论雌雄都表现为白色，因此，应该用表现型为红色的雄蝇进行杂交。【点睛】本题考查了基因自由组合定律在伴性遗传中的应用、减数分裂过程中可遗传变异的类型等内容，意在考查考生分析图表的能力，要求考生具备设计简单生物学实验的能力，并能对实验现象和结果进行解释、分析的能力。59．（2020·山东高考真题）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1（1）实验一中作为母本的是______________，实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________（填：雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株）。（2）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因_____________（填：是或不是）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为_____________。（3）选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因_____________（填：位于或不位于）2号染色体上，理由是_____________。F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。【答案】甲雌雄同株是AAtsts抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1不位于抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上含A基因的雄配子不育1/21/6【分析】
根据题意可知，基因Ts存在时表现为雌雄同株，当基因突变为ts后表现为雌株，玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，则实验中品系M作为父本，品系甲和乙的基因型为tsts，则作为母本。由于基因A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入基因A的植株基因型看做为OO，则分析实验如下：实验一：品系M（OOTsTs）×甲（AOtsts）→F1AOTsts抗螟雌雄同株1：OOTsts非抗螟雌雄同株1；让F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，若基因A插入到ts所在的一条染色体上，则F1AOTsts抗螟雌雄同株产生的配子为Ats、OTs，那么后代为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，该假设与题意相符合，因此说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上。实验二：品系M（OOTsTs）×乙（AOtsts）→F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株1：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株1，选取F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株自交，后代中出现抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，说明基因A与基因ts没有插入到同一条染色体上，则基因A与基因ts位于非同源染色体上，符合基因自由组合定律，其中雌雄同株：雌株=3:1，但是抗螟：非抗螟=1:1不符合理论结果3:1，说明有致死情况出现。【详解】（1）根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能做母本，根据以上分析可知，实验二中F1的非抗螟植株基因型为OOTsts，因此为雌雄同株。（2）根据以上分析可知，实验一的F1AOTsts抗螟雌雄同株自交，后代F2为1AAtsts抗螟雌株：2AOTsts抗螟雌雄同株：1OOTsTs非抗螟雌雄同株，符合基因分离定律的结果，说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上，后代中抗螟雌株的基因型为AAtsts，将F2中AAtsts抗螟雌株与AOTsts抗螟雌雄同株进行杂交，AAtsts抗螟雌株只产生一种配子Ats，AOTsts抗螟雌雄同株作为父本产生两种配子，即Ats、OTs，则后代为AAtsts抗螟雌株：AOTsts抗螟雌雄同株=1:1。（3）根据以上分析可知，实验二中选取F1AOTsts抗螟矮株雌雄同株自交，后代中出现抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，故乙中基因A不位于基因ts的2号染色体上，且F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟矮株雌雄同株：OOTsts非抗螟正常株高雌雄同株=1:1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs和Ots两种，才导致F2
中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。根据以上分析可知，实验二的F2中雌雄同株：雌株=3:1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因频率不变，仍然为1/2；根据以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型为AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，则1/3AOTsTs、2/3AOTsts产生的雄配子为2/3OTs、1/3Ots，AOtsts产生的雌配子为1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例为1/2×1/3=1/6。【点睛】本题考查基因分离定律和自由组合定律的知识点，要求学生掌握基因分离定律和自由组合定律的实质和常见的分离比，能够根据题意和实验结果分析相关个体的基因型及其比例，充分利用题干中的条件和比例推导导致后代比例异常的原因，这是该题考查的难点，能够利用配子法计算相关个体的比例，这是突破该题的重点。60．（2020·天津高考真题）小麦的面筋强度是影响面制品质量的重要因素之一，如制作优质面包需强筋面粉，制作优质饼干需弱筋面粉等。小麦有三对等位基因（A/a，B1/B2，D1/D2）分别位于三对同源染色体上，控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白（HMW），从而影响面筋强度。科研人员以两种纯合小麦品种为亲本杂交得F1，F1自交得F2，以期选育不同面筋强度的小麦品种。相关信息见下表。基因基因的表达产物（HMW）亲本F1育种目标小偃6号安农91168强筋小麦弱筋小麦A甲++++-B1乙-++-+B2丙+-++-D1丁+-+-+D2戊-+++-注：“+”表示有相应表达产物；“-”表示无相应表达产物据表回答：（1）三对基因的表达产物对小麦面筋强度的影响体现了基因可通过控制________来控制生物体的性状。（2）在F1植株上所结的F2种子中，符合强筋小麦育种目标的种子所占比例为________，符合弱筋小麦育种目标的种子所占比例为________。
（3）为获得纯合弱筋小麦品种，可选择F2中只含________________产物的种子，采用______________等育种手段，选育符合弱筋小麦育种目标的纯合品种。【答案】蛋白质的结构1/160甲、乙、丁诱变、基因工程、将其与不含甲产物的小麦品种进行杂交【分析】本题联系基因的自由组合定律和育种的相关知识综合考查遗传学相关规律的应用。由题意分析得知，亲本小偃6号基因型为AAB2B2D1D1，安农91168的基因型为AAB1B1D2D2，育种目标中强筋小麦基因型为AAB2B2D2D2，弱筋小麦基因型为aaB1B1D1D1，由此再结合自由组合定律解题即可。【详解】（1）由题意“控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白，从而影响面筋强度”可知，三对基因的表达产物对小麦面筋强度的影响体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。（2）由分析可知，亲本小偃6号基因型为AAB2B2D1D1，安农91168的基因型为AAB1B1D2D2，则F1的基因型为AAB1B2D1D2，而育种目标中强筋小麦基因型为AAB2B2D2D2，弱筋小麦基因型为AAB1B1D1D1，根据自由组合定律可得出，F2中符合强筋小麦育种目标的种子占1×1/4×1/4=1/16，符合弱筋小麦育种目标的种子占0。（3）为获得纯合弱筋小麦品种（aaB1B1D1D1），能从F2中选择的只能是AAB1B1D1D1，即含有甲、乙和丁产物的小麦种子。由于小麦AAB1B1D1D1没有a基因，要想获得aaB1B1D1D1，则需要通过诱变或基因工程使其获得a基因，或通过将其与不含甲产物的小麦品种进行杂交以获得aa的个体。【点睛】本题是一道综合性强的遗传学题，解题突破口在于将图表中的基因的表达产物与个体的基因型联系起来，实际难度不大。61．（2020·浙江高考真题）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：杂交编号及亲体子代表现型及比例Ⅰ（红眼♀×白眼♂）F11红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）F11灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F26灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生回答下列问题：（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是__________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为__________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________。（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示_____。【答案】红眼雌性个体中B基因纯合致死XaaXBXb616/27【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。【详解】
（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。（2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。【点睛】本题的切入点是基因的位置判断，快速判断基因的位置能为解答本题赢取更多的时间，从杂交Ⅱ的F2的雌雄中红眼、白眼的比例不一致可以判断相关基因位于X染色体上，结合F1黑体与灰体判断另一对等位基因位于常染色体上，注意雌雄比例一致不一定位于常染色体上，在此基础上再进行致死判断及概率计算。要求学生在平时的做题中注意遗传规律的总结及概率计算方法的熟练应用。62．（2020·全国高考真题）控制某种植物叶形、叶色和能否抗霜霉病3个性状的基因分别用A/a、B/b、D/d表示，且位于3对同源染色体上。现有表现型不同的4种植株：板叶紫叶抗病（甲）、板叶绿叶抗病（乙）、花叶绿叶感病（丙）和花叶紫叶感病（丁）。甲和丙杂交，子代表现型均与甲相同；乙和丁杂交，子代出现个体数相近的8种不同表现型。回答下列问题：
（1）根据甲和丙的杂交结果，可知这3对相对性状的显性性状分别是_______________。（2）根据甲和丙、乙和丁的杂交结果，可以推断甲、乙、丙和丁植株的基因型分别为_______________、_________________、_________________和_______________。（3）若丙和丁杂交，则子代的表现型为_________________。（4）选择某一未知基因型的植株X与乙进行杂交，统计子代个体性状。若发现叶形的分离比为3∶1、叶色的分离比为1∶1、能否抗病性状的分离比为1∶1，则植株X的基因型为_________________。【答案】板叶、紫叶、抗病AABBDDAabbDdaabbddaaBbdd花叶绿叶感病、花叶紫叶感病AaBbdd【分析】分析题意可知：甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交，子代表现型与甲相同，可知甲为显性纯合子AABBDD，丙为隐性纯合子aabbdd；乙板叶绿叶抗病与丁花叶紫叶感病杂交，后代出现8种表现型，且比例接近1：1：1：1：1：1：1：1，可推测三对等位基因应均为测交。【详解】（1）甲板叶紫叶抗病与丙花叶绿叶感病杂交，子代表现型与甲相同，可知显性性状为板叶、紫叶、抗病，甲为显性纯合子AABBDD。（2）已知显性性状为板叶、紫叶、抗病，再根据甲乙丙丁的表现型和杂交结果可推知，甲、乙、丙、丁的基因型分别为AABBDD、AabbDd、aabbdd、aaBbdd。（3）若丙aabbdd和丁aaBbdd杂交，根据自由组合定律，可知子代基因型和表现型为：aabbdd（花叶绿叶感病）和aaBbdd（花叶紫叶感病）。（4）已知杂合子自交分离比为3：1，测交比为1：1，故X与乙杂交，叶形分离比为3：1，则为Aa×Aa杂交，叶色分离比为1：1，则为Bb×bb杂交，能否抗病分离比为1：1，则为Dd×dd杂交，由于乙的基因型为AabbDd，可知X的基因型为AaBbdd。【点睛】本题考查分离定律和自由组合定律的应用的相关知识，要求考生掌握基因基因分离定律和自由组合定律的实质及相关分离比，并能灵活运用解题。63．（2020·浙江高考真题）已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2，F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。回答下列问题：
（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行_____处理。授粉后需套袋，其目的是______。（2）为什么F2会出现上述表现型及数量？______。（3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为_____，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为_____。（4）选择F2中的植株，设计杂交实验以验证F1植株的基因型，用遗传图解表示_______。【答案】人工去雄防止外来花粉授粉形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合宽叶雌株：宽叶正常株=1：13/32【分析】分析题意可知，宽叶与窄叶亲本杂交，F1全为宽叶，所以宽叶对窄叶为显性。F1自交产生F2，F2的表现型及比例为：宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶正常株：窄叶正常株=3：1：3：9，符合自由组合定律分离比，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。【详解】（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，所以不需进行人工去雄处理。授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉。（2）两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以F2会出现9：3：3：1的分离比。（3）若取F2中纯合宽叶雌株AAtt与杂合窄叶正常株aaTt杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为宽叶雌株Aatt：宽叶正常株AaTt=1：1，F3群体中雄配子种类及比例为：1/4AT、1/4At、1/4aT、1/4at，雌配子种类及比例为3/8At、3/8at、1/8AT、1/8aT，所以F4中窄叶雌株aatt所占的比例为1/4×3/8=3/32。
（4）验证F1植株的基因型，用测交的方法，遗传图解为：【点睛】解决本题的关键在于将题目中表现型的数量关系转换成考生们熟悉的比例关系，再联系所学的3:1和9:3:3:1的分离比或其变形去解题。（2019·上海高考真题）肺囊性纤维化（CF）是一种遗传病。患者肺功能不完善，影响正常生活。图是某患者甲组遗传病系谱。64．该遗传病是由_____染色体上的_____（显性/隐性）控制的。65．不考虑基因突变，1-1可能不含有致病基因的细胞有。A．卵细胞B．初级卵母细胞C．第一极体D．次级卵母细胞为了避免患者胎儿的出生，要做基因检测。已知CF基因有260对碱基。对该家族相关成员CF蛋白基因进行基因检测，用BSTvI酶来切割，结果如表2所示：Ⅰ-1Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-591bp√√√169bp√√√
260bp√√66．据表判断，CF上BSTvI的酶切位点有__个，Ⅱ-1基因型为___。67．为了避免患病胎儿的出生，Ⅱ-6是否需要进一步做CF基因检测，为什么？_________________________________________________________________________。68．从根本上治疗遗传病的方法是。A．加强锻炼B．摄入CF蛋白C．基因检测D．将CF基因导入肺部上皮细胞【答案】64．常隐65．ACD66．1AA67．不需要由表可知，Ⅱ-5基因型为AA，Ⅱ-6基因型不管为什么，后代肯定含有A基因，不患病，因此不需要做基因检测68．D【分析】识图分析可知，图中亲代Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，而子代中Ⅱ-2女儿表现为患者，即“无中生有为隐性，且女病父正非伴性”，故该病为常染色体隐性遗传病。假设用A、a基因控制该性状，则亲代Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型都为Aa，患者的基因型都为aa。64．根据以上分析可知，该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病。65．由上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，根据后代有隐性纯合子可知，Ⅰ-1肯定是杂合子，其初级卵母细胞一定含有等位基因，即一定有正常基因和致病基因，次级卵母细胞、第一极体和卵细胞不一定含有致病基因，综上所述，故B不符合题意，A、C、D符合题意。故选ACD。66．根据题意可知，CF基因有260对碱基，分析表格数据可知，91bp和169bp是正常CF基因酶切的结果，故推测正常基因含有1个BSTvI酶切点。根据表格数据可知，Ⅱ-1的基因被酶切后只产生了91bp和169bp的片段，说明Ⅱ-1的基因只有正常的CF基因，即基因型为AA。67．根据表中数据分析可知，表中Ⅱ-5的基因被酶切后只产生了91bp和169bp的片段，说明Ⅱ-5的基因只有正常的CF基因，即基因型为AA，那么Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配，无论Ⅱ-6的基因型是为什么，后代都有A基因，则表现正常，因此Ⅱ-6不需要做基因检测。
68．基因治疗是把正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的，这是治疗遗传病的最有效的手段，因此将CF基因导入肺部上皮细胞属于基因治疗。综上所述，D正确，A、B、C错误。故选D。【点睛】本题考查遗传病的知识点，要求学生掌握常见人类遗传病的类型和特点，能够正确分析系谱图判断遗传病的遗传方式，这是突破该题的关键，分析表中的数据获取有效信息，判断酶切的位点和相关个体的基因型，利用基因分离定律的知识点推导后代的基因型和发病情况，把握基因治疗的概念和意义，这是该题考查的重点。69．（2019·浙江高考真题）某种昆虫的正常翅与裂翅、红眼与紫红眼分别由基因B(b)、D(d)控制。为研究其遗传机制，选取裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，得到的F1表现型及数目见下表。（1）红眼与紫红眼中，隐性性状是__________，判断的依据是__________。亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为__________。（2）F1的基因型共__________种。F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞内基因D的数目最多时有__________个。F1出现4种表现型的原因是____________________。（3）若从Fl中选取裂翅紫红眼雌性个体和裂翅红眼雄性个体交配。理论上，其子代中杂合子的比例为__________。【答案】红眼紫红眼与紫红眼交配，F1出现了红眼BbDd42减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因自由组合5/6【分析】1、根据题意可知，裂翅雌、雄个体随机交配，F1表现出裂翅和正常翅，F1表现出的亲本性状–裂翅，为显性性状，正常翅为隐性性状。紫红眼雌、雄个体随机交配，F1表现出红眼和紫红眼，F1表现出的亲本性状–紫红眼，为显性性状，红眼为隐性性状。2、裂翅紫红眼雌、雄个体随机交配，F1中表现型与性别无关，说明基因B(b)、D(d)均不是位于性染色体上。裂翅:正常翅＝2:1，紫红眼:红眼＝2:1，说明基因型出现BB或DD的个体均无法存活。因此，亲本裂翅紫红眼个体的基因型为BbDd。【详解】
（1）根据题意可知，紫红眼雌、雄个体随机交配，F1表现出红眼和紫红眼，F1表现出的亲本性状–紫红眼，为显性性状，红眼为隐性性状。由分析可知，亲本裂翅紫红眼雌性个体的基因型为BbDd。（2）由分析可知，基因型出现BB或DD的个体均无法存活，因此F1的基因型有BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd共４种。F1正常翅紫红眼雌性个体的体细胞经过染色体复制后，细胞内含有2个基因D。F1出现4种表现型的原因是减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因自由组合。（3）Fl中裂翅紫红眼雌性个体的基因型为BbDd，裂翅红眼雄性个体的基因型为Bbdd，雌雄个体杂交。对B与b分析可得，Bb×Bb→1BB（死亡）:2Bb:1bb，对D与d分析可得，Dd×dd→1Dd:1dd。综合分析可知，子代中纯合子的比例为1/3×1/2＝1/6，因此子代中杂合子的比例为1–1/6＝5/6。【点睛】解答本题可将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。按照分离定律进行逐一分析，最后将获得的结果进行综合，得出正确答案。70．（2021·浙江高三三模）果蝇是良好的遗传学实验材料，科研人员用果蝇进行了一系列的实验。请回答下列相关问题：（注：若涉及性染色体上的基因，用X＋、X－表示，若涉及常染色体上的基因，选用Aa、Bb等表示。）实验亲本F1F2实验一灰身♀×黑身♂♀♂均为灰身，自由交配得F2灰身♀：灰身♂：黑身♂=2:1:1实验二灰身♀×黑身♂灰身♀：黑身♀：灰身♂：黑身♂=6:2:3:5（1）果蝇的灰身与黑身称为_________，果蝇一个生殖细胞中的全部染色体称为_________。（2）结合实验一、二可知，以上与果蝇体色有关的基因在遗传时遵循_____规律，实验一F2的灰身♀果蝇基因型是_________。（3）实验二F2的灰身♀所产生的卵细胞基因型及比例为_________。实验一的F2代中淘汰黑身个体，剩余果蝇自由交配得下一代，则在F3中隐性基因的频率为_________。（4）请写出实验一F1的灰身♀进行测交的遗传图解____。【答案】相对性状染色体组自由组合AAX＋X＋、AAX＋X－AX＋：AX－:aX＋:aX－=6:2:3:11/6
【详解】略71．（2021·福建三明市·高三三模）某昆虫体色有灰体和黄体分别由等位基因B、b控制，腿型有腿和细腿分别由等位基因D、d控制，其中B、b基因位于常染色体上（D、d基因不位于Y染色体上）。研究小组从该昆虫群体中选取—灰体昆虫甲（♀）与—黄体昆虫乙（♂）进行如下杂交实验：回答下列问题：（1）基因（B）与基因（b）的根本区别是：____________，B、b基因不可能位于细胞质，根据杂交结果分析原因是：_______________。（2）根据杂交结果不能判断D、d基是位于X染色体还是常染色体上。①若D、d基因位于常染色体上，则亲本的基因型是：____________（要求写出亲本体色和腿型两对基因，并注明甲、乙），根据杂交结果判断以上两对基因____________（填“遵循”或“不遵循”或“无法确定是否遵循”）自由组合定律。②若D、d基因位于X染色体上，则亲本的基因型是：________________________。（3）请以F1为实验材料，通过一次杂交实验证明D、d因是位于X染色体还是常染色体上。杂交组合：___________________________预结果及结论：若________________________，则D、d基因位于常染色体上；若________________________，则D、d基因位于X染色体上。【答案】4种脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同子代的体色表现型与母本甲不完全一致
（甲）BbDd×bbdd（乙）或（甲）Bbdd×bbDd（乙）无法确定是否遵循BbXDXd×bbXdYF1雄性粗腿与F1雌性细腿昆虫杂交（F1雄性粗腿与F1雌性粗腿昆虫杂交）子代、雄昆虫均有腿与细腿（子代雌、雄昆虫均有粗腿与细腿）子代雄性全为细腿，雌性全为粗腿（子代雄性有粗腿与细腿，雌性全为粗腿）【详解】略72．（2021·安徽淮北市·高三一模）某植物的性别决定方式为XY型。控制白花和红花性状的基因A、a位于常染色体上，基因B、b控制有绒毛和无绒毛性状。现有纯合的红花无绒毛、红花有绒毛、白花无绒毛雌雄植株若干，某实验小组进行如下探究实验。请回答下列问题：（1）红花为突变性状，研究发现，某红花植株是一条常染色体DNA上插入了5对碱基所致，则该红花性状为________（填“显性”或“隐性”）突变性状。（2）该实验小组让雌性无绒毛植株与雄性有绒毛植株杂交，F1全表现为无绒毛，F1雌、雄植株相互杂交，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1。不考虑性染色体同源区段。①___________（填“能”或“不能”）确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上。原因是____________________________。②若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计_____________________。（3）若基因B、b位于常染色体上，在满足（1）（2）的基础上。现欲确定基因B、b与A、a是否位于非同源染色体上。实验思路：让纯合的红花有绒毛和纯合的白花无绒毛雌雄植株相互交配，得到F1，F1随机传粉得F2，统计F2的表现型及比例，并记录。实验结果及结论：①当F2的表现型及比例为______________，则基因B、b与A、a位于非同源染色体上；②当F2的表现型及比例为________________，则基因A和b位于一条染色体上、a和B位于另一条同源染色体上。【答案】显性不能不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1F2中有绒毛个体的性别红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1；红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1【分析】1、根据后代判断基因型，特别是判断基因是否位于性染色体上的方法是：对后代雌雄性状分别进行分析，雌雄中性状分离比相同的，其基因位于常染色体上；雌雄中性状分离比不相同的，其基因位于性染色体上。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）一条染色体上的基因发生突变后，植物的花色由白花变为红花，说明红花为显性性状。（2）①由于雌性无绒毛植株与雄性有绒毛植株杂交，F1全表现为无绒毛，所以无绒毛为显性；如果Bb位于常染色体上，则亲本基因型是BB（无绒毛）和bb（有绒毛），F1的基因型是Bb，相互杂交，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例为3∶1；如果Bb位于X染色体上，则亲本基因型是XBXB（无绒毛雌性）和XbY，F1基因型是XBXb和XBY，雌性交配的结果是XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，有绒毛∶无绒毛=3∶1；不论基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，F2中无绒毛植株与有绒毛植株的比例都可能为3∶1，所以不能确定Bb位于常染色体还是X染色体；②若要确定基因B、b位于常染色体上还是X染色体上，可以再直接统计F2中有绒毛个体的性别，若有明显的性别差别，则说明基因B、b位于X染色体上。（3）Aa和Bb都位于常染色体上，如果不位于一条染色体上，则两对基因遵循自由组合定律，否则不遵循；①纯合的红花有绒毛（AAbb）和纯合的白花无绒毛（aaBB）杂交，F1全为AaBb，如果基因B、b与A、a位于非同源染色体上，则F2中红花无绒毛∶红花有绒毛∶白花无绒毛∶白花有绒毛=9∶3∶3∶1；②如果基因B、b与A、a位于一对同源染色体上，则F1可以产生Ab和aB的两种配子，比例相等，因此随机结合后，AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，红花有绒毛∶红花无绒毛∶白花无绒毛=1∶2∶1。【点睛】本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的应用的知识点，要求学生掌握基因自由组合定律的实质和应用，理解伴性遗传的特点和应用，掌握判断基因位置的实验设计方法。73．（2021·山东济南市·高三三模）某品系果蝇的眼色为红眼，其突变型有亮红眼和朱红眼；眼型有圆眼和棒眼（受位于X染色体上的一对等位基因控制，含棒眼基因的精子不能参与受精）。让新出现的圆眼亮红眼雄果蝇和圆眼朱红眼雌果蝇杂交，所得F1全表现为红眼，眼型性状为圆眼和棒眼，再让F1自由交配，所得F2的表现型及数量如下表所示。回答下列相关问题:表现型果蝇的性别雌性雄性果蝇的眼型与眼色圆眼红眼圆眼突变型眼色圆眼红眼圆眼突变型眼色棒眼红眼棒眼突变型眼色数量1814272197
（1）该品系果蝇眼色的遗传至少受__________对等位基因控制，理由是__________。（2）F1雌果蝇的一个初级卵母细胞含有__________个圆眼基因。F2中雌雄果蝇的数量之比为__________，分析出现这一比例的原因:____________________。（3）让F2中的圆眼红眼雌果蝇与棒眼红眼雄果蝇自由交配，所得F3中，圆眼红眼雄果蝇占_________。【答案】两F1全表现为红眼，F2中红眼果蝇:突变型眼色果蝇=9:7，说明控制朱红眼的基因与控制亮红眼的基因位于两对同源染色体上2或41:2亲代雌果蝇为棒眼基因携带者，F1雄果蝇中圆眼:棒眼=1:1，由于含棒眼基因的精子不能参与受精，F1雄果蝇产生的可育配子中，含X染色体的配子只有含Y染色体的配子的一半，故F2中雌雄果蝇的数量之比为1:256/81【分析】分析表格：只考虑眼色，亮红眼雄果蝇×朱红眼雌果蝇→F1全表现为红眼→F2中，无论雌雄，红眼与突变型眼色的比例发是9：7，说明红眼是显性性状，控制眼色的是位属两对同源染色体上的两对等位基因；只考虑眼型，圆眼雄果蝇×圆眼雌果蝇→F1自由交配→F2中出现棒眼果蝇，说明棒眼是隐性性状。【详解】（1）只考虑眼色亮红眼雄果蝇朱红眼雌果蝇→F1全表现为红眼→F2中，无论雌雄，红眼与突变型眼色的比例都是9:7，说明红眼是显性性状，控制眼色的是位于两对同源染色体上的两对等位基因。（2）只考虑眼型，圆眼雄果蝇×圆眼雌果蝇→F1自由交配→F2中出现棒眼果蝇，说明棒眼是隐性性状。假设控制果蝇眼型的基因为B、b，双亲眼型的基因型可表示为XBXb、XBY，则F1的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY、XbY。若F1的基因型为XBXB，则其一个初级卵母细胞含有4个圆眼基因（XB）；若F1的基因型为XBXb，则其一个初级卵母细胞含有2个圆眼基因（XB）。据题意可知，含棒眼基因（Xb）的精子不能参与受精，故F1雄果蝇能参与受精的精子有2种，即XB和Y，比例为XB:Y=1:2，因此F2中，雌雄果蝇的数量之比为1:2。（3）F2中，圆眼雌果蝇:圆眼雄果蝇:棒眼雄果蝇=2:3:1，红眼果蝇:突变型眼色果蝇=9:7，（2:3:1）×（9:7）=18:14:27:21:9:7，说明相关基因的遗传均符合自由组合定律。让F2圆眼红眼雌果蝇与F2棒眼红眼雄果蝇自由交配，只考虑眼型，F2雌果蝇中XBXB:XBXb=3:1，产生的卵细胞中XB:Xb=7:1，与棒眼雄果蝇杂交，F3全为雄果蝇，且圆眼:棒眼=7:1，即圆眼占7/8；只考虑眼色，假设控制果蝇眼色的基因为D、d和E、e，f红眼果蝇可表示为DdEe，F2中红眼果蝇为D_E_，DDEE:DdEE:DDEe:DdEe=1:2:2:4，即自由交配时，F3中红眼果蝇占64/81，故圆眼红眼雄果蝇占（7/8）×（64/81）=56/81。【点睛】本题主要考查遗传与变异、伴性遗传等考查学生的获取信息的能力和综合运用能力。
74．（2021·广东汕头市·高三三模）果蝇的眼色由两对基因（A、a和B、b）控制，A、a位于X染色体上，一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼，将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2：1，F2代性状表现及比例是红色：粉色：白色=9：3：4，请回答下列问题：（1）要出现题干F2中性状表现及比例需要满足的条件是_____。（2）请用题干中的果蝇为实验材料，设计一个杂交组合实验，判断F2代粉红眼雌果蝇的基因型是纯合子还是杂合子________（写出杂交组合和预期结果并得出结论）。（3）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，无粉红眼出现，F2代雄果蝇中不含Y染色体的个体所占比例为_________。【答案】B、b位于常染色体，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，A存在而B不存在时为粉红眼，其余情况为白眼杂交组合：红眼雌果蝇与亲代雄果蝇杂交预期结果和结论：Ⅰ若子代全为红眼，则雌果蝇是纯合子Ⅱ若子代出现白眼，则此果蝇为杂合子或：杂交组合：红眼雌果蝇与F1代雄果蝇杂交若子代红眼雌：粉红眼雌：红眼雄：粉红眼雄=1：1：1：1，则则雌果蝇是纯合子若子代红眼雌：粉红眼雌：红眼雄：粉红眼雄：白眼雄=2：2：1：1：2，则此果蝇为杂合子1/5【分析】由于F2代性状表现及比例是红色：粉色：白色=9：3：4，是9：3：3：1的变式，故这两对等位基因一定分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，又由于A、a位于X染色体上，说明B/b一定位于常染色体上。又因红色：粉色：白色=9：3：4可推知，当A和B同时存在时为红色，只有A或只有B时为粉红眼，若只有A表现为粉红眼时，F1基因型为BbXAXa、BbXAY，则亲本的基因型为bbXAXA、BBXaY，符合题意。若只有B表现为粉红眼时，则亲本的为BBXaXa、bbXAY，又因F1基因型为BbXAXa、BbXAY，不符合题意，故粉色的基因组成中只有A没有B，只要没有A均表现为白眼。【详解】（1）由分析可知，要出现题干F2中性状表现及比例需要满足的条件是B、b位于常染色体，A和B同时存在时果蝇表现为红眼，A存在而B不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（2）要判断F2代粉红眼雌果蝇的基因型是纯合子还是杂合子，可让粉红眼雌果蝇与亲本白眼雄果蝇（BBXaY）杂交，观察后代的表现型及比例。若该粉红眼雌果蝇为纯合子，即bbXAXA
，则后代全为红眼（BbXAXa、BbXAY），若该粉红眼雌果蝇为杂合子，即bbXAXa，则后代的基因型为BbXAXa、BbXaXa、BbXAY、BbXaY，既有红眼又有白眼。（3）已知果蝇另一对染色体上的t基因会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇而对雄性无影响，说明该基因在常染色体上，3对基因遵循基因的自由组合定律．让一只纯合红眼雌果蝇TTAAXBXB与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，一般亲本杂交，后代中雌雄比例正常为1：1，之所以出现3：5的比例，是雌性中有四分之一的个体转变为雄性，即有四分之一的tt个体。无粉红眼出现，说明白眼雄果蝇没有b基因，所以这只白眼雄果蝇的基因型是ttBBXaY。则亲本基因型是TTBBXAXA、ttBBXaY，则F1基因型是：TtBBXAXa、TtBBXAY，F2代雄果蝇中共有8种基因型，分别是：1/8TTBBXAY、1/8TTBBXaY、1/4TtBBXAY、1/4TtBBXaY、1/8ttBBXAY、1/8ttBBXaY、1/8ttBBXXAXA（性反转）、1/8ttBBXAXa（性反转），其中不含Y染色体的个体所占比例为1/5。【点睛】本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，着重考查了自由组合定律的应用、伴性遗传、以及特殊的性别决定方式等知识，要求考生具有一定的审题能力、分析理解能力和数据处理能力，对考生的综合能力要求较高。75．（2021·天津高三一模）果蝇的性别决定方式为XY型，其小翅和大翅受一对等位基因（A/a）控制；果蝇羽化的昼夜节律由野生型昼夜节律基因per（正常节律，羽化节律周期为24h）及其三个等位基因pers（羽化节律周期为19h）、perL（羽化节律周期为29h）、peroL（无节律）控制。研究者做了如下杂交实验（已知节律基因与A、a均不在Y染色体上）。请回答下列问题：（1）野生型Per基因突变成pers、perL、peroL这三个等位基因的过程中可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，而引起________发生改变，这三个等位基因的产生体现了基因突变具有___________的特点。（2）由上述杂交实验结果可判断无节律对正常节律为___________（填“显性”或“隐性”）性状。纯合pers突变体果蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F1果蝇的羽化节律周期一定相同的是__________（填“雄蝇”或“雌蝇”）。（3）控制果蝇翅的大小、羽化的昼夜节律这两对相对性状的基因__________（填“遵循”、“不遵循”或“不一定遵循”）遗传的自由组合定律，判断的依据是____________________。
【答案】基因结构不定向性隐性雌蝇不一定遵循控制果蝇翅大小的基因，不论在常染色体还是在X染色体上，都会出现上述杂交结果【分析】分析题文描述和题图信息：将大翅无节律的雌果蝇与小翅正常节律的雄果蝇进行杂交，在所得F1中，雌果蝇与雄果蝇中的大翅∶小翅均为1∶1，说明控制该对相对性状的基因A和a位于常染色体上或位于X染色体上。F1中雌果蝇的表现型与雄性亲本相同，均为正常节律，而雄果蝇的表现型与雌性亲本相同，均为无节律，表现型与性别有关，说明相关的基因位于X染色体上，正常节律对无节律为显性。【详解】（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。据此可推知：野生型Per基因突变成pers、perL、peroL这三个等位基因的过程中可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，而引起基因结构发生改变。这三个等位基因的产生体现了基因突变具有不定向性的特点。（2）仅研究果蝇羽化的昼夜节律：将无节律的雌果蝇与正常节律的雄果蝇进行杂交，在所得F1中，雌果蝇的表现型与雄性亲本相同，均为正常节律，雄果蝇的表现型与雌性亲本相同，均为无节律，表现型与性别有关，说明控制该对性状的基因位于X染色体上。F1雌果蝇具有亲代雌果蝇的无节律基因和亲代雄果蝇的正常节律基因，表现为正常节律，说明正常节律对无节律为显性性状。设纯合pers突变体果蝇（XsXs）与纯合野生型果蝇（XperY）的杂交为正交，F1基因型为XperXs（正常节律雌）、XsY（pers突变体雄）；反交为纯合pers突变体果蝇（XsY）与纯合野生型果蝇（XperXper），F1基因型为XperXs（正常节律雌）、XperY（正常节律雄）。可见，纯合pers突变体果蝇与纯合野生型果蝇进行正交和反交，F1果蝇的羽化节律周期一定相同的是雌果蝇。（3）仅研究果蝇翅的大小：将大翅的雌果蝇与小翅的雄果蝇进行杂交，在所得F1中，雌果蝇与雄果蝇中的大翅∶小翅均为1∶1，说明控制该对相对性状的基因A和a位于常染色体上或位于X染色体上，双亲的杂交组合为Aa×aa或XAXa×XaY。结合对（2）的分析可知：控制果蝇羽化的昼夜节律的基因位于X染色体上。可见，控制果蝇翅的大小、羽化的昼夜节律这两对相对性状的基因不一定遵循遗传的自由组合定律，因为控制果蝇翅大小的基因，不论在常染色体还是在X染色体上，都会出现上述杂交结果。【点睛】本题考查学生对基因突变的概念及其特点、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及具有对一些生物学问题进行解释、分析和处理的能力。
76．（2021·浙江绍兴市·高三二模）现有纯合油菜优良品系甲和乙，均为圆叶雄性可育植株，控制圆叶与花叶的基因位于10号染色体上。科研人员在圆叶油菜（野生型）中新发现一株纯合花叶雄性不育株（植株丙），油菜育性相关基因M/m在9号染色体上，R/r在7号染色体上，在R基因存在时，m基因纯合，可导致植株雄性不育。回答下列问题：（1）将圆叶和花叶植株进行杂交，实验所得F1表现为介于圆叶与花叶之间的半花叶，判断控制圆叶的基因与控制花叶的基因间显隐性关系为________。（2）利用甲、丙进行下图所示杂交实验。①过程I产生的F1均为半花叶，若F1自交，则子代中雄性不育株所占比例约为________，过程II产生的子代中，基因型为MmRr的半花叶植株所占比例约为________。②提取半花叶植株的DNA，可用________技术进行高精度的检测，将基因型为MmRr的植株筛选出来，该技术所需材料包括引物、DNA聚合酶、________等。③过程III连续多代与植株甲杂交、筛选的目的是________。（3）纯合圆叶品系乙（Mrr）具有其他一些优良性状，请在上述杂交、筛选结果的基础上，设计育种方案，完成下列育种目标：获得兼具品系甲和乙优良性状的杂种一代植株，并能以叶形性状作为标记性状区分杂交种。请写出育种方案：________。【答案】不完全显性PCR4种脱氧核苷酸（dNTP）将花叶基因以外的遗传背景替换为植株甲的基因（使花叶基因与甲的优良性状基因整合在同一植株上），同时保留雄性不育的基因①将筛选得到的基因型为MmRr的半花叶植株自交，获得花叶植株②在花叶植株中，筛选得到基因型为mmRR（或“mmRr”）的花叶植株③将基因型为mmRR（或“mmRr”）的花叶植株与品系乙杂交，所有半花叶为杂交种【分析】雄性不育系花粉败育，在杂交中只能作为母本，省去了人工去雄的麻烦；杂交育种是通过杂交的方法是不同品系的优良性状集中在一起。【详解】（1）由于圆叶和花叶杂交，所得F1均表现为介于圆叶与花叶之间的半花叶，则控制圆叶的基因与控制花叶的基因间显隐性关系为不完全显性。
（2）①据题分析，雄性不育植株的基因型为mmR_，甲与丙杂交，F1半花叶的基因型为MmRr，F1自交，则子代中雄性不育株（mmR_）所占比例约为1/4×3/4＝3/16，植株甲MMrr和F1MmRr杂交，表现型为半花叶的植物基因型有MMRr和MmRr，比例为1：1，当其和MMrr杂交时，过程II产生的子代中，MmRr的比例为1/2×1/2×1/2＝1/8。②从分子水平上筛选出基因型为MmRr的植株需要用PCR技术，其原理是DNA的复制，所需原料及试剂包括引物、DNA聚合酶、4种脱氧核苷酸（dNTP）、DNA模板。③过程III连续多代与植株甲杂交、筛选最终获得MmRr的植株，其目的是将花叶基因以外的遗传背景替换为植株甲的基因，使花叶基因与甲的优良性状基因整合在同一植株上，同时保留雄性不育的基因。（3）育种目标是获得兼具品系甲和乙优良性状的杂种一代植株，并能以叶形性状作为标记性状区分杂交种，MmRr的植株具有甲品系的优良性状，所以设计杂交方案如下：①将筛选得到的基因型为MmRr的半花叶植株自交，获得花叶植株；②在花叶植株中，筛选得到基因型为mmRR（或“mmRr”）的花叶植株；③将基因型为mmRR（或“mmRr”）的花叶植株与品系乙MMrr杂交，所有半花叶为杂交种。【点睛】本题考查杂交育种的知识，难点是考生需要理解联系杂交的目的，可以将优良性状集中，属于考纲中理解和应用层次的考查。77．（2021·广东茂名市·高三三模）玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图1。（1）为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，用植株A进行自交实验获得F1，若F1表现型及比例为____________，则T基因位于异常染色体上；若F1表现型及比例为____________，则T基因位于正常染色体上。（2）若植株A中T基因位于异常染色体上，以植株A为父本进行测交产生图2所示个体植株B，其变异类型为____________，请从减数分裂的角度分析植株B产生的原因____________。
（3）若图2的植株B能正常进行减数分裂，其能产生的精子种类及比例为____________，与正常白色籽粒玉米（为母本）杂交后代的表现型及比例为____________。【答案】黄籽粒∶白籽粒=1∶1全为黄籽粒染色体（数目）变异植株A在减数分裂产生精子的过程中9号同源染色体未分离T∶t∶tt∶Tt=1∶2∶1∶2黄籽粒∶白籽粒=2∶3【分析】据图分析：9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失。若植株A中T基因位于异常染色体上，正常的白色籽粒植株（tt）为母本测交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株B，其染色体及基因组成如图2。由图2可知，植株B发生了染色体数目变异。由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即植株A只含有T的精子不能参与受精作用，所以黄色籽粒植株B（Ttt）中有一个t来自母本，T和另一个t都来自父本，由此可见，植株B出现的原因是由于父本（植株A）减数分裂过程中同源染色体未分离，产生的含Tt基因的精子与卵细胞（t）受精结合后形成的。【详解】（1）若T基因位于异常染色体上，让植株A进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，故Tt个体产生的精子中只有t能参与受精作用，而Tt个体产生的卵细胞为T∶t=1∶1；所以F1表现型及比例为黄色（Tt）∶白色（tt）=1∶1。若T基因位于正常染色体上，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，故Tt个体产生的精子中只有T能参与受精作用，而Tt个体产生的卵细胞为T∶t=1∶1，所以F1基因型及比例为TT∶Tt=1∶1，F1表现型全部为黄籽粒。（2）据分析可知，若植株A中T基因位于异常染色体上，以植株A为父本进行测交产生图2所示个体植株B，其变异类型为染色体（数目）变异，从减数分裂的角度分析植株B产生的原因是植株A在减数分裂产生精子的过程中9号同源染色体未分离。（3）若图2的植株B能正常进行减数分裂，其能产生的精子种类及比例为T∶t∶tt∶Tt=1∶2∶1∶2，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，故植株B可育的精子种类及比例为t∶tt∶Tt=2∶1∶2，正常白色籽粒玉米（tt）产生的卵细胞为t，二者杂交后代的基因型及比例为tt∶ttt∶Ttt=2∶1∶2,，表现型及比例为黄籽粒∶白籽粒=2∶3。【点睛】本题结合题图，考查减数分裂、基因分离定律及应用、染色体变异等相关知识，重点考查基因分离定律及应用。解答本题的关键是扣住题干信息“无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用”结合题图答题。
78．（2021·云南曲靖市·高三二模）某种植物的紫花和白花这对相对性状受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，且每对等位基因都至少有一个显性基因时才开紫花。现有该种植物甲、乙、丙、丁4个不同的纯合白花品系，通过多次相互杂交实验，发现如下规律：规律一：甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花：白花=9：7；规律二：丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花。分析杂交实验规律，回答下列问题：（1）该种植物的花色遗传符合___________定律，判断的依据是_____________________。（2）由上述结果可知，丁品系的基因型为________，基因型为AaBbDd的植株自交，子代的表现型及比例为_______。（3）假设偶然发现两株白花纯种植株，且这两株白花与紫花纯合品系均只有一对等位基因存在差异，请设计实验来确定两株白花植株的基因型是否相同。实验思路：_______________________________。预期实验结果和结论：若_______________________，则两株白花植株基因型不同。预期实验结果和结论：若_______________________，则两株白花植株基因型相同。【答案】基因分离和自由组合（或自由组合）规律一中F2均表现为紫花：白花=9：7aabbdd紫花：白花=27：37让两株白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例子代表现型全为紫花子代表现型全为白花【分析】分析题意可知：紫花植株基因型为A-B-D-，其余基因型的植株均开白花，甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花：白花=9：7，是9：3：3：1的变形，说明F1有两对基因杂合，即甲、乙、丙均有两对基因显性纯合，且三对等位基因遵循自由组合定律。【详解】（1）由规律一中F2均表现为紫花：白花=9：7，可知该种植物的花色遗传符合基因分离和自由组合（或自由组合）定律。（2）由分析可知，甲、乙、丙均有两对基因显性纯合，且已知丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花，由上述结果可知，丁品系的基因型为aabbdd，基因型为AaBbDd的植株自交，子代的表现型紫花植株所占比例为：（3/4）3=27/64，白花比例为1-27/64=37/64，即紫花：白花=27：37。（3）假设偶然发现两株白花纯种植株，且这两株白花与紫花纯合品系AABBDD均只有一对等位基因存在差异，故这两株白花植株可能基因型为：AABBdd、AAbbDD、aaBBDD，实验目的是探究两株白花植株的基因型是否相同，实验思路如下：实验思路：让两株白花植株杂交，观察并统计子代的表现型及比例。
预期实验结果和结论：若子代表现型全为紫花，则两株白花植株基因型不同。 若⑦子代表现型全为白花，则两株白花植株基因型相同。【点睛】本题考查自由组合定律的判断和应用，意在考查考生运用所学知识解决实际问题的能力，难度一般。79．（2021·山东淄博市·高三三模）果蝇的眼色受3对独立遗传的等位基因A/a、B/b和D/d控制，其中A/a和B/b基因位于常染色体上。基因A编码的酶催化白色前体物1合成猩红色色素，基因B编码的酶催化白色前体物2合成棕色色素，基因D编码果蝇复眼细胞膜上载体蛋白，此载体负责将猩红色色素和棕色色素运入复眼中，隐性基因a、b和d无上述功能。野生型果蝇的眼色为暗红色，复眼中同时含有猩红色色素和棕色色素。某实验室中保存有野生型、猩红眼突变型、棕眼突变型及白眼突变型等纯种果蝇，除野生型外，突变型果蝇均发生了1对基因的隐性突变。回答下列问题：（1）为验证基因分离定律，甲同学将棕眼型果蝇与野生型果蝇杂交，F1为野生型，F2为野生型∶棕眼型=3∶1。F2果蝇出现3∶1性状分离比时能验证基因分离定律，理由是________。能验证基因分离规律的杂交组合还有_________。（2）乙同学将棕眼型果蝇和猩红眼型果蝇杂交，F1自由交配得F2。理论上，当F2中野生型果蝇占________时可验证基因自由组合定律。为进一步验证基因自由组合定律，可让一只F1雄蝇与一只F2的________单对交配，当子代果蝇的性状分离比为________时可进一步验证基因自由组合定律。（3）丙同学拟探究基因D/d是否位于X染色体上，受摩尔根果蝇杂交实验的启发，在对实验方案进行优化后，丙同学的实验思路及实验预期是________。（4）若A/a、B/b位于常染色体上，D/d位于X染色体上。在棕色果蝇的单对交配传代过程中，在某管果蝇中偶然发现了一只白蝇雄蝇。请通过一次果蝇单对交配实验，探究该白眼雄蝇与实验室中保存的白眼型果蝇是否具有相同的突变基因_____（写出实验步骤及实验预期，实验过程中无基因突变及染色体变异）。【答案】F2性状分离比为3∶1时，说明Aa（F1）在减数分裂时，A基因和a基因分离，产生了A和a的配子，比例为1∶1猩红眼型×野生型、白眼型×野生型9/16白眼雌蝇1∶1∶1∶1让白眼型雌蝇与野生型雄蝇杂交，若后代雌蝇全为野生型，雄蝇全为白眼型，则基因D/d基因位于X染色体上将该白眼雄蝇与实验室中保存的一只白眼雌蝇交配，统计子代的表现型及比例；若后代全为白眼果蝇，则该白眼雄蝇与实验室中保存的白眼型果蝇有相同的突变基因；若后代出现野生型果蝇（或野生型果蝇∶白眼型果蝇=1∶1），则该白眼雄蝇与实验室中保存的白眼型果蝇没有相同的突变基因【分析】
由分析知，若无D基因，眼色为白色；有D基因，只含A基因，为猩红色，只含B基因，为棕色，A、B均有，为暗红色。即只有d基因情况下，A_bb为猩红色，aaB_为棕色，A_B_为暗红色。【详解】（1）F2果蝇出现3∶1性状分离比时能验证基因分离定律，理由是F2性状分离比为3∶1时，说明Aa（F1）在减数分裂时，A基因和a基因分离，产生了A和a的配子，比例为1∶1。能验证基因分离规律的杂交组合要求亲本只有一对等位基因不同，分别为显性纯合子和隐性纯合子，其他基因相同，题干说除野生型外，突变型果蝇均发生了1对基因的隐性突变，故可选猩红眼型×野生型、白眼型×野生型；（2）棕眼型果蝇基因型aaBB和猩红眼型果蝇基因型AAbb杂交，F1为AaBb，自由交配得F2。理论上，若符合自由组合定律，F2表现型及比例应为野生型：猩红眼：棕眼：白眼=9:3:3:1，所以当F2中野生型果蝇占时可验证基因自由组合定律。若进一步验证基因自由组合定律，可用测交法，与隐性纯合子进行杂交，即与F2白眼雌果蝇杂交，若测交结果为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。（3）丙同学拟探究基因D/d是否位于X染色体上，模拟摩尔根果蝇杂交实验可以让白眼型雌蝇与野生型雄蝇杂交，若后代雌蝇全为野生型，雄蝇全为白眼型，则基因D/d基因位于X染色体上。（4）该白眼果蝇若基因型与实验室的相同，则都为纯合子，若直接与实验室果蝇交配，不会发生性状分离，若不同，则说明有显性基因，若直接与实验室果蝇交配，则会发生性状分离，据此进行实验，将该白眼雄蝇与实验室中保存的一只白眼雌蝇交配，统计子代的表现型及比例；若后代全为白眼果蝇，则该白眼雄蝇与实验室中保存的白眼型果蝇有相同的突变基因；若后代出现野生型果蝇（或野生型果蝇∶白眼型果蝇=1∶1），则该白眼雄蝇与实验室中保存的白眼型果蝇没有相同的突变基因。【点睛】本题考察对孟德尔定律的理解，以及孟德尔遗传定律相关实验的设计，对学生要求很高。80．（2021·山东烟台市·高三二模）果蝇体细胞有4对染色体，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号为常染色体。果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，刚毛（B）对截毛（b）为显性，黑体和灰体由等位基因D、d控制。在自然情况下，现有若干灰体雌雄果蝇随机交配，子代的表现型及比例如下图所示。（1）通过数据可以判断控制灰体和黑体的基因位于________（填“常”或“X”）染色体上，理由是________。上述子代灰体果蝇中纯合子的比例为________。
（2）若让某白眼截毛雌果蝇与纯合的红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛。这一结果说明控制刚毛、截毛的基因位于________，控制红、白眼的基因位于________。（3）另有一对相对性状展翅（E）对正常翅（e）为显性，位于Ⅲ号染色体上，且E纯合致死。研究人员欲探究控制灰体和黑体的等位基因是否位于Ⅲ号染色体上（不考虑发生交叉互换），现选取双杂合的灰体展翅雌雄果蝇随机交配，观察子代的表现型及比例。若______，则控制灰体和黑体的基因位于Ⅲ号染色体上；若________，则控制灰体和黑体的基因不位于Ⅲ号染色体上。（4）研究人员发现，自然状态下，位于Ⅲ号染色体上的E基因随着交配代数的增加，由于________，E基因可能会消失。为了保存致死基因，科研人员找到位于Ⅲ号染色体上的与E基因紧邻的另一个显性纯合致死基因G来“平衡”，G基因控制果蝇黏胶眼性状。其方法是：选择展翅正常眼果蝇与正常翅黏胶眼果蝇杂交，从后代中筛选平衡致死品系（永久保存的品系），实现永久保存E和G基因的目的。请简要写出筛选的过程_____。【答案】常灰体与黑体的遗传不与性别相关联3/5常染色体或XY染色体的同源区段上X染色体的非同源区段灰体展翅：黑体正常翅=2：1或灰体展翅：灰体正常翅=2：1灰体展翅：灰体正常翅：黑体展翅：黑体正常翅=6：3：2：1EE纯合致死导致E基因频率逐代降低从F1中选择展翅黏胶眼（EeGg）雌雄个体相互交配，F2全部为展翅黏胶眼（EeGg），即为平衡致死品系（永久保存的品系）【分析】据图分析可知，子代雌雄果蝇中灰体：黑体=15：1，说明控制体色的基因为常染色体上，而题干已说明黑体和灰体由等位基因D、d控制，故亲本中灰体果蝇中既有纯合子也有杂合子。dd占1/16，即1/4×1/4，故亲本产生d配子的概率为1/4，亲本中DD：Dd=1：1。【详解】（1）由分析可知：灰体与黑体的遗传不与性别相关联，且控制灰体和黑体的基因位于常染色体上。亲本中DD：Dd=1：1，亲本产生d配子的概率为1/4，D配子的概率为3/4，子代灰体果蝇中纯合子的比例为（3/4×3/4）/（1-1/4×1/4）=3/5。（2）让某白眼截毛雌果蝇与红眼刚毛雄果蝇进行杂交，子一代中雄果蝇表现为白眼刚毛，雌果蝇表现为红眼刚毛，由于子代雌雄果蝇都为刚毛，说明刚毛为显性性状，控制刚毛、截毛的基因位于XY染色体的同源区段或常染色体上；由于子代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，说明控制眼色的基因只位于X染色体上。
（3）如果都在Ⅲ染色体上，则有两种可能，D与E在同一条染色体上，d与e在同一条染色体上，这种情况下后代的基因型有DdEe、ddee两种，表现型也两种（EE纯合致死），表现型比例为灰体展翅：黑体正常翅=2：1；或者D与e在同一条，d与E在同一条，后代的基因型有DDee、DdEe两种，表现型比例为灰体展翅：灰体正常翅=2：1。如果不在Ⅲ号染色体上，则亲本基因为DdEe，由于EE纯合致死，后代表现型比例为（3：1）（2：1），比例为灰体展翅：灰体正常翅：黑体展翅：黑体正常翅=6：3：2：1。（4）因为EE纯合致死，所以E基因可能会在后代中消失。根据图中所示，亲代基因Eegg与eeGg杂交,因为连锁不分离,所以F1的基因型为EeGg(展翅黏胶眼)、Eegg(展翅正常眼)eeGg(正常翅黏胶眼)、eegg（正常眼正常翅）四种，从中挑选出展翅黏胶眼雌雄(EeGg)个体进行杂交，后代就全都是EeGg这一种基因型，因为EEgg和eeGG基因型的个体都会死亡，这样就可以把E和G基因保存下来。【点睛】本题解答有两个关键：一是基因型和性状的关系；二是判断基因为X染色体还是常染色体上，就是看后代雌雄的分离比，如果两者分离比一样，说明基因位于常染色体上；如果后代雌雄分离比不一样，说明基因位于性染色体上。（2020·上海高三二模）回答下列人类遗传病的相关问题DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列。通过选择相应的DNA标记进行体外复制产物的电泳图谱，可进行遗传病的基因定位，图1为甲家庭某遗传病基因定位电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2，图2为该遗传病的乙家族遗传谱系图。81．该病的遗传方式是__________________。82．推测l－1相应DNA的标记组成是_________，1－1体内可能不含有致病基因的细胞有_________（多选）。A．卵原细胞B．初级卵母细胞C．次级卵母细胞D．第一极体E.第二极体F.卵细胞83．据图推测甲家庭中的儿子_________（患/不患）该遗传病病，如他与乙家庭的Ⅱ－3结婚，其子女患该病的概率是_________。
A．B．C．D．84．为了判断甲家庭中的父亲和母亲是否患病，请试着根据题中信息给出你的判断方案及思路？_________。【答案】81．常染色体隐性遗传病82．S1S2CDEF83．不患D84．通过测定乙甲组II-4（或II-5）的电泳图谱，与甲家族中电泳图谱比较：若与父亲的相同，则父亲为患者，母亲正常，反之则母亲为患者，父亲正常。【分析】1、分析图1：父亲DNA标记组成为S1S1，电泳结果均在150bp，说明DNA标记S1电泳结果应在150bp；母亲DNA标记组成为S2S2，电泳结果在300bp，说明标记S2电泳结果应在300bp。2、分析图2:I－1和I－2个体不患病，但有患病的子代，故该病为隐性遗传病；又因为II－4个体为女性，其父亲I－2正常，故该病为常染色体隐性遗传病。81．结合分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。82．设该病的相关基因为A、a，则II-4个体基因型为aa，故I-1和I-2的基因型均为Aa；图1中父亲的S1电泳结果均在150bp，故其基因型可能为纯合子aa（AA），母亲的S2电泳结果均在300bp，说明其为纯合子AA（aa），故儿子基因型应为Aa，则I－1（Aa）为杂合子，其相应DNA的标记组成是S1S2；I-1基因型为Aa，其卵原细胞和初级卵母细胞一定含有等位基因，即一定有正常基因和致病基因，而由于在减数第一次分裂后期同源染色体的分离，经减数第一分裂后得到的次级卵母细胞、第一极体、第二极体和卵细胞不一定含有致病基因，故选CDEF。83．结合（2）可知，甲家庭中的儿子基因型为Aa，由于该病为常染色体隐性遗传病，故该儿子不患病，若其与乙家庭的Ⅱ－3（1/3AA、2/3Aa）结婚，其子女患病的概率为2/3Aa×Aa=2/3×1/4=1/6，故选D。84．
现只能确定甲家庭中父亲和母亲均为纯合子，但无法确定其具体基因型，为进一步明确其是否患病，可通过确定其基因型进行推测，故可通过测定乙家族中II-4（aa）的电泳图谱进行对比：若其电泳带与甲中的父亲相同，则父亲为患者，反之母亲为患者。【点睛】本题结合电泳图谱和遗传系谱图，考查遗传病的知识，要求考生识记减数分裂特点和遗传系谱图的应用，能正确分析题图，结合所学的知识准确答题。85．（2020·浙江高三一模）某XY型性别决定植物，其种皮的颜色受到两对独立遗传的基因控制，两对基因均不位于Y染色体上，其中A、a控制种皮的紫色和黄色，另一对基因B、b中，由于某个基因的存在，导致种皮中形成色素的酶失去活性而呈现白色。紫色或黄色的雄性植株对应的A、a基因在有丝分裂后期的细胞内共有两个。现有一株紫色的雌性植株与若干表现型为白色的纯合雄性植株杂交，形成的F1种皮雌性为紫色∶黄色∶白色=5∶1∶6，雄性为紫色∶黄色∶白色=3∶3∶6。请回答∶（1）根据实验可知，等位基因B、b位于_____（“常”或“X”）染色体上，亲本中雄性个体的基因型为_____，该雌性植株产生的卵细胞的基因型为_____。（2）在F1雌性植株中纯合子所占的比例是_________，将F1植株中的紫色植株随机交配，产生的F2中黄色植株所占的比例为_____。（3）取F1代紫色种皮雌性植株的茎尖进行组织培养时偶然发现一株黄色种皮的个体，为探究其变异的原因，可将其与基因型为_____的白色雄株杂交，若后代的表现型及比例为_____，则变异类型为基因突变；若后代的表现型及比例为黄色雌株∶白色雌株∶黄色雄株∶白色雄株=2∶2∶1∶1，则变异类型为_________。【答案】常bbXaY、bbXAYBXA、Bxa、bXA、bXa1/49/80bbXaY黄色雌株∶白色雌株∶黄色雄株∶白色雄株=1∶1∶1∶1染色体畸变（或染色体缺失）【分析】有丝分裂后期，着丝点分开，染色体数目加倍，根据题干信息“紫色或黄色的雄性植株对应的A、a基因在有丝分裂后期的细胞内共有两个”，说明A/a基因位于X染色体上，由于种皮的颜色受到两对独立遗传的基因控制，则B/b位于常染色体上。紫色植株肯定含有A基因。由于“基因B、b中，由于某个基因的存在，导致种皮中形成色素的酶失去活性而呈现白色”，如果是由B基因存在导致白色的形成，根据题干信息“一株紫色的雌性植株与若干表现型为白色的纯合雄性植株杂交”，则白色纯合雄株一定含有BB，子代都是B_，全部表现为白色，不符合题意，因此是因为b基因的存在导致白色的出现，则紫色基因型是B_XA_，黄色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb__。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）与若干表现型为白色的纯合雄性植株（bbXY）杂交，形成的F1种皮雌性为紫色∶黄色∶白色=5∶1∶6，雄性为紫色∶黄色∶白色=3∶3∶
6，由于子代出现了白色，因此亲代雌株一定是bb，雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了黄色，因此亲代雌株的基因型是BbXAXa，可以产生BXA、BXa、bXA和bXa四种配子，比例相等，如果雄株基因型只有bbXAY，则雌株中紫色∶白色=1∶1，如果全为bbXaY，则雌株中紫色∶白色∶黄色=1∶1∶2，因此亲代雄株基因型有bbXAY和bbXaY，要想达到题干中的比例，则雄株产生的bXA和bXa的比例为2∶1，因此亲代雄株有2/3bbXAY和1/3bbXaY，可以产生的配子及比例bY∶bXA∶bXa=3∶2∶1现利用棋盘法计算二者之间的比例，具体如下：1BXA1BXa1bXA1bXa3bY3雄性紫色3雄性黄色3雄性白色3雄性白色2bXA2雌性紫色2雌性紫色2雌性白色2雌性白色1bXa1雌性紫色1雌性黄色1雌性白色1雌性白色雌株中紫色∶黄色∶白色=5∶1∶6，雄株中紫色∶黄色∶白色=3∶3∶6，与题干一致。综上所述亲代基因型是BbXAXa和2/3bbXAY，1/3bbXaY。【详解】（1）根据分析，B/b和A/a遵循自由组合定律，因此B/b位于常染色体上，亲本雄株有2种基因型即：bbXAY和bbXaY，雌株基因型是BbXAXa，可以产生BXA、BXa、bXA、bXa四种配子。（2）根据分析中棋盘法的数据，雌性中纯合子bbXAXA和bbXaXa的比例为3/12=1/4，F1紫色植株的基因型雄性全为BbXAY，雌性2/5BbXAXA和3/5BbXAXa，将两对基因拆开则是Bb和Bb杂交，XAY和2/5XAXA，3/5XAXa杂交，因此F2中黄色B_XaY的比例为3/4×3/5×1/4=9/80。（3）F1紫色雌株的基因型是BbXAXa或BbXAXA，现出现了黄色植株，如果是基因突变，则其基因型是BbXaXa，选择其与bbXaY杂交，子代基因型及比例是BbXaXa∶BbXaY∶bbXaXa∶bbXaY=1∶1∶1∶1，表现为黄色雌株∶白色雌株∶黄色雄株∶白色雄株=1∶1∶1∶1；如果后代黄色雌株∶白色雌株∶黄色雄株∶白色雄株=2∶2∶1∶1，由于子代中雌性∶雄性=2∶1，说明存在致死的现象，可能存在染色体变异，造成A基因丢失，记为0，则亲代基因型是BbXa0，则杂交后代用棋盘法表示∶XaXaXaYXa0Y0Bb1雌性黄色1雄性黄色1雌性黄色致死bb1雌性白色1雄性白色1雌性白色因此黄色雌株∶白色雌株∶黄色雄株∶白色雄株=2∶2∶1∶
1，符合题意，因此变异为染色体畸变（或染色体缺失）。【点睛】本题最关键的地方是根据题干中的数据推出亲代的基因型，由于亲代中选取了若干白色雄株，所以不一定是一种基因型，需要根据子代数据推出配子数据，进而推断基因型。86．（2020·贵州高三一模）果蝇的眼色由独立遗传的A（a）、B（b）、C（c）基因共同控制，其中B（b）、C（c）基因位于常染色体上。B基因编码的酶催化白色前体物1合成棕色色素，C基因编码的酶催化白色前体物2合成红色色素，A基因编码的蛋白质能够将棕色色素和红色色素由色素合成细胞运入复眼内，a、b和c基因则无相应的功能。野生型果蝇为暗红眼，复眼中既含红色色素又含棕色色素。某实验室采用诱变技术，利用野生型果蝇培育出白眼，棕眼和朱红眼三个隐性突变纯系，它们分别由3对基因中的一对基因突变引起。请回答：（1）若A基因位于常染色体上，在培育出的三个隐性突变纯系中，棕眼纯系和朱红眼纯系的眼色基因型依次为________________；用朱红眼和棕眼果蝇的突变纯系进行正交和反交，杂交后代的眼色表现型为_________________。（2）欲确定A（a）基因位于常染色体还是X染色体上，从上述三个突变纯系中选材进行杂交，可采用的杂交方案为_________________。若上述杂交结果为______________，则说明A（a）基因位于常染色体上；若杂交结果为______________，则说明A（a）基因位于X染色体上。（3）如果已确定A（a）基因位于常染色体上，现用一只暗红眼雌蝇（甲）与一只三对基因都为隐性纯合的白眼雄蝇杂交，当杂交结果为_______________时，则说明控制甲眼色的基因中有2对基因是杂合的。【答案】AABBcc、AAbbCC暗红眼（野生型）用白眼突变纯系雌蝇与棕眼突变纯系（或朱红眼突变纯系）雄蝇杂交子代均表现为暗红眼子代雌蝇全为暗红眼、子代雄蝇全为白眼暗红眼个体占子代的1/4【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2、根据题意可知：基因型为A_B_cc的果蝇，眼色为棕眼；基因型为A_bbC_的果蝇，眼色为朱红眼；基因型中不含有A的果蝇，眼色为白眼，基因型中含有A同时不含有B，C的果蝇眼色为白眼；基因型为A_B_C_的果蝇，眼色为暗红眼。【详解】
（1）白眼、棕眼和朱红眼三个隐性的突变纯系，它们分别由三对基因中一对基因突变引起，它们对应的基因型分别为aaBBCC（白眼）、AABBcc（棕眼）、AAbbCC（朱红眼）。用朱红眼AAbbCC和棕眼果蝇AABBcc杂交，杂交后代基因型为AABbCc，表现型是暗红眼。（2）欲确定基因A/a位于常染色体还是X染色体上，应取用的杂交方案为用白眼突变纯系雌蝇与棕眼突变纯系（或朱红眼突变纯系）雄蝇杂交。例如，选用的父本为棕眼，如果基因位于常染色体，则父本基因型为AABBcc，母本基因型为aaBBCC，则子代雌雄基因型均为AaBBCc，均表现为暗红眼；如果基因位于X染色体上，则父本基因型为BBccXAY，母本基因型为BBCCXaXa，则子代雌蝇基因型为BBCcXAXa，表现为暗红眼，雄蝇基因型为BBCcXaY，表现为白眼。（3）基因型为A_B_C_的果蝇，眼色为暗红眼，现用一只暗红眼雌蝇（甲）与一只三对基因都为隐性纯合的白眼雄蝇（基因型为aabbcc）杂交，如果控制甲眼色的基因中有2对基因是杂合的，例如：AaBbCC，则基因型为AaBbCC的雄蝇与基因型为aabbcc的雌蝇杂交，则子代中暗红眼（A_B_C_）个体占为1/2×1/2×1=1/4。【点睛】本题考查基因自由组合定律的实质和应用，要求学生根据题干信息准确推断相关基因型和表现型，能设计简单遗传实验进行验证。87．（2020·吉林长春市·高三一模）半乳糖血症是一种与半乳糖代谢中酶的功能缺陷有关的单基因遗传病。一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子（不考虑变异和X、Y染色体同源区段）。请分析回答：（1）单基因遗传病是指受_____________控制的遗传病。除了单基因遗传病，人类遗传病主要还有多基因遗传病和____________两大类。（2）上述信息表明，半乳糖血症的遗传方式为_____________。这个家庭中儿子与一个半乳糖血症携带者结婚，理论上生出患半乳糖血症女儿的可能性是___________________。（3）从该病例可以看出，基因对性状的控制方式为基因通过__________________，进而控制生物体的性状。（4）有遗传病家族史的家庭，在胎儿出生前，医生可用__________________（答出两点）方法进行产前诊断。【答案】一对等位基因染色体异常遗传病常染色体隐性（遗传）1/12控制酶的合成来控制代谢过程基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。【详解】（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（2）由于一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，用Aa表示该病的基因，夫妇的基因型是Aa，则正常儿子的基因型是1/3AA，2/3Aa，当其和半乳糖血症携带者Aa结婚，生下患半乳糖血症女儿aa的概率为2/3×1/4×1/2=1/12。（3）该病的原因是由于基因发生突变导致半乳糖代谢中酶的功能缺陷，所以说明了基因控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状。（4）产前诊断的手段有基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查。【点睛】本题考查遗传病的基本知识，识记遗传病的知识，利用分离定律解答相关概率的计算。88．（2020·天津高三一模）下图是果蝇体内一个正在分裂的细胞及两对同源染色体组成(数字代表对应的染色体，字母表示染色体上的基因，不考虑染色体变异）。（1）该果蝇的性别是_____（雌性/雄性）。基因型为_____。若该果蝇与一隐性性状的个体杂交，后代与该亲本个体基因型一致的概率是________。（2）对果蝇的长翅（A）与残翅（a）这对相对性状做遗传研究。发现长翅果蝇幼虫正常的培养温度为25℃，如果长翅果蝇的幼虫放在35～37℃的环境中处理，也会发育成残翅。现有一只在35～37℃的环境中培养的残翅雄果蝇，请设计实验探究其基因型。①将该残翅雄果蝇与______杂交。②把F1幼虫在_____环境中进行培养。
③观察F1的性状，请写出判断其基因型方法：_____。【答案】雄性AaBbXYd1/4正常的残翅雌果蝇温度为25℃如果子代均为长翅，则基因型可能为AA；如果子代既有长翅又有残翅，基因型为Aa；如果子代均为残翅，基因型可能为aa【分析】分析题图可知，该细胞中的两对同源染色体分别为1和3，2和4，且2和4形态大小不同，说明是性染色体，由于果蝇的X染色体比Y染色体小，所以2是X染色体，4是Y染色体，则该果蝇为雄性。【详解】（1）由分析可知，2是X染色体，4是Y染色体，所以该果蝇的性别是雄性，基因型为AaBbXYd。若该果蝇与一隐性性状的个体aabbXX杂交，由于A和B，a和b在同一条染色体上，则该果蝇产生的精子为ABX：abYd：ABYd：abX=1：1：1：1，aabbXX产生的卵细胞为abX，所以后代与该亲本个体基因型一致的概率是。（2）该残翅雄果蝇由于在35～37℃的环境中培养的，其基因型可能为AA、Aa或aa。为探究其基因型，可以用测交的方法，具体过程为：将该残翅雄果蝇与正常的残翅雌果蝇杂交，把F1幼虫在温度为25℃环境中进行培养，观察F1的性状，如果子代均为长翅，则基因型可能为AA；如果子代既有长翅又有残翅，基因型为Aa；如果子代均为残翅，基因型可能为aa。【点睛】本题考查果蝇的染色体组成、性别决定以及基因型判断的相关内容，意在考查考生的知识迁移能力，运用所学知识解决实际问题的能力。89．（2020·天津高三二模）果蝇是研究遗传学的理想材料，现有两个纯合果蝇（2N=8）品系Ⅰ和品系Ⅱ，这两个品系都表现出与野生型深红眼明显不同的猩红眼。品系Ⅰ猩红眼基因（用A、a表示）与品系Ⅱ猩红眼基因（用B、b表示）对眼色改变具有相同效应（如图1所示），且独立遗传。让猩红眼品系Ⅰ雄蝇×野生深红眼雌蝇进行杂交实验，结果如下表：
亲本F1F2猩红眼品系Ⅰ♂×野生深红眼♀全为深红眼♀全深红眼♂深红眼∶猩红眼=1∶1（1）与图1中这种基因控制性状的方式相同的实例是（__________）（多选题）A．白化病B．镰刀型细胞贫血病C．囊性纤维病D．豌豆的圆粒和皱粒（2）品系Ⅰ的猩红眼基因是由野生型深红眼基因发生___________（填“显性”或“隐性”）突变而来。A、a基因位于___________（填“常”“X”“Y”）染色体上。让F2代随机交配，所得F3代雌蝇中杂合子所占比例为______________________。（3）若让猩红眼品系Ⅰ雄蝇与猩红眼品系Ⅱ雌蝇杂交得到F1，F1随机交配得到F2，写出F2中猩红眼雄蝇的基因型为__________________________________。（4）缺失1条染色体的果蝇称之为单体。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，野生型对无眼为显性。为探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上，用正常无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配。实验设计步骤为①让正常无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，获得子代；②统计子代的性状表现，并记录。正常情况下，雄蝇在减数分裂过程中含有2个Y染色体的细胞名称是___________________。实验结果预测及结论：若子代表现型及比例为野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1∶
1。则说明_________________________________________________。【答案】AD隐性X染色体BBXaY、BbXaY、bbXAY次级精母细胞无眼基因位于Ⅳ号染色体上【分析】根据题意和图表分析可知：野生型深红眼（♀）×猩红眼品系Ⅰ（♂）的后代都是深红眼，说明深红眼对猩红眼为显性；又子二代中性状表现与性别有关，说明相关基因位于X染色体上。因此，亲本的基因型为XAXA与XaY，F1的基因型为XAXa与XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。【详解】（1）图中基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，与其相同的实例是白化病和豌豆的圆粒和皱粒；而镰刀型贫血病和囊性纤维病都是基因通过控制蛋白质的结构控制生物性状。故选AD。（2）根据亲本猩红眼品系Ⅰ和野生深红眼杂交后代都是深红眼，可知深红眼为显性，品系Ⅰ的猩红眼基因是由野生型深红眼基因发生隐性突变；据分析可知，A、a基因位于X染色体上；亲本品系A♂×野生深红眼♀的基因型是XAXA与XaY（设用字母A/a表示），则子一代为XAXa和XAY，得子二代XAXA、XAXa、XAY和XaY；子二代随机交配中雌性产生的配子为3/4XA、1/4Xa，雌性产生的配子为1/4XA、1/4Xa、1/2Y，因此F2代随机交配，所得F3代雌蝇中纯合子的比例3/4×1/4+1/4×1/4=1/4，占全部雌性个体的比例为1/2，所以杂合子所占比例为1/2。（3）据题干信息“品系Ⅰ猩红眼基因与品系Ⅱ猩红眼基因对眼色改变具有相同效应，且独立遗传”，可知B/b位于常染色体上，因此纯合猩红眼品系Ⅰ雄蝇与纯合猩红眼品系Ⅱ雌蝇的基因型分别是BBXaY和bbXAXA，杂交得F1，基因型为BbXAXa与BbXAY，F1随机交配得F2，基因型为（3B_∶1bb）（1XAXA∶1XAXa∶1XAY∶1XaY），因此F2中猩红眼雄蝇的基因型是BBXaY、BbXaY、bbXAY共三种。（4）正常情况下，雄蝇在减数分裂过程中含有2个Y染色体的细胞名称是次级精母细胞，因为无眼果蝇产生配子的染色体组成4条，而纯合Ⅳ号染色体单体果蝇产生的配子的染色体数目为4条或3条，所以让无眼果蝇与野生型Ⅳ号染色体单体果蝇交配，假如无眼基因位于Ⅳ号染色体上，后代野生型和无眼果蝇的比例为1∶1；若不在Ⅳ号染色体，野生型为AA，无眼为为aa，进行交配，后代基因型为Aa，全是野生型。【点睛】
本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，意在考查学生分析表格的能力、判断遗传病遗传方式的能力、从题中获取有效信息的能力、以及能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力。90．（2020·内蒙古通辽市·高三一模）二倍体生物中多了一条染色体的个体叫三体（2n+1），少了一条染色体的个体叫单体（2n-1）。某种野生烟草（2n=48），有两种突变体分别是甲6-三体（6号染色体多一条）和乙7-单体（7号染色体少一条），二者均可育，缺失一条染色体的花粉不育，其余类型的配子育性均正常；各种类型的杂交子代活力均正常。烟草宽叶对窄叶为显性（A、a），红花对白花为显性（B、b），两对性状独立遗传。甲为宽叶红花（AaaBB），乙为窄叶白花。回答下列问题：（1）这两种突变体均属于______变异，乙在减数第一次分裂的前期能形成______个四分体。（2）只考虑宽叶和窄叶这对相对性状，甲植株减数分裂产生的配子种类及比例为_________。如果让甲植株与窄叶个体进行杂交，后代的表现型及比例为________________。（3）利用甲、乙烟草设计最简便的杂交实验，探究控制红花和白花的基因是否位于七号染色体上，写出实验思路并预期实验结果及结论。实验思路：_______________________________________________________。实验结果及结论：________________________________________________________。【答案】染色体数目变异23Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1宽叶∶窄叶=1∶1实验思路：用甲做父本和乙杂交，所得F1自交，观察F2的性状分离比预期结果及结论：若F2中红花∶白花＝3∶1，则控制花色的基因不位于7号染色体上；若F2中红花：白花不等于（大于）3∶1，则控制花色的基因位于7号染色体上【分析】生物体缺失或增添一条染色体的属于染色体的数目变异。根据题意分析，配子中除了缺失1条7号染色体的花粉不育外，其余类型配子均正常可育，活力相同。以此为突破口，进行解析。【详解】（1）这两种突变体均属于染色体数目变异，乙在减数第一次分裂的前期仅有23对染色成对，7号染色体成单，所以能形成23个四分体。
（2）据图分析，宽叶和窄叶这对相对性状基因位于6号染色体，6号染色有三条，其中2个为a基因，1个为A基因，减数分裂产生的配子时，三条染色体随机移向两极，所以产生的配子种类及比例为Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1。如果让甲植株与窄叶个体（aa）进行杂交，即测交，各种配子可育活力相同，故后代的基因型和表现型及比例为Aaa（宽叶）∶aa（窄叶）∶Aa（宽叶）∶aaa（窄叶）=2∶2∶1∶1。（3）根据题意，缺失了7号染色体的花粉不育，而乙为白花（隐性）性状，不能直接通过其作为父本直接杂交表现出子代的性状变化，因此可设计甲为父本与乙杂交，若B、b基因不在7号染色体上，则乙基因型为bb，F1的基因型为Bb，自交可获得F2中红花：白花=3:1；若B、b基因位于7号染色体上，则乙基因型为bO，F1的基因型为Bb和BO两种，自交后，F2中Bb的后代红花：白花=3:1，BO的后代只有红花，故F2中的红花：白花>3:1。根据分析逆推出的性状表现，写出实验的思路和预期结果。实验思路：用甲做父本和乙杂交，所得F1自交，观察F2的性状分离比；实验结果及结论：若F2中红花∶白花＝3∶1，则控制花色的基因不位于7号染色体上；若F2中红花：白花不等于（大于）3∶1，则控制花色的基因位于7号染色体上。【点睛】本题综合考查染色体变异、基因位于染色体上的探究实验、基因自由组合定律的知识，意在考查学生的分析问题解决问题的能力，有一定难度。91．（2020·四川达州市·高三一模）豌豆红花(A)对白花(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性，控制茎高度和花颜色的两对等位基因位于两对同源染色体小让纯合红花高茎豌豆与纯合白花矮蒸豌豆杂交，F1均为红花高茎。再将F1植株自交，子代表现型及比例为红花高茎红花矮茎：白花高茎，白花矮茎=15：5：3：1。（1）与花颜色有关的色素分子分布在花瓣细胞的_________(填细胞器)中。花瓣中的色素分子不是蛋白质分子，这说明基因可以通过_______，进而控制生物体的性状。（2）F1植抹自交子代的表现型比例不是9：3：3：1，有同学认为其原因是父本产生的花粉中含a基因的花粉有50%致死，而母本产生了比例相等的4种配子，为验证该假设，请从亲本或F1中选择合适的材料，设计简单的杂交实验加以验证_______。(写出杂交方案和预期结果即可)（3）若上述假设成立，将F1连续自交多代形成的种群中，基因B和b/的基因频率_________(填“在改变”或“没改变”)。【答案】液泡控制酶的合成来控制代谢过程杂交方案：将F1植株与白花矮茎正反交，统计子代表现型及比例预期结果：若F1作父本子代的表现型及比例为红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=2：2：1：1；若F1作母本子代的表现型及比例为红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=1：1：1：1；则该同学假设成立。没改变
【分析】1、基因可以通过蛋白质的合成直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成来间接控制代谢过程进而生物的性状；2、生物杂交产生9：3：3：1的性状比的原因是个体的两对基因位于两对同源染色体上，产生配子时等位基因随同源染色体的分离而分离，随非同源染色体的组合而自由组合，形成AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1的四种配子，且受精时雌雄配子间随机结合，产生A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1的性状比例。【详解】（1）植物细胞的色素分子分布在花瓣细胞的液泡中，根据分析，基因一方面可以通过控制蛋白质的合成控制生物的性状，也可也通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状；（2）要验证产生的配子类型，将亲本和隐性纯合子（aabb，白花矮茎）杂交，以F1为父本，若父本产生的花粉含有a的有50%致死，则产生花粉为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，雌配子为ab，产生后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=2：2：1：1（红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=2：2：1：1）；以F1为母本，产生配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，父本基因型为aabb产生配子aabb，后代AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1（红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=1：1：1：1）；（3）F1连续多代自交过程中，环境对B/b没有选择，既B/b的基因频率不发生改变。【点睛】本题考查基因的自由组合定律的应用，特别是对自由组合结果的分析的掌握，是解答本题的关键。92．（2020·四川内江市·高三一模）稻瘟病病菌种类繁多，是严重影响水稻产量的病虫害。现有纯合水稻品系甲和乙，甲对稻瘟病病菌X表现为抗病，对病菌Y感病；乙对稻瘟病病菌Y抗病，对病菌X感病。研究者欲培育出能对病菌x和病菌Y均抗病的新品种，设计了下列育种流程（部分），并对实验结果进行了预测。回答下列问题：P：甲×乙→F1F2（抗两种病菌：只抗病菌X：只抗病菌Y：感两种病菌=9：3：3：1）（1）上述流程采用的育种方法是_____；其优点是_____。（2）要出现F2预期的实验结果，需要满足三个基本条件：一是水稻品系甲和乙对稻瘟病病菌X的抗病与感病受一对等位基因控制，且符合基因的分离定律；二是_____。三是_____。（3）研究者欲筛选出F2中抗两种病菌的植株，请你为其提供思路：_____。（4）若满足（2）中的条件，筛选出抗两种病菌的植株后，为获得能稳定遗传的新品种，需要继续进行的操作是_____，再进一步筛选。
【答案】杂交育种能集中亲本的优良性状对稻瘟病病菌Y的抗病与感病受―对等位基因控制，且符合基因的分离定律控制这两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上分别用病菌X和病菌Y去感染F2水稻植株，若植株均表现为无相应病症，则该植株具有抗两种病菌的抗性让抗两种病菌的植株严格自交（或自花传粉）【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】（1）上述流程采用的育种方法是杂交育种，其原理是基因重组，其优点表现为能将两个亲本的优良性状集中到一个个体上，即表现为“集优”。（2）题中F2预期的实验结果表明控制相关性状的两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，且抗病对感病为显性，即要出现上述结果需要满足以下条件：一是水稻品系甲和乙对稻瘟病病菌X的抗病与感病受一对等位基因控制，且符合基因的分离定律；二是对稻瘟病病菌Y的抗病与感病受―对等位基因控制，且符合基因的分离定律，三是控制这两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上，即控制这两对相对性状的等位基因为非同源染色体上的非等位基因。（3）研究者欲筛选出F2中抗两种病菌的植株，采用个体水平鉴定，即分别用病菌X和病菌Y去感染F2水稻植株，若植株均表现为无相应病症，则该植株具有抗两种病菌的抗性。（4）若满足（2）中的条件，即两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，则在筛选出抗两种病菌的植株后，为获得能稳定遗传的新品种，让抗两种病菌的植株严格自交（或自花传粉），逐代淘汰不符合要求的个体，连续自交，直到不再发生性状分离为止。【点睛】熟知杂交育种的原理、流程和操作要点是解答本题的关键，自由组合定律的实质与应用是解答本题的另一关键。四、实验题93．（2019·海南高考真题）某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。（1）根据所学的遗传学知识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是_____________________________________。
（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是________________________,乙的表现型和基因型分别是______________________________;若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为_______________。（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为___________，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为______________________，乙测交的正反交结果______________（填“相同”或“不同”）。【答案】若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。aaBb矮茎腋花Aabb高茎顶花高茎腋花：高茎顶花：矮茎腋花：矮茎顶花=1:1:1:1。aabb1：1相同【分析】基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。基因的自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【详解】（1）根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。（2）经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为：Aabb，表现为高茎顶花。若甲aaBb和乙Aabb杂交，子代中AaBb高茎腋花：Aabb高茎顶花：aaBb矮茎腋花：aabb矮茎顶花=1:1:1:1。（3）若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙进行测交，若甲测交后代：矮茎腋花：矮茎顶花=1：1，则甲基因型为aaBb；若乙测交后代：高茎顶花：矮茎顶花=1：1，则乙基因型为Aabb，而且甲乙测交后代的分离比均为1:1。由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花：矮茎顶花=1:1。【点睛】
若控制某对性状的基因位于常染色体上，则测交正反交的表现型一致；若控制该性状的基因位于X染色体上，则测交正反交结果不一致。94．（2019·江苏高考真题）杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabb（1）棕毛猪的基因型有_________种。（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。①该杂交实验的亲本基因型为____________。②F1测交，后代表现型及对应比例为___________。③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_________种（不考虑正反交）。④F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为___________。（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_____________，白毛个体的比例为_____________。【答案】4AAbb和aaBB红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶141/31/99/6449/64【分析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb个体相互交配，后代A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9:3:3:1变型的应用。【详解】（1）由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、aaBb4种。（2）①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。②F1测交，即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:1:1:1，根据表格可知后代表现型及对应比例为：红毛：棕毛：白毛＝1:2:1③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2
的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕色猪（A_bb、aaB_）的基因型组合有：AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb共4种。④F2的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1，棕毛猪A_bb：aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、2/6aaBb。棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。（3）若另一对染色体上的I基因对A和B基因的表达有抑制作用，只要有I基因，不管有没有A或B基因都表现为白色，基因型为IiAaBb个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为iiA_B_的个体。把Ii和AaBb分开来做，Ii×Ii后代有3/4I_和1/4ii，AaBb×AaBb后代基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9:3:3:1。故子代中红毛个体（iiA_B_）的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（iiA_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为：1－9/64－6/64＝49/64。【点睛】1、两对基因位于两对同源染色体上，其遗传符合基因的自由组合定律。2、具有两对相对性状的双杂合子自交，其后代表现型及比例符合9:3:3:1，测交后代表现型及比例符合1:1:1:1。95．（2019·北京高考真题）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：①由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受_________对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为_________性性状。
②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_________。（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子（YF1），供农业生产使用，主要过程如下：①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3的优良性状与_________性状整合在同一植株上，该植株所结种子的基因型及比例为_________。②将上述种子种成母本行，将基因型为_________的品系种成父本行，用于制备YF1。③为制备YF1，油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的种子给农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是_________。（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想____________________。【答案】一显A1对A2为显性；A2对A3为显性雄性不育A2A3：A3A3=1:1A1A1所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3与A3A3杂交所产生的种子，这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育【分析】分析遗传图解，杂交一中，雄性不育植株与品系1杂交，F1全部育性正常，F1自交获得的F2中育性正常和雄性不育出现性状分离比为3:1，由此推测控制雄性不育和育性正常是一对相对性状，由一对等位基因控制。杂交二中，亲本雄性不育与品系3杂交，后代全为雄性不育，说明雄性不育为显性，品系3的性状为隐性。F1雄性不育与品系3杂交，后代育性正常：雄性不育比例为1:1，属于测交实验。【详解】（1）①通过分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制；杂交二中，雄性不育为显性性状。②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3，通过分析可知，杂交一A1为显性基因，A2为隐性，杂交二A2为显性，A3为隐性，由此推断A1、A2、A3之间的显隐性关系是：A1＞A2＞A3。（2）①通过杂交二，可将品系3（A3A3）的优良性状与雄性不育株（A2A2）杂交，得到A2A3，再与A3A3
杂交，得到A2A3：A3A3=1:1。②将A2A3和A3A3种植成母本行，将基因型为A1A1的品系1种成父本行，制备YF1即A1A3。③由于母本行是A2A3（雄性不育）和A3A3（雄性可育），父本行是A1A1（雄性可育），要得到YF1（A1A3），需要在油菜刚开花时应拔除母本行中A2A3（雄性不育，其雄蕊异常、肉眼可辨）植株，否则，所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3 与A3A3杂交所产生的种子，这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育，种植后会导致减产。（3）将E基因移入A2基因所在的染色体，将e基因移入A3基因所在的染色体，则表现E基因性状个体为不育，未表现E基因性状个体为可育，这样可以通过判断是否表现E基因性状而对A2A3和A3A3进行判断。【点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。96．（2019·全国高考真题）某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制，只含隐性基因的个体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3回答下列问题。（1）甘蓝叶色中隐性性状是__________，实验①中甲植株的基因型为__________。（2）实验②中乙植株的基因型为________，子代中有________种基因型。（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，则丙植株所有可能的基因型是________；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_______；若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1，则丙植株的基因型为________。【答案】绿色aabbAaBb4Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB【分析】依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿叶，说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶＝1∶3性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的配子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb和aaB_。【详解】(1)依题意可知：只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验①
中，绿叶甘蓝甲植株自交，子代都是绿叶，说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子；实验②中，绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，子代绿叶∶紫叶＝1∶3，说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子，进而推知绿叶为隐性性状，实验①中甲植株的基因型为aabb。(2)结合对(1)的分析可推知：实验②中乙植株的基因型为AaBb，子代中有四种基因型，即AaBb、Aabb、aaBb和aabb。(3)另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶∶绿叶＝1∶1，说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中，有一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均为紫叶，则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶∶绿叶＝15∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb，进而推知丙植株的基因型为AABB。【点睛】由题意“受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制”可知：某种甘蓝的叶色的遗传遵循自由组合定律。据此，以题意呈现的“只含隐性基因的个体表现为隐性性状”和“实验①与②的亲子代的表现型及其比例”为切入点，准确定位隐性性状为绿叶、只要含有显性基因就表现为紫叶，进而对各问题情境进行分析解答。97．（2019·全国高考真题）玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是___________。（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。写出两种验证思路及预期结果___________。【答案】显性性状思路及预期结果①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。【分析】本题主要考查基因分离定律的相关知识。验证分离定律有两种方法：自交法（杂合子自交后代性状表现为3:1）和测交法（后代性状表现为1:1）
【详解】(1)在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的性状是显性性状。(2)玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1的性状分离比，则可验证分离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1的性状分离比，则可验证分离定律。【点睛】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。98．（2019·全国高考真题）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2
中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_________________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_________________。（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2，那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。【答案】3/16紫眼基因01/2红眼灰体红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9:3:3:1红眼/白眼红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1【分析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。【详解】（1）根据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，根据自由组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU-出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和直刚毛红眼雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰体。故能够验证基因的自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E-XW-：红眼黑檀体eeXW-：白眼灰体E-XwY：白眼黑檀体eeXwY=9:3:3:1。因为控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，故验证伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2:1:1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼：白眼=1:1。
【点睛】验证基因的自由组合定律，需要获得双杂合的个体，若其自交后代为9：3:3:1或其变式，说明两对基因符合基因的自由组合定律，否则不符合。也可以通过测交验证。99．（2019·浙江高考真题）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：回答下列问题：（1）野生型和朱红眼的遗传方式为______，判断的依据是______。（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为______和______，F1中出现白眼雄性个体的原因是______。（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程____。【答案】伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色【分析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a位于X染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因B、b位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达时出现。
【详解】（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；（2）分析可得A、a基因位于X染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，B、b基因位于常染色体上，后代中出现野生型：棕眼=3:1，故亲本基因型为Bb和Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现；（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为1:1；由于B、b基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA，比例为1:1；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例满足1:1:1:1，故遗传图解如下：【点睛】此题考查基因分离定律和自由组合的应用、遗传的细胞学基础，侧重考查利用遗传学基本原理分析、解释遗传现象的能力，考查理解能力和科学思维能力。本题易错点在于判断白眼雄性个体的产生原因，白眼雄性个体的产生不是一个或两个的偶然原因，所以需要排除基因突变的可能性，又由于白眼雄性个体数量满足一定比例，我们才可判断白眼雄性个体是由于两个等位基因均为隐性表达时产生。100．（2020·广西高三二模）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼由两对等位基因控制日这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验。（1）取多对红眼♀和白眼♂杂交，逐对统计子代表现型，产生的子代出现两种情况，一种F1全是红眼，另一种F1中红眼♂：红眼♀∶白眼♂：白眼♀=1：1：1：1，根据上述实验结果可知___________为显性性状。（2）为了确定控制眼色基因是位于常染色体还是X染色体，可利用上述实验的子代为材料设计两个杂交方案：方案一____________________________；方案二________________________。（只需写出杂交亲本）
（3）通过实验确定了眼色基因位于常染色体上，为确定控制体色基因的位置，取纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂交，F1全为灰体红眼果蝇。让F1随机交配，F2中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1.根据上述实验结果仍不能确定体色基因的位置。请在此实验基础上，用最简单的方法进行确认。方法：_________________________________________________________________________________预期结果与结论：________________________________________________________________【答案】红眼红眼♂×红眼♀红眼♂×白眼♀方法：统计子二代中黑体个体的性别若黑体个体全为雄性，则说明体色基因位于X染色体上；若黑体个体中既有雄性，又有雌性，则说明体色基因位于常染色体上。【分析】根据题干分析，灰体与黑体、红眼和白眼这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，两对等位基因可能位于常染色体或X染色体上。【详解】（1）子一代表现的性状是显性性状。多对红眼♀和白眼♂杂交，产生的子代出现F1全是红眼，说明红眼是显性性状。（2）确定基因是位于常染色体还是X染色体上，常采用杂合子自交或测交的方法，即红眼♂×红眼♀，或红眼♂×白眼♀，若基因位于常染色体上和基因位于X染色体的子代表现型与比例不同，根据后代表现型和比例可以推断基因所处位置。（3）根据题意分析，纯合的灰体红眼雌性和黑体白眼雄性杂交，F1全为灰体红眼果蝇，说明灰体为显性性状，黑体为隐性性状。本杂交实验是为了确定控制体色基因的位置，因此只需重新统计子二代中黑体个体的性别即可。若黑体个体中既有雄性，又有雌性，则说明体色基因位于常染色体上；若黑体个体全为雄性，则说明体色基因位于X染色体上。【点睛】本题重点考查常染色体遗传与伴X隐性遗传的判断，把握住两种遗传方式中子代的表现型比例是解答的关键。
