2022-2022学年湖南省师大附中高三（上）第一次月考化学试卷 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分）1．下列说法正确的是（ ）A．石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B．在一定条件下，苯与浓溴水、浓硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C．尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质D．开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 2．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的有（ ）①②③④⑤⑥A．1个B．2个C．3个D．4个 3．今年是世界反法西斯战争暨中国人民抗日战争胜利70周年．二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家．芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，此毒物除可用氯胺消毒外，还可选用的消毒剂是（ ）A．盐酸B．漂白粉C．氢氧化钠D．食盐 4．如图表示取1mol乙烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是（ ）A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH2 5．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是（ ）A．②、③互为同系物B．各1mol①、③与足量氢氧化钠溶液反应均消耗2molNaOH-26-\nC．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者生成的水比后者少D．③、④互为同分异构体，各1mol③、④均能与6molH2加成 6．下列关系正确的是（ ）A．沸点：乙二醇＞丙三醇B．与钠反应的快慢：CH3CH2COOH＞苯酚＞水＞乙醇C．等质量的有机物完全燃烧的耗氧量：甲烷＞乙烯＞乙炔＞苯D．同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸 7．丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的健线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是（ ）A．有机物A的一氯取代物只有5种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3﹣三甲基﹣2﹣戊烯 8．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子结构（除苯环外不含其他环）中不可能是（ ）A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基 9．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热．酸化后再加溴水 10．将下列10种物质分为两组：甲组：①甘氨酸，②苯酚，③醋酸，④牛油，⑤甲酸甲酯．乙组：⑥甲醛，⑦溴水，⑧苛性钠溶液，⑨金属钠，⑩氯化铁溶液甲组有一种物质与乙组中的五种物质均能反应；乙组有一种物质与甲组中的五种物质均能反应，则这两种物质分别是（ ）A．①⑦B．①⑧C．②⑧D．⑤⑨ 11．分子式为：C7H8O3N2的有机物中符合：氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位的同分异构体数有（ ）A．12种B．10种C．6种D．4种 12．下表中实验操作能达到实验目的是（ ）实验操作实验目的A向甲酸钠溶液中加新制的Cu（OH）2并加热确定甲酸钠中含有醛基-26-\nB向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水看到三溴苯酚沉淀C向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子A．AB．BC．CD．D 13．某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（ ）A．2种B．3种C．4种D．5种 14．用下列方法制备乙烯并用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（ ）乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热水Br2的CCl4溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热水KMnO4酸性溶液CC2H5OH与浓H2SO4NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4NaOH溶液Br2的CCl4溶液A．AB．BC．CD．D 15．两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ）①可能有C2H2②一定有CH4③一定有C3H8④一定没有C2H6⑤可能有C2H6．A．②⑤B．②④C．③④D．②③ -26-\n16．为了研究在温度对苯催化加氢的影响，以检验新型镍催化剂的性能．采用相同的微型反应装置，压强为0.78Mpa，氢气、苯的物质的量之比为6.5：1．定时取样分离出氢气后，分析成分得如下表结果：温度/℃8595100110～240280300340质量分数（%）苯96.0591.5580.85023.3536.9072.37环己烷3.958.4519.1510076.6563.1027.63下列说法错误的是（ ）A．当温度超过280℃，苯的转化率迅速下降，可能是因为该反应为吸热的可逆反应B．在110～240℃苯的转化率为100%．说明该镍催化剂活性较高，能够在较宽的温度范围内催化而且不发生副反应C．提高氢气、苯的物质的量比都有利于提高苯的转化率D．由表中数据来看，随着反应温度的升高，苯的转化率先升高后降低 二、解答题（共4小题，满分52分）17．某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍，把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量相等．（1）有机物A的分子式 ．（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简式 ．（3）已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋．请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线（填写各步所缺的条件和有机产物，无机试剂任选）．有机物A→ → 18．（15分）（2022秋•湖南校级月考）肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料．实验室用下列反应制取肉桂酸．药品物理常数苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度（25℃，g/100g水）0.3遇热水水解0.04互溶-26-\n沸点（℃）179.6138.6300118相对分子质量10610214860填空：Ⅰ、合成：反应装置如图1所示．向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐，振荡使之混合均匀．在150～170℃加热1小时，保持微沸状态．（1）空气冷凝管的作用是 ．（2）该装置的加热方法是 ．加热回流要控制反应呈微沸状态，如果剧烈沸腾，会导致肉桂酸产率降低，可能的原因是 ．（3）不能用醋酸钠晶体（CH3COONa•3H2O）的原因是 ．Ⅱ、粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：（4）加饱和Na2CO3溶液除了转化醋酸，主要目的是 ．（5）操作I是 ；若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质，欲提高纯度可以进行的操作是 （均填操作名称）．（6）设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛 ．（7）若最后得到纯净的肉桂酸5.0g，则该反应中的产率是 （保留两位有效数字） 19．（15分）（2022秋•湖南校级月考）聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐热和耐久性增塑剂，其中一种合成路线如下：已知：①烃A的相对分子量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；②化合物B为一氯代烃；③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；④-26-\n⑤回答下列问题：（1）A的结构简式为 ．（2）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称为 ．（3）①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化学方程式为 ．②若聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600，则其平均聚合度约为 （填标号）．a．30 b．35 c．40 d．48（4）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应．其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6：1：1：2的是 （写出其中一种结构简式）．（5）请设计以甲苯、乙醛为有机原料（其他无机原料任选）合成肉桂酸（）的合成路线示意图．已知：示例：H2C=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H3． 20．（15分）（2022•湖北模拟）有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图．已知以下信息：①RCHO②RCOOHRCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y．④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰．回答下列问题：（1）X的含氧官能团的名称是 ，X与HCN反应生成A的反应类型是 ．（2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是 ．（3）X发生银镜反应的化学方程式是 ．（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 ．-26-\n（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位．满足上述条件的同分异构体共有 种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 ．（6）写出以C2H5OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）．（合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物） 2022-2022学年湖南省师大附中高三（上）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分）1．下列说法正确的是（ ）A．石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化B．在一定条件下，苯与浓溴水、浓硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C．尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质D．开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．石油的分馏为物理变化；B．苯与溴水不反应；C．根据高分子化合物的定义判断；D．乙醇燃烧可生成二氧化碳，使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关．【解答】解：A．石油的分馏是根据物质的沸点不同进行分离的，为物理变化，故A错误；B．苯与溴水不反应，可在催化作用下与液溴反应，故B错误；C．尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都为聚合物，相对分子质量在10000以上，为高分子化合物，故C正确；D．乙醇燃烧可生成二氧化碳，不能减少二氧化碳的排放，使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关，故D错误．故选C．【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点和常见题型，侧重于化学与生活、生产、环境的考查，有利于培养学生良好的科学素养，难度不大． 2．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的有（ ）①②③④⑤⑥A．1个B．2个C．3个D．4个【考点】芳香烃、烃基和同系物．-26-\n【分析】同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物．芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；苯的同系物含有1个苯环，侧链为烷基，组成通式为CnH2n﹣6．【解答】解：①是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是甲基，分子组成比苯多1个CH2原子团，是苯的同系物，故①错误；②是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，侧链是乙烯基，含有双键，不是烷基，不是苯的同系物，故②正确；③含有N元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故③错误；④含有O元素，不是碳氢化合物，不属于芳香烃，更不是苯的同系物，故④错误；⑤是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有2个苯环，不相差若干个CH2原子团，不是苯的同系物，故⑤正确；⑥是含有苯环结构的碳氢化合物，属于芳香烃，分子中含有1个苯环，侧链是异丙基，分子组成比苯多3个CH2原子团，是苯的同系物，故⑥错误；所以②⑤正确，故选：B．【点评】本题以有机物的结构为载体考查芳香烃、苯的同系物、难度不大，注意有机化学“五同”理解辨析与芳香烃概念、苯的同系物结构特点． 3．今年是世界反法西斯战争暨中国人民抗日战争胜利70周年．二战期间日本是在战场上唯一大量使用毒气弹的国家．芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，此毒物除可用氯胺消毒外，还可选用的消毒剂是（ ）A．盐酸B．漂白粉C．氢氧化钠D．食盐【考点】氯、溴、碘及其化合物的综合应用．【分析】芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，此毒物除可用氯胺消毒，什么芥子气会和碱性溶液吸收，据此分析；【解答】解：芥子气〔（ClCH2CH2）2S〕是其中一种毒气，即使嗅觉不能感受的极低浓度也会对人造成伤害，此毒物除可用氯胺消毒，证明芥子气能喝碱性溶液反应被吸收，选项中的试剂中只有氢氧化钠溶液可以吸收起到消毒作用，故选C．【点评】本题考查了物质性质的理解应用，主要有机物性质的信息判断，掌握基础是关键，题目难度中等． 4．如图表示取1mol乙烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是（ ）A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH2-26-\n【考点】有机物的推断．【分析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒分析；B．酚﹣OH与碳酸氢钠溶液不反应；C．酚﹣OH的邻、对位均可与溴发生取代反应；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应．【解答】解：A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，①中生成11molH2O，故A错误；B．酚﹣OH与碳酸氢钠溶液不反应，则②中无CO2生成，故B错误；C．酚﹣OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，则③中最多消耗4molBr2，故C错误；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，故D正确，故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，注意把握酚的性质是解答本题的关键，明确苯酚的酸性较弱分析选项B，为解答的易错点，题目难度不大． 5．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是（ ）A．②、③互为同系物B．各1mol①、③与足量氢氧化钠溶液反应均消耗2molNaOHC．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者生成的水比后者少D．③、④互为同分异构体，各1mol③、④均能与6molH2加成【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．结构相似，组成相差n个CH2原子团的化合物，互为同系物；B．①、③中酯基水解生成的羧基和酚羟基能和NaOH反应；C．②比④多1个甲氧基；D．分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体；碳碳双键和苯环能和氢气发生加成反应．【解答】解：A．①与③相差一个甲氧基，故不能互为同系物，故A错误；B．①、③中酯基水解生成的羧基和酚羟基能和NaOH反应，二者都含有一个酯基，所以各1mol①、③与足量氢氧化钠溶液反应均消耗2molNaOH，故B正确；C．②、④相比，②中多1个甲氧基，则等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故C错误；D．③与④化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体；1mol③与氢气加成需要5mol、1mol④与氢气加成需要5molH2，故D错误；故选B．【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查基本概念及官能团和性质的关系，难点是C，要利用结构简式中不同点判断，题目难度中等． 6．下列关系正确的是（ ）-26-\nA．沸点：乙二醇＞丙三醇B．与钠反应的快慢：CH3CH2COOH＞苯酚＞水＞乙醇C．等质量的有机物完全燃烧的耗氧量：甲烷＞乙烯＞乙炔＞苯D．同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸【考点】乙醇的化学性质；化学方程式的有关计算；乙酸的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断；烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】A．碳原子数越多，羟基数越多，沸点越高；B．羟基氢越活泼，与钠反应的速率越快；C．等质量烃（CxHy）耗氧量取决于H元素的含量，H元素含量越高，耗氧量越多，可以根据CxHy中值判断，该值越大耗氧量越多；D．有机物的化学式为CxHyOz，耗氧量取决于x+﹣，x+﹣越大耗氧量越多；【解答】解：A．丙三醇比乙二醇羟基个数多，碳原子数也多，所以沸点：乙二醇＜丙三醇，故A错误；B．羟基氢活泼性：CH3CH2COOH＞苯酚＞水＞乙醇，所以与钠反应的快慢：CH3CH2COOH＞苯酚＞水＞乙醇，故B正确；C．等质量的上述四种有机物完全燃烧耗氧量取决于H元素的含量，H元素含量越高，耗氧量越多，根据CxHy中值判断，该值越大耗氧量越多：甲烷CH4，乙烯C2H4最简式为为CH2，乙炔C2H2最简式为为CH，苯C6H6的最简式为CH，甲烷中H元素质量分数最大，所以耗氧量：甲烷＞乙烯＞乙炔=苯，故C错误；D.1mol该有机物消耗的氧气的物质的量为（x+﹣），已烷、环已烷、苯、苯甲酸的x+﹣分别为9.5、9、7.5、8，同物质的量的物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯甲酸＞苯，故D错误；故选B．【点评】本题主要考查了有机物性质，难度不大，注意知识的积累与规律的运用． 7．丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的健线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A．下列有关说法错误的是（ ）A．有机物A的一氯取代物只有5种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3﹣三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3﹣三甲基﹣2﹣戊烯【考点】有机化合物的异构现象；有机化合物命名．【分析】A．根据信息可知，A的结构简式为，根据等效氢判断一氯代物种数；-26-\nB．最长的主链含有5个C原子，从距离甲基近的一段编碳号，再根据系统命名法命名；C．根据A的结构简式书写分子式；D．A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，据此书写B的结构，再根据系统命名法命名．【解答】解：A．A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A正确；B．最长的主链含有5个C原子，从距离甲基近的一段编碳号，的名称为2，2，3﹣三甲基戊烷，故B正确；C．由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C正确；D．A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、、，它们名称依次为：3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯、3，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯、3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯，故D错误；故选D．【点评】本题考查有机物的命名、同分异构体、加成反应等，难度中等，D选项注意利用还原双键方法书写可能的同分异构体． 8．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子结构（除苯环外不含其他环）中不可能是（ ）A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基【考点】常见有机化合物的结构．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个或1个C≡C、2个﹣O﹣，或1个﹣COO﹣、1个C，将其插入苯的C﹣H之间，判断可能形成的官能团．【解答】解：某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，由分子式可知，该有机物分子含有一个苯环，去掉一个苯环后，还余有C2O2，剩余基团可能为2个或1个-26-\n或1个C≡C、2个﹣O﹣，将其插入苯的C﹣H之间，可形成，所以ABC正确；由于C8H6O2分子拆除一个苯环和一个羧基后，还余有一个C，它不可能满足四价的结构而插入苯环的C﹣H键中，所以不可能存在1个羧基，故选D．【点评】本题考查有机物官能团判断，题目难度中等，试题综合性较强，注意掌握常见有机物结构、官能团类型，注意基础知识的积累是解题的关键． 9．有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C．先加银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热．酸化后再加溴水【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物A的结构简式为，既有﹣CHO，又含有C=C，均能被氧化，应先利用弱氧化剂检验﹣CHO，再检验C=C双键，以此来解答．【解答】解：A．酸性高锰酸钾将C=C及﹣CHO均氧化，不能一一检验，故A错误；B．溴水的氧化性很强，会把﹣CHO氧化成﹣COOH，同时C=C与溴水发生加成，不能一一检验，故B错误；C．在既有C=C又有﹣CHO的情况下，银氨溶液（水浴）可检验﹣CHO，再利用溴水检验C=C，故C正确；D．在既有C=C又有﹣CHO的情况下，可用新制氢氧化铜（加热至沸腾），检验﹣CHO，再利用溴水检验C=C，故D正确；故选CD．【点评】本题考查有机物官能团的检验，题目难度不大，注意在既有C=C又有﹣CHO的情况下，明确检验的顺序是解答本题的关键． 10．将下列10种物质分为两组：甲组：①甘氨酸，②苯酚，③醋酸，④牛油，⑤甲酸甲酯．乙组：⑥甲醛，⑦溴水，⑧苛性钠溶液，⑨金属钠，⑩氯化铁溶液甲组有一种物质与乙组中的五种物质均能反应；乙组有一种物质与甲组中的五种物质均能反应，则这两种物质分别是（ ）A．①⑦B．①⑧C．②⑧D．⑤⑨【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．-26-\n【分析】甲组：①甘氨酸与甲醛、氯化铁等不反应，②苯酚可与乙中各物质反应，③醋酸与甲醛、氯化铁不反应，④牛油与甲醛、氯化铁、钠不反应，⑤甲酸甲酯与甲醛、氯化铁、Na不反应；乙组：⑥甲醛与甘氨酸、醋酸、牛油、甲酸甲酯均不反应，⑦溴水与甘氨酸、醋酸、甲酸甲酯不反应，⑧苛性钠溶液与甲中各物质均反应，⑨金属钠与甘氨酸、牛油、甲酸甲酯不反应，⑩氯化铁溶液与甘氨酸、醋酸、牛油、甲酸甲酯不反应．【解答】解：甲组有一种物质与乙组中的五种物质均能反应，该物质为苯酚，苯酚与甲醛发生酚醛缩合反应、与溴水反应生成白色沉淀、与NaOH反应生成苯酚钠、与Na反应生成苯酚钠、与氯化铁发生显色反应；乙组有一种物质与甲组中的五种物质均能反应，该物质为苛性钠溶液，苛性钠溶液与甘氨酸发生中和反应、与苯酚发生中和反应、与醋酸发生中和反应、与牛油发生水解反应，与甲酸甲酯发生水解反应，故选C．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力及有机反应的考查，题目难度不大． 11．分子式为：C7H8O3N2的有机物中符合：氨基与硝基直接连在苯环上并呈对位的同分异构体数有（ ）A．12种B．10种C．6种D．4种【考点】有机化合物的异构现象．【分析】根据官能团不同造成的同分异构体及官能团的位置不同造成的同分异构体来判断苯环上并呈对位时的同分异构体数目．【解答】解：先考虑官能团异构有醚、醇、酚，属于醚时，根据位置异构有2种：，属于醇时，根据位置异构有2种：，属于酚时，根据羟基的不同有2种，再考虑甲基的位置，共有6种：故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团及类别的关系为解答的关键，侧重同分异构体判断的考查，题目难度中等．同分异构体结构的关键是按“碳架结构→类别异构→官能团或取代基位置异构”顺序有序书写与判断，防止漏写或多写． 12．下表中实验操作能达到实验目的是（ ）实验操作实验目的-26-\nA向甲酸钠溶液中加新制的Cu（OH）2并加热确定甲酸钠中含有醛基B向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水看到三溴苯酚沉淀C向酒精和醋酸的混合液中加入金属钠确定酒精中混有醋酸D将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子A．AB．BC．CD．D【考点】有机物的鉴别．【专题】物质检验鉴别题．【分析】A．甲酸钠中含有醛基，根据醛基的性质判断；B．向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水，生成少量的三溴苯酚溶解于苯酚中；C．酒精和醋酸都能与金属钠反应；D．将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，检验水解产物中的溴离子，应先酸化．【解答】解：A．甲酸钠中含有醛基，加入新制的Cu（OH）2并加热生成红色沉淀Cu2O，可鉴别，故A正确；B．向苯酚的饱和溶液中滴加稀溴水，生成少量的三溴苯酚溶解于苯酚中，不能观察到白色沉淀生成，故B错误；C．酒精和醋酸都含有﹣OH，都能与金属钠反应，无法确定酒精中是否混有醋酸，故C错误；D．将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，检验水解产物中的溴离子，应先酸化，否则生成AgOH影响实验现象，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，本题注意常见有机物的性质，把握鉴别方法． 13．某有机物A的分子式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有（ ）A．2种B．3种C．4种D．5种【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】C和E都能发生银镜反应，则E为醛，D为醇，B为甲酸钠，C为HCOOH，以此来解答．【解答】解：根据D不与Na2CO3溶液反应，E能发生银镜反应，可知D含﹣CH2OH结构，C能发生银镜反应说明C为甲酸，逆推得到A的结构中必定有HCOOCH2﹣，分子式剩余部分为丁基，根据丁基有4种，得到A的结构可能有4种．故选C．【点评】本题考查有有机物的推断，注意C、E的性质是解答的关键，把握﹣OH相连的C上含2个H被氧化为醛即可解答，题目难度中等． 14．用下列方法制备乙烯并用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是（ ）乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热水Br2的CCl4溶液-26-\nBCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热水KMnO4酸性溶液CC2H5OH与浓H2SO4NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4NaOH溶液Br2的CCl4溶液A．AB．BC．CD．D【考点】化学实验方案的评价；实验装置综合．【分析】A．发生消去反应生成的乙烯中含有挥发的乙醇，乙醇不与Br2的CCl4溶液反应；B．发生消去反应生成的乙烯中含有挥发的乙醇，乙烯和乙醇都能使KMnO4酸性溶液褪色；C．乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，SO2中+4价S具有还原性，能还原酸性KMnO4溶液，使其紫色褪去，乙醇也能被KMnO4酸性溶液氧化；D．乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，二氧化硫能与Br2的CCl4溶液反应使其褪色．【解答】解：A．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热含有的杂质乙醇，乙醇不与Br2的CCl4溶液反应，无需分离乙醇和乙烯，故A选；B．发生消去反应生成的乙烯中含有挥发的乙醇，由KMnO4+CH2═CH2+H2SO4→CO2↑+K2SO4+MnSO4+H2O可知导致酸性KMnO4溶液褪色，干扰乙烯的检验，需用水分离，乙醇能和水任意比互溶，而乙烯难溶于水，故B不选；C．乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应生成乙烯气体，同时乙醇和浓硫酸在170℃以上能发生氧化反应，生成黑色碳、二氧化硫气体和水，反应为C2H5OH+2H2SO42C+2SO2↑+5H2O，含有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸性溶液反应，2KMnO4+5SO2+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4，导致酸性KMnO4溶液褪色，5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4，使KMnO4酸性溶液褪色，故需用NaOH溶液分离，NaOH溶液能溶解乙醇，能和二氧化硫反应，故C不选；D．乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应会有杂质乙醇、二氧化硫、二氧化碳，二氧化硫能与Br2的CCl4溶液反应，SO2+2H2O+Br2═H2SO4+2HBr，乙醇与水互溶，二氧化碳不影响乙烯的检验，需用氢氧化钠除去二氧化硫，故D不选；故选A．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，侧重乙烯制备及物质鉴别、混合物分离等知识点的考查，把握有机物的性质为解答的关键，注意实验的评价性分析，题目难度不大． 15．两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到CO2和H2O的物质的量随着混合烃物质的量的变化如图所示，则下列对混合烃的判断正确的是（ ）①可能有C2H2②一定有CH4③一定有C3H8④一定没有C2H6⑤可能有C2H6．-26-\nA．②⑤B．②④C．③④D．②③【考点】有关混合物反应的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，一般不超过4，据此判断．【解答】解：由图可知两种气态烃的平均组成为C1.6H4，根据碳原子平均数可知，混合气体一定含有CH4，由氢原子平均数可知，另一气态烃中氢原子数目为4，碳原子数目大于1.6，一般不超过4，故一定没有C2H2、C3H8、C2H6，故选B．【点评】本题考查烃混合物分子式确定，难度较大，注意利用平均分子组成判断烃的组成，常用方法有：1、平均碳法2、平均氢法3、平均碳氢分子式法4、平均式量法． 16．为了研究在温度对苯催化加氢的影响，以检验新型镍催化剂的性能．采用相同的微型反应装置，压强为0.78Mpa，氢气、苯的物质的量之比为6.5：1．定时取样分离出氢气后，分析成分得如下表结果：温度/℃8595100110～240280300340质量分数（%）苯96.0591.5580.85023.3536.9072.37环己烷3.958.4519.1510076.6563.1027.63下列说法错误的是（ ）A．当温度超过280℃，苯的转化率迅速下降，可能是因为该反应为吸热的可逆反应B．在110～240℃苯的转化率为100%．说明该镍催化剂活性较高，能够在较宽的温度范围内催化而且不发生副反应C．提高氢气、苯的物质的量比都有利于提高苯的转化率D．由表中数据来看，随着反应温度的升高，苯的转化率先升高后降低【考点】探究温度、压强对化学平衡的影响；苯的性质．【专题】化学平衡专题；有机物的化学性质及推断．【分析】从110～240℃时可以看出苯完全转化，此反应不是可逆反应，在110～240℃苯的转化率为100%．说明该镍催化剂活性较高，且不发生副反应；化学反应中，为提高一种物质的转化率，常常提高另一种物质的物质的量，图表数据说明催化剂的催化效果在不同温度下不同．【解答】解：A、注意“定时“两个字，是指在相同时间内反应了多少而已，从110～240℃时可以看出苯完全转化，此反应不是可逆反应，故A错误；B、在110～240℃苯的转化率为100%，说明该镍催化剂活性较高，为催化剂的最适宜温度，故B正确；C、化学反应中，为提高一种物质的转化率，常常提高另一种物质的物质的量，故C正确；D、图表数据说明催化剂的催化效果在不同温度下不同，随着反应温度的升高，苯的转化率先升高后降低，故D正确．-26-\n故选A．【点评】本题考查图表数据分析处理，本题中要注意审题，特别是在110～240℃苯的转化率为100%，说明此反应不是可逆反应，往往是学生易忽略的地方． 二、解答题（共4小题，满分52分）17．某有机物A含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍，把1.16g该有机物在O2中充分燃烧，将生成物通过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量相等．（1）有机物A的分子式 C3H6O ．（2）该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基，无甲基的链状结构，请写出A的结构简式 CH2=CHCH2OH ．（3）已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料，可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋．请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线（填写各步所缺的条件和有机产物，无机试剂任选）．有机物A→ CH3CHBrCH2OH → CH3CHOHCOONa CH3CHOHCOOH 【考点】有机物的合成；有关有机物分子式确定的计算．【分析】有机物A的相对分子质量=29×2=58，1.16g有机物A的物质的量=1.16g÷58g/mol=0.02mol，设1.16g有机物A燃烧生成CO2的为xmol，则H2O的也为xmol，故44x+18x=3.72，解得：x=0.06，故有机物分子C原子数目为=3、H原子数目为=6、O原子数目==1，则有机物分子式为C3H6O，该有机物分子有一个羟基，无甲基的链状结构，故有机物A的结构简式为：CH2=CHCH2OH；CH2=CHCH2OH与HBr发生加成反应得到CH3CH（Br）CH2OH，再被酸性高锰酸钾氧化得到CH3CH（Br）COOH，碱性条件下水解得到CH3CH（OH）COONa，酸化生成CH3CH（OH）COOH，在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成．【解答】解：有机物A的相对分子质量=29×2=58，1.16g有机物A的物质的量=1.16g÷58g/mol=0.02mol，设1.16g有机物A燃烧生成CO2的为xmol，则H2O的也为xmol，故44x+18x=3.72，解得：x=0.06，故有机物分子C原子数目为=3、H原子数目为=6、O原子数目==1，则有机物分子式为C3H6O，该有机物分子有一个羟基，无甲基的链状结构，故有机物A的结构简式为：CH2=CHCH2OH；CH2=CHCH2OH与HBr发生加成反应得到CH3CH（Br）CH2OH，再被酸性高锰酸钾氧化得到CH3-26-\nCH（Br）COOH，碱性条件下水解得到CH3CH（OH）COONa，酸化生成CH3CH（OH）COOH，在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成，（1）根据上面的分析可知，有机物A的分子式为C3H6O，故答案为：C3H6O；（2）该有机物的分子式为C3H6O，分子有一个羟基，无甲基的链状结构，故有机物A的结构简式为：CH2=CHCH2OH，故答案为：CH2=CHCH2OH；（3）CH2=CHCH2OH与HBr发生加成反应得到CH3CH（Br）CH2OH，再被酸性高锰酸钾氧化得到CH3CH（Br）COOH，碱性条件下水解得到CH3CH（OH）COONa，酸化生成CH3CH（OH）COOH，在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成，合成路线图为：，故答案为：CH3CHBrCH2OH；CH3CHOHCOONa；CH3CHOHCOOH．【点评】本题考查有机物化分子式确定及合成，关键根据燃烧法确定有机物分子组成，是高考中的常见题目，中等难度，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力． 18．（15分）（2022秋•湖南校级月考）肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料．实验室用下列反应制取肉桂酸．药品物理常数苯甲醛乙酸酐肉桂酸乙酸溶解度（25℃，g/100g水）0.3遇热水水解0.04互溶沸点（℃）179.6138.6300118相对分子质量10610214860填空：Ⅰ、合成：反应装置如图1所示．向三颈烧瓶中先后加入研细的无水醋酸钠、4.8g苯甲醛和5.6g乙酸酐，振荡使之混合均匀．在150～170℃加热1小时，保持微沸状态．（1）空气冷凝管的作用是 使反应物冷凝回流 ．（2）该装置的加热方法是 空气浴（或油浴） ．加热回流要控制反应呈微沸状态，如果剧烈沸腾，会导致肉桂酸产率降低，可能的原因是 乙酸酐蒸出，反应物减少，平衡左移 ．（3）不能用醋酸钠晶体（CH3COONa•3H2O）的原因是 乙酸酐遇热水水解 ．-26-\nⅡ、粗品精制：将上述反应后得到的混合物趁热倒入圆底烧瓶中，进行下列操作：（4）加饱和Na2CO3溶液除了转化醋酸，主要目的是 将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水 ．（5）操作I是 冷却结晶 ；若所得肉桂酸晶体中仍然有杂质，欲提高纯度可以进行的操作是 重结晶 （均填操作名称）．（6）设计实验方案检验产品中是否含有苯甲醛 取样，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛，或加入用新制氢氧化铜悬浊液，若出现砖红色沉淀，说明含有苯甲醛 ．（7）若最后得到纯净的肉桂酸5.0g，则该反应中的产率是 75% （保留两位有效数字）【考点】制备实验方案的设计．【专题】实验设计题．【分析】（1）该反应在150～170℃的条件下进行，根据表中各物质的沸点可知，反应物在这个条件下易挥发；（2）由于该反应的条件为150～170℃，可以用空气浴（或油浴）控制，在150～170℃时乙酸酐易挥发；（3）乙酸酐遇水易水解，所以反应中不能有水；（4）肉桂酸难溶于水，肉桂酸钠易溶于水；（5）要使肉桂酸从溶液中充分析出，要冷却结晶，提高纯度可以进行重结晶；（6）检验产品中是否含有苯甲醛，通过银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验醛基的存在即可；（7）4.8g苯甲醛的物质的量为0.0453mol，5.6g乙酸酐的物质的量为0.0549mol，根据题中反应的方程式可知，乙酸酐过量，所以理论上生成肉桂酸的质量为0.0453mol×148g/mol=6.70g，根据产率=×100%计算．【解答】解：（1）该反应在150～170℃的条件下进行，根据表中各物质的沸点可知，反应物在这个条件下易挥发，所以空气冷凝管的作用是使反应物冷凝回流，使反应物充分反应，故答案为：使反应物冷凝回流；（2）由于该反应的条件为150～170℃，可以用空气浴（或油浴）控制，在150～170℃时乙酸酐易挥发，如果剧烈沸腾，乙酸酐蒸出，反应物减少，平衡左移，导致肉桂酸产率降低，故答案为：空气浴（或油浴）；乙酸酐蒸出，反应物减少，平衡左移；（3）乙酸酐遇热水易水解，所以反应中不能有水，醋酸钠晶体（CH3COONa•3H2O）参加反应会有水，使乙酸酐水解，故答案为：乙酸酐遇热水水解；（4）肉桂酸难溶于水，肉桂酸钠易溶于水，加饱和Na2CO3溶液将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水，便于物质提纯，-26-\n故答案为：将肉桂酸转化为肉桂酸钠，溶解于水；（5）要使肉桂酸从溶液中充分析出，要冷却结晶，故操作Ⅰ为冷却结晶，提高纯度可以进行重结晶，故答案为：冷却结晶；重结晶；（6）苯甲醛中有醛基，检验产品中是否含有苯甲醛的操作为取样，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛，或加入用新制氢氧化铜悬浊液，若出现砖红色沉淀，说明含有苯甲醛，故答案为：取样，加入银氨溶液共热，若有银镜出现，说明含有苯甲醛，或加入用新制氢氧化铜悬浊液，若出现砖红色沉淀，说明含有苯甲醛；（7）4.8g苯甲醛的物质的量为0.0453mol，5.6g乙酸酐的物质的量为0.0549mol，根据题中反应的方程式可知，乙酸酐过量，所以理论上生成肉桂酸的质量为0.0453mol×148g/mol=6.70g，所以产率=×100%=×100%=75%，故答案为：75%．【点评】本题考查了物质制备实验的过程分析判断，反应实质和反应条件的分析判断是解题关键，题目难度中等． 19．（15分）（2022秋•湖南校级月考）聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐热和耐久性增塑剂，其中一种合成路线如下：已知：①烃A的相对分子量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；②化合物B为一氯代烃；③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；④⑤回答下列问题：（1）A的结构简式为 ．（2）由E和F生成G的反应类型为 加成反应 ，G的化学名称为 3﹣羟基丙醛 ．（3）①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化学方程式为 nHOOC（CH2）4COOH+nHOCH2CH2CH2OH+（2n﹣1）H2O ．②若聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600，则其平均聚合度约为 a （填标号）．a．30 b．35 c．40 d．48（4）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 12 种（不含立体异构）：-26-\n①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应．其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6：1：1：2的是 （写出其中一种结构简式）．（5）请设计以甲苯、乙醛为有机原料（其他无机原料任选）合成肉桂酸（）的合成路线示意图．已知：示例：H2C=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H3．【考点】有机物的推断．【分析】烃A的相对分子质量为84，碳原子最大数目为=7，故A为C6H12，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为，A发生光照下取代反应生成一氯代烃B为，B发生消去反应生成C为，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）4COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成聚己二酸丙二醇酯（），甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成，发生催化氧化生成，与乙醇发生加成反应生成，发生消去反应生成，最后被银氨溶液氧化生成．【解答】解：烃A的相对分子质量为84，碳原子最大数目为=7，故A为C6H12，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则A的结构简式为，A发生光照下取代反应生成一氯代烃B为，B发生消去反应生成C为，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）4-26-\nCOOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成聚己二酸丙二醇酯为（）．（1）由上述分析可知，A的结构简式为，故答案为：；（2）由E和F生成G的反应类型为加成反应，G为HOCH2CH2CHO，名称为：3﹣羟基丙醛，故答案为：加成反应；3﹣羟基丙醛；（3）①由D和H生成已二酸丙二醇酯的化学方程式为：nHOOC（CH2）4COOH+nHOCH2CH2CH2OH+（2n﹣1）H2O，故答案为：nHOOC（CH2）4COOH+nHOCH2CH2CH2OH+（2n﹣1）H2O；②聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600，则其平均聚合度约为≈30，故答案为：a；（4）D为HOOC（CH2）4COOH，D的同分异构体中，能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有﹣COOH，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，说明含有﹣OOCH，看作丁烷中2个H原子被﹣COOH、﹣OOCH取代，若为CH3CH2CH2CH3被取代，﹣COOH取代甲基中H原子，﹣OOCH有4种位置，﹣COOH取代亚甲基中H原子，﹣OOCH有4种位置，若为CH（CH3）3被取代，﹣COOH取代甲基中H原子，﹣OOCH有3种位置，﹣COOH取代次甲基中H原子，﹣OOCH有1种位置，故共有5+4+3+1=12种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6：1：1：2的一种结构简式为，故答案为：12；；（5）甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成，发生催化氧化生成，与乙醇发生加成反应生成-26-\n，发生消去反应生成，最后被银氨溶液氧化生成，合成路线流程图为：，故答案为：．【点评】本题考查有机物的推断与合成，关键是计算确定A的结构简式，再结合反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，侧重分析与推断能力的综合考查，题目难度中等． 20．（15分）（2022•湖北模拟）有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图．已知以下信息：①RCHO②RCOOHRCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y．④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰．回答下列问题：（1）X的含氧官能团的名称是 醛基 ，X与HCN反应生成A的反应类型是 加成反应 ．（2）酯类化合物B的分子式是C15H14O3，其结构简式是 ．-26-\n（3）X发生银镜反应的化学方程式是 C6H5CHO+2Ag（NH3）2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O ．（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是 +2NaOH++H2O ．（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位．满足上述条件的同分异构体共有 3 种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式 ．（6）写出以C2H5OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）．（合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物）【考点】有机物的合成．【分析】（1）据扁桃酸和反应条件可知，X为苯甲醛，A为；（2）X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯甲醛，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B；（3）X为苯甲醛，能够发生银镜反应；（4）据E参与的反应和化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰可知，F为甲醛，E为对甲基苯酚，据已知反应和反应条件判断，D为，据此分析G的结构；-26-\n（5）的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和甲酸某酯在对位，还可以有甲基，存在两种情况，或，据此分析；（6）结合已知反应分析．【解答】解：（1）据扁桃酸和反应条件可知，X为苯甲醛，A为，X→A发生的反应为加成反应，故答案为：醛基；加成反应；（2）X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y，结合B的分子式是C15H14O3可知，Y为苯甲醇，扁桃酸与Y发生酯化反应生成B，B为，故答案为：；（3）X为苯甲醛，能够发生银镜反应，反应方程式为：C6H5CHO+2Ag（NH3）2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，故答案为：C6H5CHO+2Ag（NH3）2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；（4）G为苯甲酸对甲基苯酚酯，其在NaOH溶液中水解的方程式为+2NaOH++H2O，-26-\n故答案为：+2NaOH++H2O；（5）的同分异构体中：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③能与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；④含氧官能团处在对位，说明酚羟基和甲酸某酯在对位，还可以有甲基，存在两种情况，或，共3种同分异构体，核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体为，故答案为：3；；（6）据已知反应，以C2H5OH为原料合成乳酸（）的路线可以为：，故答案为：．【点评】本题考查了有机推断，注意根据已知反应和反应条件判断，题目难度较大． -26-
